Seu próximo nível começa aqui
Com a Assinatura Ilimitada, você tem tudo que precisa para sua aprovação.
Com a Assinatura Ilimitada, você combina prática, teoria e método em uma única assinatura com tudo que você precisa para sua aprovação.
- Gran Questões
- Questões
Questões de Concurso sobre Preparo de formulações farmacêuticas
Disciplina
Assunto
1
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
Questões:
Todas as questões
Filtro simplificado
Questões
Todas as questões
697
questões
encontradas
20
Mais recentes
A balança analítica é um instrumento de alta precisão em pesagens. O grau de sensibilidade desta balança analítica é:
A
0,1g
B
0,01g
C
0,001g
D
0,0001g
E
0,00001g
Considerando-se os métodos para preparação extemporânea de emulsões em pequena escala, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Método continental ou goma seca.
(2) Método inglês ou goma úmida.
(3) Método do frasco ou de Forbes.
( ) O emulgente é adicionado à água (na qual é solúvel) para formar uma mucilagem, e, então, o óleo é lentamente incorporado para formar a emulsão.
( ) Método reservado para óleos voláteis ou menos viscosos, sendo uma variação do método da goma seca.
( ) O emulgente é misturado com o óleo antes da adição de água.
A
1 - 2 - 3.
B
3 - 2 - 1.
C
2 - 3 - 1.
D
2 - 1 - 3.
Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:
A ____________ pode ser adicionada às soluções alcoólicas para uso cutâneo, a fim de facilitar sua aderência ou fixação à pele.
A
vaselina
B
calamina
C
resorcina a 5%
D
glicerina
A verificação dos ensaios físico-químicos das soluções injetáveis é procedida a partir da determinação descritas em todas as alternativas, EXCETO
A
Do controle do pH
B
Do controle na injeção da solução
C
Da avaliação da isotonia
D
Do controle da estabilidade física das suspensões
E
Da irregularidade do enchimento das ampolas e frascos-ampolas
A esterilização de injetáveis é essencial para a obtenção de um medicamento seguro. Associe os métodos de esterilização listados na primeira coluna, às formas farmacêuticas dos injetáveis descritas na segunda coluna.
1. Calor úmido | ( ) Pós liofilizados de fármacos sensíveis ao calor (antibióticos, soros e vacinas). |
2. Calor seco | ( ) Soluções oleosas, estáveis ao calor. |
3. Radiação ionizante | ( ) Soluções aquosas de fármacos termoestáveis. |
4. Técnica Asséptica | ( ) Soluções aquosas de pequenos volumes de fármacos destruídos pelo calor. |
5. Filtração esterilizante | ( ) Soluções coloidais, suspensões aquosas. |
Assinale a opção que apresenta a relação correta, na ordem apresentada.
A
4 – 3 – 5 – 1 – 4.
B
3 – 1 – 2 – 4 – 5.
C
4 – 1 – 5 – 3 – 2.
D
3 – 2 – 1 – 5 – 4.
E
2 – 3 – 5 – 1 – 4.
Emulsões farmacêuticas são sistemas dispersos de duas fases imiscíveis (água e óleo) obtidos pela ação de emulsificantes. São termodinamicamente instáveis, pois tendem a se separar sob o efeito de forças externas e/ou perturbações.
Considere as alterações que podem ocorrer nas emulsões, na figura a seguir.
Em relação a tais alterações, assinale a afirmativa correta.
A
As alterações em 1 e 2 são causadas por diferenças de tamanho dos glóbulos da fase dispersa e não podem ser revertidas por agitação do sistema.
B
A alteração em 3 é causada pelas forças de atração de Van der Waals, onde ocorre a agregação reversível das gotículas por agitação, com manutenção do filme interfacial.
C
A alteração em 4 pode levar à total separação de fases do sistema, mas o processo é reversível.
D
A alteração em 5 ocorre por transferência de massa de gotículas maiores para menores, induzida por pressão capilar.
