Questões de Concurso sobre Tipos de formas farmacêuticas

 
 
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Em relação às formas farmacêuticas líquidas, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.


( ) Durante a preparação de xaropes, o aquecimento exagerado ou a presença de ácidos pode aumentar a formação de açúcar invertido.

( ) Soluções são preparações líquidas contendo uma ou mais substâncias químicas dissolvidas, podendo ser destinadas para o uso oral, tópico ou parenteral.

( ) Uma das características mais importantes dos elixires é a possibilidade da dissolução apenas de componentes ativos lipossolúveis.


A

C - C - E.


B

E - E - C.


C

C - E - E.


D

E - C - C.

Sobre a expressão da concentração nos rótulos dos medicamentos, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.


( ) Para formas farmacêuticas semissólidas, é obrigatória a expressão da concentração em massa por unidade de massa, conforme o sistema internacional de unidades (SI).

( ) Para medicamentos contendo insumos vegetais, a concentração deve ser expressa de acordo com o derivado vegetal específico.

( ) Para formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, a quantidade total deve ser expressa em unidades farmacotécnicas por embalagem.

( ) Para as formas farmacêuticas pó e suspensão para uso inalatório, a expressão da concentração deve ser descrita considerando a massa de cada insumo farmacêutico ativo em miligrama (mg) ou micrograma (mcg) por acionamento.


A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:


A

F – F – V – V.


B

V – F – V – F.


C

V – V – F – V.


D

F – V – F – F.

Sobre as formas farmacêuticas, qual das alternativas apresenta corretamente a principal vantagem da forma comprimido revestido em relação ao comprimido simples?


A

Liberação imediata do fármaco, favorecendo o alívio rápido dos sintomas


B

Melhora da biodisponibilidade do fármaco no trato gastrointestinal.


C

Redução do tempo necessário para o início da ação terapêutica.


D

Melhora da palatabilidade, indicada para medicamentos pediátricos líquidos.


E

Proteção do princípio ativo contra a degradação por agentes externos, como umidade e luz.

Os medicamentos genéricos, similares e de referência desempenham papéis distintos na prática farmacêutica. É importante que os profissionais da saúde compreendam as diferenças entre esses tipos de medicamentos, suas equivalências terapêuticas e suas implicações para a saúde pública.

Analise as assertivas a seguir sobre medicamentos genéricos, similares e de referência e em seguida, assinale a alternativa CORRETA.

I. Medicamentos genéricos são cópias idênticas dos medicamentos de referência, com a mesma composição, forma farmacêutica e concentração, mas sem a necessidade de estudos clínicos para comprovar sua eficácia e segurança.

II. Medicamentos similares são produzidos por diferentes fabricantes e possuem a mesma composição qualitativa e quantitativa de substâncias ativas do medicamento de referência, mas podem ter diferenças na forma farmacêutica ou na apresentação.

III. Medicamentos de referência são produtos originais que passaram por estudos clínicos e foram autorizados pela agência reguladora, sendo a base para a produção de medicamentos genéricos e similares.

IV. Medicamentos genéricos e similares devem ser prescritos apenas quando o medicamento de referência não estiver disponível, já que não existem alternativas terapêuticas equivalentes.


A

Estão corretas apenas as assertivas I e III.


B

Estão corretas apenas as assertivas II e III.


C

Estão corretas apenas as assertivas I, II e III.


D

Estão corretas apenas as assertivas III e IV.


E

Estão corretas apenas as assertivas II e IV.

A formulação de medicamentos sólidos, líquidos e semissólidos envolve conhecimentos técnicos e científicos essenciais para garantir que os produtos sejam eficazes, seguros e bem tolerados pelos pacientes. A escolha da forma farmacêutica adequada depende das propriedades do princípio ativo, das necessidades terapêuticas e das características do paciente.

Assinale a alternativa CORRETA sobre a formulação de medicamentos sólidos, líquidos e semissólidos.


A

A formulação de medicamentos sólidos, como comprimidos e cápsulas, é realizada exclusivamente com excipientes que favorecem a dissolução rápida do fármaco, sem necessidade de controle de sua estabilidade no organismo.


B

Medicamentos líquidos, como soluções e xaropes, são formulados para garantir a rápida absorção do fármaco, sendo importantes para pacientes com dificuldades de deglutição, e podem conter conservantes para prolongar sua durabilidade.


