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Com base na Portaria nº 344/1998, assinale a opção que apresenta a notificação de receita de cor amarela, expedida pela autoridade sanitária estadual ou do Distrito Federal.
notificação de receita tipo A2
notificação de receita tipo B1
notificação de receita tipo B2
notificação de receita tipo C2
notificação de receita tipo C3
O sistema de distribuição de medicamentos (SDM) deve acolher a todas as áreas da instituição onde sejam consumidos medicamentos, sendo providos de segurança e controle. No entanto, esses sistemas são aplicados de acordo com a logística hospitalar, no qual cada um contém suas características, vantagens e desvantagens. Qual sistema de distribuição não há participação do farmacêutico na análise de prescrição, diminuindo o risco de erros de e promoção da segurança no uso de medicamentos pelos pacientes em ambiente hospitalar?
Coletiva
Individualizado
Dose Unitária
Fracionada
Mista
Em uma clínica de atendimento especializado, surge um impasse entre dois profissionais sobre manter ou modificar a forma de dispensar um medicamento. O auxiliar de farmácia, ao presenciar essa divergência, precisa agir de forma ética e profissional. Identifique a postura mais alinhada aos princípios de ética profissional.
Aconselhar que cada profissional siga sua própria convicção, mesmo que resulte em informações divergentes ao paciente.
Consultar protocolos reconhecidos, promover diálogo com a equipe e, se necessário, recorrer ao farmacêutico responsável para esclarecimentos.
Omitir-se, argumentando que o conflito não envolve diretamente suas atribuições, deixando a equipe desorientada.
Adotar a solução mais rápida, independentemente de normas internas, para encerrar logo a discussão.
A dispensação de produtos farmacêuticos e correlatos é uma atividade essencial realizada em farmácias e drogarias, que envolve o fornecimento de medicamentos e outros itens relacionados à saúde. Qual das alternativas abaixo corresponde a um procedimento correto e obrigatório na dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial?
Exigir que o paciente preencha um questionário sobre seu histórico de saúde antes de liberar qualquer medicamento.
Garantir que o paciente receba o medicamento, mesmo sem prescrição médica, caso alegue urgência no uso.
Registrar a venda no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) ou em livro específico, conforme legislação vigente.
Permitir a compra de medicamentos controlados por qualquer pessoa, desde que apresente um documento de identidade válido.
Dispensar medicamentos controlados sem a retenção da receita, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade.
Assinale a alternativa correta no que se refere à dispensação e à distribuição de medicamentos antimicrobianos.
A receita de medicamento antimicrobiano poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.
A receita de medicamento antimicrobiano poderá conter, no máximo, 5 itens dessa classe terapêutica prescritos por receituário.
É permitida a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias.
Não é permitida a produção e a distribuição de amostras grátis de medicamentos antimicrobianos.
A receita de medicamento antimicrobiano, depois de aviada, pode ser guardada para aquisições posteriores pelo período de um ano.


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Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente o texto a seguir.
Preparações à base de difenoxilato, contendo por unidade posológica, não mais que ______ miligramas de difenoxilato calculado como base, e uma quantidade de sulfato de atropina equivalente a, pelo menos, ______ % da quantidade de difenoxilato, ficam sujeitas a prescrição da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase:
“VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA “.
5,0 … 2,5
5,0 … 1,0
2,5 … 2,5
2,5 … 2,0
2,5 … 1,0
determina que a dispensação é atividade exclusiva do farmacêutico, não podendo ser delegada.
Certo
Errado
Sobre sistemas de compra, dispensação e distribuição de medicamentos, analise as afirmativas:
I. A compra baseada em licitação deve contemplar requisitos técnicos de qualidade, além de preço e prazo de entrega.
II. A dispensação deve considerar prescrições validadas e padronizadas, evitando erros de interpretação.
III. A distribuição eficiente requer rastreabilidade dos lotes, assegurando condições adequadas de transporte e armazenamento.
IV. A aquisição de fármacos sem registro sanitário é incentivada para agilizar a chegada de novos produtos ao mercado.
Estão CORRETAS as afirmativas:
I e IV, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III, apenas.
II, III e IV, apenas.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de antimicrobianos descritos na RDC nº 20/2011 e suas atualizações.
Considerando a data de emissão, as receitas de antimicrobianos são válidas por 10 dias.
A data, a quantidade aviada e o número de lote do medicamento devem ser registrados nas duas vias da receita no momento da dispensação dos antimicrobianos.
Os rótulos das embalagens dos medicamentos antimicrobianos devem conter, em caixa alta, a frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”, o que não é obrigatório para as bulas.
Os estabelecimentos deverão manter à disposição das autoridades sanitárias, por um período de dois anos, a documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução das substâncias antimicrobianas.
Os monitoramentos sanitário e farmacoepidemiológico do consumo dos antimicrobianos devem ser realizados pelos entes que compõem o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
Com relação à dispensação segura e à prevenção de erros de medicação, analise as afirmativas a seguir.
I. Deve-se avaliar se a mulher está grávida antes de dispensar medicamentos da categoria X, que podem causar anomalias fetais.
II. Deve-se realizar a conferência dos medicamentos separados para dispensação, verificando se as informações do rótulo são iguais às da prescrição.
III. Um desvio na interpretação da prescrição cometido pela equipe da farmácia é considerado um erro de dispensação.
Estão corretas as afirmativas
I e II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.


