Questões de Concurso sobre Tipos de formas farmacêuticas

NaOH 0,1N durante 2 horas … tampão… 80%

HCl 0,1N durante 1 hora … NaOH 0,1N… 90%

HCl 0,1N durante 2 horas … NaOH 0,1N… 80%

NaOH 0,1N durante 1 hora … HCl 0,1N… 90%

HCl 0,1N durante 2 horas … tampão… 80%

Gel é a forma farmacêutica semissólida de um ou mais princípios ativos que contém um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal (um sistema no qual partículas de dimensão coloidal – tipicamente entre 1 nm e 1 mm – são distribuídas uniformemente através do líquido) e pode conter partículas suspensas.

Pomada é a forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.

Creme é a forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

Gel lipofílico é o gel que consiste, usualmente, de parafina líquida com polietileno ou óleos gordurosos com sílica coloidal ou sabões de alumínio ou zinco.

Gel hidrofóbico é o gel resultante da preparação obtida pela incorporação de agentes gelificantes — tragacanta, amido, derivados de celulose, polímeros carboxivinílicos e silicatos duplos de magnésio e alumínio à água, glicerol ou propilenoglicol.

Pomadas são um tipo de formas farmacêuticas semissólidas, também definidas como emulsões destinadas ao uso externo. São formadas por uma fase lipofílica e outra aquosa, podendo conter um ou mais princípios ativos dispersos.

Géis são um tipo de formas farmacêuticas semissólidas constituídas de uma base adesiva, de material sintético ou natural, contendo um ou mais princípios ativos. São destinadas ao uso tópico, com a intenção de manter o princípio ativo em contato com a pele.

Emplastros são um tipo de formas farmacêuticas semissólidas nas quais um sólido (fase coloidal) está disperso em um líquido (água ou uma mistura água-álcool, na maioria das vezes) na forma de solução ou suspensão, de aspecto mais firme, por ação de um agente gelificante.

Pastas são um tipo de formas farmacêuticas semissólidas que apresentam de 20% a 50% de substâncias insolúveis dispersas em excipientes hidrofóbicos ou aquosos. Utilizadas em aplicações externas, é ideal para absorver secreções de lesões.

No caso de formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada, as coletas são realizadas em intervalos de minutos.

O perfil 01 corresponde a uma forma farmacêutica sólida de liberação prolongada.

O perfil 02 corresponde a uma forma farmacêutica sólida de liberação imediata.

No caso de formas farmacêuticas sólidas de liberação imediata, são coletadas amostras com intervalos em horas.

Para fins de cumprimento de especificações em monografias farmacopeicas, realiza-se ensaio de dissolução em ponto único. A coleta é realizada no final do ensaio para atestar, ou não, o cumprimento de uma especificação.

As alterações polimórficas podem afetar a formação de comprimidos em decorrência das mudanças nas propriedades de fluxo e de compressão, entre outras.

A apresentação amorfa de um composto é sempre menos solúvel do que a forma cristalina correspondente.

Alterações nas características dos cristais não costumam afetar a biodisponibilidade e a estabilidade química do fármaco.

A energia necessária para que uma molécula do fármaco escape de um cristal é muito menor que a necessária para escapar de um pó amorfo.

As apresentações polimórficas são raras.

Halotano.

Propofol.

Cetamina.

Lidocaína.

Isoflurano.

Medicamento I – comprimido; medicamento II – xarope; medicamento III – injetável; medicamento IV – tópico.

Medicamento I – injetável; medicamento II – xarope; medicamento III – creme; medicamento IV – frasco ampola.

Medicamento I – comprimido; medicamento II – solução; medicamento III – pomada; medicamento IV – ampola.

Medicamento I – drágea; medicamento II – solução; medicamento III – xarope; medicamento IV – ampola.

Medicamento I – drágea; medicamento II – xarope; medicamento III – creme; medicamento IV – frasco ampola.

Sólida

Semissólida

Líquida

Gasosa

Pomada.

Cápsula.

Suspensório.

Emplastro.

Suspensão

Xarope

Colutório

Emulsão

O xarope é uma solução concentrada de sacarose em água.

As soluções são preparados líquidos que apresentam duas fases distintas.