C

Os medicamentos semissólidos, como cremes e pomadas, não necessitam de controle rigoroso sobre os excipientes, já que sua principal função é proporcionar um efeito de liberação prolongada do fármaco, sem relação com a forma de absorção.


D

A formulação de medicamentos sólidos e líquidos é padronizada e não requer adaptações para atender a diferentes condições clínicas, sendo a mesma fórmula válida para todos os pacientes.


E

A escolha da forma farmacêutica ideal (sólida, líquida ou semissólida) não depende das propriedades físico-químicas do fármaco, mas apenas da preferência do paciente e das recomendações gerais dos fabricantes.

Das operações farmacêuticas descritas abaixo, são exemplos de operações de separação: sólido - líquido e/ou líquido-líquido, EXCETO:


A

Tamisação.


B

Decantação.


C

Filtração.


D

Centrifugação.


E

Clarificação.

Considerando as regras para a rotulagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.


A

A embalagem primária fracionável é projetada para subdividir o medicamento, garantindo que cada subdivisão mantenha os dados de identificação e as características de qualidade, segurança e eficácia.


B

A embalagem multidose permite a retirada de uma unidade posológica sem expor outra unidade, sendo adequada para uso único de cada dose.


C

A embalagem secundária tem a função de proteger a embalagem primária e pode conter uma ou mais embalagens primárias, funcionando como um envoltório externo.


D

A embalagem secundária funcional oferece proteção adicional ou serve para liberar a dose do medicamento, garantindo maior segurança e funcionalidade ao produto.

Biodisponibilidade refere-se à:


A

Quantidade de fármaco eliminada pela urina em 24 horas.


B

Capacidade do fígado de metabolizar substâncias tóxicas.


C

Fração do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica inalterada.


D

Velocidade com que o medicamento é absorvido pelo trato gastrointestinal.

O texto a seguir refere-se ao metabolismo de fármacos


As reações de fase 1 são ________ e seus produtos geralmente são quimicamente ______ que o fármaco original. Normalmente, introduzem na molécula do fármaco um grupo reativo, como o grupo hidroxila, um processo conhecido como ________ . Esse grupo serve de ponto de ataque para as reações de fase 2. As reações da fase 2 são _________ e incluem a ___________, que normalmente resulta em produtos ____________, embora existam exceções.


Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.


A

catabólicas … menos ativos … conjugação … anabólicas … funcionalização … mais reativos


B

anabólicas … menos ativos … funcionalização ... catabólicas … conjugação … mais reativos


C

catabólicas … mais reativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … inativos


D

anabólicas … menos ativos … conjugação … sintéticas … funcionalização … inativos


E

catabólicas … menos ativos … funcionalização … sintéticas … conjugação … mais reativos

Normalmente as drogas não são administradas, no seu estado puro ou natural, mas sim como parte de uma formulação, ao lado de uma ou mais substâncias não medicinais que desempenham várias funções farmacêuticas. Acerca do assunto, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:


(__)Pílulas: pequenas, de consistência firme, esféricas, de 0,1 a 1g.

(__)Pérolas: podem ser gelatinosas e conter medicamento oleoso em seu interior.

(__)Comprimidos: medicação prensada, podem trazer uma marca, como sulcos que facilitam sua divisão em partes.

(__)Cápsulas: duras ou gelatinosas, com medicamento interno de forma sólida, sem sólida ou líquida, sendo usado para facilitar a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.


A sequência está correta em:


A

F, V, V, V.


B

V, V, V, V.


C

V, F, F, V.


D

F, F, V, V.

Ano: 2025
Prova: CESPE/CEBRASPE - PCDF - Gestor de Apoio - Área: Farmacêutico . - 2025

Medicamentos específicos são definidos como produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados com finalidade curativa, não enquadrados nas categorias de medicamento novo, genérico, similar, biológico, fitoterápico ou notificado e cuja(s) substância(s) ativa(s), independentemente da natureza ou origem, seja(m) passível(is) de ensaio de bioequivalência, frente a um produto comparador.


C

Certo


E

Errado

Em relação às vantagens das soluções, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:


( ) Podem ser empregadas por vias de administração diversas.