E
Nas alterações em 1, 2 e 3 há mudança no tamanho da gota ou na distribuição de tamanho destas. Em tais alterações, a quebra da emulsão pode ocorrer por aquecimento ou congelamento, rompendo o filme intersticial das gotículas.
Hipoclorito de sódio a 1% é uma solução largamente utilizada na limpeza e desinfecção de superfícies. O volume de uma solução de hipoclorito de sódio a 12% que um técnico em farmácia necessitará diluir para preparar 15 litros de solução de hipoclorito de sódio a 1% é de:
A
1.250 mL
B
800 mL
C
120 mL
D
1.500 mL
E
750 mL
Suspensões são preparações farmacêuticas líquidas constituídas por partículas sólidas dispersas em uma fase líquida na qual são insolúveis. Uma das principais vantagens das suspensões é a de aumentar a estabilidade de fármacos instáveis na forma de solução.
Em relação às suspensões, assinale a afirmativa correta.
A
É crucial que as partículas do sólido insolúvel estejam uniformemente dispersas no veículo aquoso. Para isso, é importante evitar a flutuação do sólido com o uso de agentes molhantes (glicerina, etanol, propilenoglicol e tensoativos) para que este não suba à superfície, assegurando uniformidade da dose.
B
A lei de Stokes fornece os parâmetros que podem ser controlados para retardar a sedimentação das partículas. As suspensões estáveis devem apresentar sedimentação lenta e isso pode ser obtido aumentando a densidade da partícula do sólido e/ou do meio dispersante.
C
A redispersibilidade das partículas em suspensão é mais facilmente atingida quando as forças de repulsão são maiores que as de atração entre as partículas sólidas, havendo sedimentação lenta.
D
Na técnica de floculação controlada, agentes floculantes como eletrólitos de carga oposta à partícula insolúvel podem ser adicionados para diminuir a atração entre as partículas suspensas e evitando assim a formação de um sedimento compacto.
E
No sistema defloculado, as partículas sedimentam rapidamente por ação da gravidade, o meio dispersante é límpido, mas o sedimento é volumoso e compacto, de difícil redispersão.
As propriedades reológicas são considerações importantes na fabricação, análise e uso de diversas formas farmacêuticas, incluindo soluções, emulsões, suspensões, pastas, medicamentos injetáveis e infusões intravenosas.
Analise os gráficos de curva de fluxo à esquerda e as respectivas curvas de viscosidade à direita de formulações líquidas e semissólidas.
Relacione os perfis numerados de 1 a 4 às suas respectivas descrições.
( ) Fluxo não- Newtoniano plástico (ex. suspensões concentradas).
( ) Fluxo não- Newtoniano pseudoplástico (ex. géis de carbopol).
( ) Fluxo não- Newtoniano dilatante (ex. pastas).
( ) Fluxo Newtoniano (ex. água e soluções diluídas).
Assinale a opção que apresenta a relação correta.
A
4 – 2 – 1 – 3.
B
3 – 1 – 4 – 2.
C
1 – 2 – 4 – 3.
D
4 – 3 – 2 – 1.
E
2 – 3 – 4 – 1.
Toda farmácia deve possuir balança de precisão, devidamente calibrada por empresa certificada que utilize padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração. Além disso, pessoal do próprio estabelecimento deve fazer a verificação da balança, empregando padrões de referência. A calibração e a verificação da balança devem ser realizadas:
A
anualmente para calibração e semanalmente para verificação.
B
no mínimo uma vez ao ano para calibração e diariamente antes do início das atividades, para verificação.
C
após a primeira calibração a balança só precisa passar por nova calibração, caso a verificação, que deve ser diária, indique alguma não conformidade.
D
semestralmente para calibração e mensalmente para verificação.
E
anualmente para calibração e quinzenalmente para verificação.
Os revestimentos de alguns comprimidos servem apenas para mascarar o sabor, uma vez que seu conteúdo somente vai ser absorvido no intestino delgado.