As suspensões são sistemas constituídos por um óleo disperso em uma fase líquida.

A emulsão é um preparado líquido que contém uma ou mais substâncias químicas totalmente dissolvidas em um solvente.

Loção.

Xarope.

Cápsula.

Pó para injeção.

Comprimido sublingual.

Quanto aos comprimidos sublinguais, estão elencados como aspectos positivos da eficácia atribuída a eles, a ação rápida e a metabolização indireta.

A respeito da segurança das formas orais podemos considerar como aspectos negativos a ocorrência de valores de picos baixos, absorção incerta e irritação gástrica.

Consideram-se características positivas, em termos de conveniência das preparações retais, o fato de uso em casos de pacientes apresentando náusea, vômitos e dificuldade para engolir.

Quanto ao aspecto da eficácia, as formas orais apresentam absorção incerta e metabolização indireta, por outro lado, podem promover um efeito gradual.

Quanto à segurança das preparações injetáveis, há a preocupação com o risco de superdosagem e esterilização problemática.

A segunda lei de Fick, quando envolve a difusão com gradiente de concentração, pode ser expressa pela fórmula: J = D[(C1-C2/h)], na qual h significa a secção transversal da barreira, C1 e C2, as concentrações no compartimento receptor e doador e D é o coeficiente de difusão.

A primeira lei de Fick, quando envolve a difusão no estado estacionário, pode ser expressa pela fórmula: J = dM/(Sdt) onde J significa o fluxo, S é a secção transversal da barreira, M significa massa e t é o tempo.

A primeira lei de Fick descreve o fluxo no estado estacionário, a segunda descreve a variação na concentração do fármaco com o tempo e a terceira relaciona o coeficiente de partição do fármaco e a velocidade do fluxo.

A terceira lei de Fick pode ser resumida pela seguinte afirmação: a variação da concentração com o tempo, em determinado ponto do sistema, é inversamente proporcional à alteração do gradiente de concentração nesse ponto do sistema.

A expressão de Noyes e Whitney, derivada das leis de Fick, é representada pela fórmula: dC/dt = (dS/Vh)(Cs-C), na qual Cs representa a concentração do soluto, após um tempo t específico.

O revestimento das cápsulas gelatinosas gastrorresistentes tem o objetivo de evitar efeitos adversos no intestino.

Comprimidos de liberação modificada são destinados a ser dissolvidos ou dispersos na água antes de ser administrado.

Suspensões são formas farmacêuticas líquidas contendo um ou mais princípios ativos insolúveis no veículo.

Os xaropes são preparações líquidas, homogêneas, obtidas misturando-se um sólido ou um líquido com um solvente.

revestimento, tensoativo e lubrificante.

diluente, aglutinante e antiaderente.

tamponante, aglutinante e solvente.

corante, edulcorante e viscosificante.

umectante, diluente e cossolvente.

para formas enterossolúveis, deve-se aconselhar ao paciente que administre o medicamento com refeições ricas em lipídeos que provocam um trânsito prolongado, ou com leite ou qualquer outra bebida alcalina, para evitar a dissolução no estômago.

a água utilizada em preparações injetáveis deve ser obtida por destilação ou osmose reversa e usada imediatamente. Se for necessário armazená-la, as instalações devem ser mantidas entre 2 e 5 o C.

a concentração das soluções usadas para perfusão deve ser, preferencialmente, expressa em porcentagem e não em mEq.

comprimidos sublinguais e pastilhas são formulados de maneira a dissolver rapidamente.

quando usamos bases oleosas na preparação de supositórios, esse funde rapidamente na temperatura corporal, liberando os princípios ativos de baixa lipossolubilidade.

I, II e III.

II e III, apenas.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanhos, sendo a número 5 a maior de todas.

Podem ser adicionados excipientes como os agentes molhantes, que produzem a desagregação da massa de pó.

Os deslizantes são os excipientes que em geral estão presentes em maior concentração em uma formulação.

A cápsula é geralmente feita de gelatina, mas esta pode ser substituída por hipromelose.

1 - 2 - 3 - 3.

3 - 2 - 1 - 1.

2 - 3 - 2 - 1.

2 - 1 - 3 - 2.