( ) Normalmente apresentam pronta disponibilidade para absorção e distribuição.

( ) Fármacos e adjuvantes são mais estáveis quando em solução do que quando em formas farmacêuticas sólidas.

( ) As doses podem ser facilmente ajustadas.


A

C - C - E - C.


B

C - E - E - C.


C

E - E - E - C.


D

E - C - C - E.

Ano: 2024
Prova: Objetiva Concursos - Prefeitura - Farmacêutico - 2024

O tratamento de lesões cutâneas secas e escamosas é realizado preferencialmente com a forma farmacêutica:


A

Loção.


B

Creme.


C

Gel.


D

Solução.


E

Pó.

Assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE:


As pomadas _____________ são preparações nas quais os excipientes são miscíveis em água.


A

hidrofóbicas


B

hidrofílicas


C

lipofílicas


D

oleaginosas

Forma farmacêutica, de acordo com a ANVISA, é a condição final que os princípios ativos farmacêuticos/fármacos vão possuir após determinadas operações farmacêuticas efetivadas por meio da incorporação dos excipientes apropriados ou não, com a finalidade de favorecer sua utilização e a obtenção do efeito terapêutico esperado, com características adequadas a determinada via de:


A

Administração.


B

Absorção.


C

Condução do fármaco.


D

Metabolismo do fármaco.

Entre as formas farmacêuticas mais comumente utilizadas em dermatologia e cosmiatria são os géis.


Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições a seguir:


I- O gel a base de polímeros carboxílicos ou carbômeros (Carbopol ®) quando dispersos em água, intumescem e formam soluções coloidais ácidas de baixa viscosidade que, após a neutralização dos grupos ácidos, por uma base inorgânica ou orgânica, formam uma rede polimérica que adquire consistência de gel, altamente viscoso e transparente.

II- O copolímero do ácido sulfônico acriloildimetiltaurato e vinilpirrolidona, conhecido por Aristoflex ® AVC, permite a formação de géis cristalinos e estáveis em pH entre 4 e 9. Este produto já é pré-neutralizado e, após a hidratação, dispensa a necessidade de alcalinização para gelificar.

III- Polímeros derivados de celulose, chamados de Natrosol® e Cellosize®, formam géis de consistência média, porém são poucos utilizados, pois apresentam estabilidade em uma baixa faixa de pH (entre 2 e 5).


É CORRETO o que se afirma apenas em:


A

II e III.


B

I.


C

I e III.


D

I e II.


E

II.

A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes. Quais são elas?


A

Referência, similares e genéricos.


B

Psicotrópicos, similares e genéricos.


C

Referência, diazepam e genéricos.


D

Antibióticos, rivotril e genéricos.

Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos?


A

Canais Iônicos, Receptores, Enzimas e Moléculas Carregadoras;


B

Bomba de Efluxo, Lipídios, Enzimas e Células Adiposas;


C

Bombas de Efluxo, Receptores, Lipoenzimas e Moléculas Transportadoras;


D

Canais Iônicos, Receptores de Adenosina e Moléculas Carregadoras.

Segundo Matta e Batistuzzo (2021), com a evolução da tecnologia aplicada às formas farmacêuticas, surgiram os sistemas de liberação controlada de fármacos. Sobre esse tema, é correto afirmar:


A

Os comprimidos de liberação retardada preparados com revestimento entérico são úteis para liberação da maior parte do princípio ativo no estômago.


B

Os comprimidos de liberação prolongada permitem um aumento na frequência de administração de fármacos, melhorando a adesão do paciente ao tratamento.


C

Os lipossomas são sistemas de liberação controlada úteis para encapsular fármacos lipofílicos em seu compartimento aquoso central e fármacos hidrofílicos na bicamada lipídica.


D

Penicilina G benzatina é um exemplo de medicamento injetável de liberação prolongada administrado pela via intramuscular.


E

Omeprazol e esomeprazol são inibidores de bomba de prótons beneficiados por sistemas de liberação retardada, pois são degradados rapidamente em meio básico.

Os medicamentos são fornecidos ao corpo por diversas vias. Qual das seguintes formas farmacêuticas é destinada à administração retal?


A

Cápsulas.


B

Supositórios.


C

Comprimidos.


D

Soluções.

 
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