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Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE a lacuna do texto a seguir.
“É __________________ farmacêutico: realizar, com base nas necessidades de saúde do paciente e em conformidade com as políticas de saúde vigentes, a prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais e oficinais (alopáticos ou homeopáticos), fitoterápicos, plantas medicinais, drogas vegetais e outras categorias ou relações de medicamentos que venham a ser aprovadas pelo órgão sanitário federal para prescrição do farmacêutico, desde que devidamente documentada, visando à promoção, proteção e recuperação da saúde, e à prevenção de doenças e de outros problemas de saúde”.
É direito do.
É proibido ao.
É vedado ao.
É proscrito ao.
É vedado às farmácias e às drogarias exercerem o comércio de determinados correlatos, como os produtos óticos, de acústica médica, odontológicos e veterinários.
Certo
Errado
De acordo com a Resolução nº 586, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, que regula a prescrição farmacêutica, é correto afirmar:
O ato da prescrição farmacêutica somente é regulamentado em farmácias comunitárias, visto não ser possível a sua realização em cenários em que o farmacêutico atua em conjunto com profissionais médicos.
Farmacêuticos com título de especialista na área clínica podem modificar a prescrição de medicamentos do paciente, emitida por outro prescritor, desde que haja comunicação com esse prescritor.
Para a prescrição de medicamentos dinamizados, será exigido, pelo Conselho Regional de Farmácia da jurisdição do farmacêutico, o reconhecimento de título de especialista em Homeopatia ou Antroposofia.
A prescrição farmacêutica, nos âmbitos público e privado, estará obrigatoriamente em conformidade com a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, em sua falta, com a Denominação Comum Internacional (DCI).
A prescrição de terapias não farmacológicas também é regulamentada, devendo ser realizada em documento separado da prescrição de terapias farmacológicas.
De acordo com a Resolução CFF n.º 365/2001, o responsável técnico por uma distribuidora de medicamentos tem a obrigação de
monitorar as entregas de fornecedores em todas as farmácias locais.
notificar a Vigilância Sanitária sobre a inadequação de produtos recebidos.
estabelecer um sistema manual de controle de temperatura nas áreas de estocagem.
supervisionar a distribuição dos medicamentos de uso hospitalar no caso de clínicas receptoras que não tenham licença específica.
conceder responsabilidade técnica a assistentes farmacêuticos temporários.
Leia ao texto a seguir.
“[...] processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção e da troca da medicação prescrita, bem como quanto à necessidade da receita médica, no tocante à dispensação de medicamentos tarjados. Paralelamente, todas essas questões serão objeto de atividades dirigidas aos profissionais prescritores dos produtos e aos dispensadores.”
Portaria n° 3.916, de 30 de outubro de 1998.
A qual diretriz da Política Nacional de Medicamentos (PNM) o texto se refere?
Promoção do uso racional de medicamentos.
Desenvolvimento científico e tecnológico.
Reorientação da assistência farmacêutica.
Regulamentação sanitária de medicamentos.


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Um paciente leva a seguinte prescrição à farmácia:
REF 20 mg — 1 caixa. Tomar 1 comprimido ao dia.
Considere que:
REF é o medicamento referência do ibuprofeno;
SIM é medicamento similar do ibuprofeno.
A respeito da dispensação de medicamentos, baseando-se nessa prescrição, assinale a alternativa correta.
Se o paciente solicitar o genérico, o farmacêutico não pode realizar essa troca.
O farmacêutico pode informar ao paciente que, se ele preferir, as farmácias magistrais podem manipular essa prescrição.
Se na prescrição estivesse escrito “ibuprofeno” em vez de “REF”, seria possível trocar pelo SIM.
O farmacêutico pode dispensar o SIM se ele for similar bioequivalente.
Se na prescrição estivesse escrito “SIM” em vez de “REF”, seria possível trocar pelo REF ou por um genérico.
Nos serviços de diálise, o farmacêutico contribui para a garantia dos requisitos técnicos e legais no tratamento da água, na fabricação e no controle da qualidade do concentrado polieletrolítico para hemodiálise. Além disso, desempenha ações clínicas e gerenciais, bem como colabora com as atividades voltadas ao ensino e à pesquisa. Desta forma, assinale a alternativa que aponta Resolução do Conselho Federal de Farmácia que a regulamenta as atribuições do farmacêutico no âmbito dos serviços de diálise.
Resolução n.º 746/2023.
Resolução n.º 467/2017.
Resolução n.º 596/2014.
Resolução n.º 585/2013.
Resolução n.º 672/2019.
A Resolução nº 617/2019 do Conselho Federal de Farmácia regulamenta a atuação do farmacêutico em Núcleos de Assessoramento Técnico (NATs).
Sobre os NATs, analise as afirmativas a seguir.
I. São constituídos exclusivamente de farmacêuticos.
II. Assessoram Juízes de Direito nos processos judiciais que exigem pareceres relacionados a medicamentos.
III. Envolvem a aplicação da Medicina Baseada em Evidências.
Está correto o que se afirma em
I, apenas.
I e II, apenas.
II e III, apenas.
I e III, apenas.
No que diz respeito à Resolução n.º 586/2013 do CFF, a prescrição farmacêutica realizada pelo farmacêutico deve ser fundamentada
na experiência pessoal do farmacêutico e nas observações feitas ao longo de sua carreira.
nas necessidades de saúde do paciente e nas melhores evidências científicas.
nas informações fornecidas exclusivamente pela equipe de enfermagem.
na preferência do paciente sobre o tratamento prescrito, sendo suficiente.
No âmbito do controle sanitário de medicamentos, é fundamental realizar um procedimento específico, descrito como "procedimento de registro, manual ou informatizado, da movimentação (entrada, saída, perda e transferência) de medicamentos sujeitos ao controle sanitário e definido por legislação vigente, bem como de outros dados de interesse sanitário [...]".
Com base nessa informação, o procedimento apresentado diz respeito
à escrituração.
à farmacovigilância.
ao rastreamento.
à inspeção sanitária.


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