C
Certo
E
Errado
Um técnico em farmácia deve preparar álcool 70% para limpeza e desinfecção de áreas, instalações, equipamentos e materiais utilizados no preparo de nutrição parenteral. De acordo com a Portaria SNVS/MS nº 272, de 8 de abril de 1998, que fixa os requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral, a água utilizada no preparo do álcool a 70% para esta finalidade deve atender às especificações da água:
A
para injetáveis.
B
deionizada.
C
potável.
D
bacteriostática.
E
filtrada.
Gliconato de clorexidina é um antisséptico que age por rompimento de membranas citoplasmáticas, precipitando conteúdos celulares. Tem melhor atividade contra bactérias gram-positivas, menor atividade contra bactérias gram-negativas e fungos e mínima atividade contra o bacilo da tuberculose. Não é esporicida. Apresenta excelente ação residual, especialmente em adição com álcool.
C
Certo
E
Errado
Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
A
Coeficiente de partição óleo/água (K O/A).
B
Polimorfismo.
C
Taxa de dissolução in vitro.
D
Indicação terapêutica.
E
Estabilidade química e física.
A porcentagem volume-volume (V/V) corresponde ao número de mililitros (mL) de um componente em 100mL de solução ou preparação líquida. Considerando que 20g de água corresponde a 20mL, em uma preparação líquida de 120mL, há 20g de um fármaco na forma líquida, de densidade relativa 1,05. Qual a porcentagem da concentração (V/V) dessa preparação?
A
16,7%.
B
0,16%.
C
15,9%.
D
1,59%.
Uma das etapas mais importantes no desenvolvimento de medicamentos é a avaliação da estabilidade, que tem como objetivo assegurar a qualidade, segurança e eficácia dos produtos. São fatores extrínsecos que afetam a estabilidade dos medicamentos, EXCETO:
A
Temperatura.
B
Umidade.
C
Oxigênio.
D
Vibração.
E
Potencial hidrogeniônico.
A respeito da reologia e fluxo de pós, analise as afirmativas a seguir:
I-O ângulo de repouso ( θ) pode ser determinado ao permitir que o pó escoe por um funil e caia livremente em uma superfície formando um cone, em que a altura (h) e o raio (r) são utilizados para calcular o ângulo de repouso pela equação: cos?θ=h/r .
II-A porosidade e a densidade do pó não influenciam sua capacidade de escoamento e compressão.
III-Em geral, pós com fluxo ruim são capazes de melhorar o fluxo de outros pós com tamanho de partícula maior.
IV-Os pós coesos são mais compressíveis do que os pós menos coesos, porém uma alta coesão não garante uma compactação eficiente para formar um comprimido.
É correto o que se afirma em:
A
I, II e IV, apenas.
B
lll, apenas.
C
III e IV, apenas.
D
I, II, III e IV.
E
I e II, apenas.
Técnica laboratorial realizada com o objetivo de separar moléculas as quais são submetidas a um campo elétrico e migram para um polo positivo ou negativo, de acordo com a sua carga, para que se possa ser realizado o diagnóstico de doenças.
Esta técnica chama-se:
A
Espectrofotometria.
B
Precipitação.
C
Aglutinação.
D
Turbidimetria.
E
Eletroforese.
A pasta d'água é uma forma farmacêutica utilizada no tratamento de brotoejas, queimaduras leves, irritação da pele e acne. A sua fórmula está expressa abaixo.
Componentes | Quantidade (g) |
Óxido de zinco | 25 |
Talco | 25 |
Glicerol | 25 |
Água de cal | 25 |
Qual operação farmacêutica deve ser feita com o óxido de zinco no início da preparação da pasta d'água?
A
Nebulização.
B
Secagem.
C
Liofilização.
D
Trituração.
E
Filtração.
Em relação às incompatibilidades físico-químicas, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(_) A dextrose não apresenta incompatibilidades com fármacos ou com outros excipientes.
(_) O manitol forma complexo com alguns metais.
(_) As incompatibilidades e as interações ocorrem com maior frequência entre os excipientes e os fármacos do que entre excipientes.
A
C - E - E.
B
E - C - C.
C
E - E - C.
D
E - E - E.
Gerar simulado