Questões de Concurso sobre Tipos de formas farmacêuticas

 
 
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A embalagem em forma de frasco de vidro âmbar de 100 mL de uma solução oral, contendo nome do produto, concentração do princípio ativo, número de registro, lote e prazo de validade, é a


A

provisória de transporte.


B

primária.


C

secundária.


D

terciária.

São procedimentos envolvidos na manipulação de cápsulas gelatinosas duras, EXCETO:


A

pesagem.


B

tamisação dos pós.


C

enchimento das capsulas.


D

desinfecção do produto final.


E

acondicionamento.

O creme é uma forma farmacêutica constituída por uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, sendo empregados para uso externo. Pode conter uma ou mais substâncias ativas dissolvidas ou dispersas em uma base apropriada. Qual estado físico da forma farmacêutica creme?


A

Líquida.


B

Semissólida.


C

Gasosa.


D

Sólida.


E

Plasma.

Assinale a alternativa correta sobre a armazenagem de medicamentos termolábeis.


A

Os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em temperatura de 2 a 8 oC.


B

Medicamentos termolábeis não podem ser expostos à temperatura ambiente nem mesmo durante o recebimento.


C

Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir uma fonte primária de energia elétrica, não sendo necessário o uso de fontes alternativas.


D

Não é permitido o uso de fontes de resfriamento alternativo como nitrogênio líquido ou gelo seco.


E

Devem ser realizados o monitoramento e o controle da temperatura durante a armazenagem.

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.


Qual dos ensaios apresentados abaixo é o mais importante para ser realizado no estudo de medicamentos equivalentes farmacêuticos cuja forma farmacêutica é comprimido?


A

Ensaio para determinação do volume médio.


B

Ensaio de densidade.


C

Ensaio de viscosidade.


D

Ensaio para determinação do peso médio.


E

Ensaio do perfil de dissolução.

O termo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é:


A

Bioequivalência


B

Biodisponibilidade


C

Solubilidade


D

Dose-resposta


E

Constante de Dissociação

A estabilidade de medicamentos é a extensão na qual um produto mantém suas características dentro de critérios de aceitação ao longo do tempo. Das alternativas apresentadas a seguir, relativas aos fatores que afetam a estabilidade dos medicamentos, qual NÃO apresenta um fator extrínseco?


A

A temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável por grande número de alterações e deteriorações nos medicamentos. Elevadas temperaturas são contraindicadas para medicamentos porque podem acelerar a indução de reações químicas, ocasionando a decomposição dos produtos e alterando a sua eficácia.


B

Dependendo da forma farmacêutica do medicamento, a alta umidade pode afetar a sua estabilidade, favorecendo o crescimento de fungos e bactérias.


C

A incidência direta de raios solares sobre os medicamentos acelera a velocidade das reações químicas, alterando a estabilidade desses medicamentos. Essa ação leva à ocorrência de reações químicas (principalmente, óxido-redução).


D

A incompatibilidade física inerente à formulação é observada por meio de alterações como separações de fase, alterações de cor, formação de precipitados e cristalização.

Medicamento que contém os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Assinale a alternativa que apresenta qual tipo de medicamento se trata a descrição acima.


A

Inovador


B

Referência


C

Biológico novo


D

Dinamizado


E

Similar

Assinale a alternativa que apresenta o sistema de distribuição no qual a farmácia participa muito pouco do processo.


A

Sistema misto


B

Dose unitária


C

Individualizado direto


D

Individualizado indireto


E

Coletivo

É correto afirmar, sobre formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica que:


A

óvulos são formas farmacêuticas sólidas que exercem efeitos locais e sistêmicos;


B

fármacos e outras substâncias químicas costumam ser mais instáveis na forma sólida, constituindo uma grande desvantagem para seu uso;


C

cápsulas apresentam a vantagem de serem compatíveis com substâncias higroscópicas, deliquescentes e eflorescentes;


D

comprimidos são formas farmacêuticas sólidas constituídas por invólucros duros ou moles, formados por gelatina, amido ou outro material;


E

pós compostos são obtidos pela mistura de dois ou mais pós simples.

Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma amina terciária de ocorrência natural com maior solubilidade lipídica, também usada na terapêutica:


A

Carbarila.


B

Fisostigmina.


C

Malationa.


D

Parationa.

A Farmácia é uma unidade de prestação de serviços destinada a prestar assistência farmacêutica, assistência à saúde e orientação sanitária individual e coletiva, na qual se processe a manipulação e/ou dispensação de medicamentos magistrais, oficinais, farmacopeicos ou industrializados, cosméticos, insumos farmacêuticos, produtos farmacêuticos e correlatos. Nesse sentido, análise as afirmativas abaixo que tratam sobre as classificações segundo a natureza das farmácias.


I - Farmácia sem manipulação ou drogaria: estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais;

II - Farmácia com manipulação: estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.


Está correto o que se afirma em:


A

Somente I é verdadeira.


B

Somente I é falsa.


C

I e II são verdadeiras.


D

I e II são falsas.

Forma farmacêutica é o estado final de apresentação dos princípios ativos farmacêuticos após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição ou não de excipientes apropriados a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de administração. Qual opção abaixo não é uma forma farmacêutica líquida.


A

Espírito


B

Elixir


C

Emulsão


D

Emplasto


E

Xarope

Em relação às suspensões, analisar os itens.


I. As suspensões apresentam maior estabilidade quando comparadas às soluções.

II. As suspensões podem ser utilizadas para prolongar o efeito dos fármacos.

III. O alginato de sódio e a pectina são exemplos de agentes suspensores.

IV. Uma boa suspensão deve produzir crescimento cristalino.


Está CORRETO o que se afirma:


A

Apenas nos itens I e III.


B

Apenas nos itens II e IV.


C

Apenas nos itens I, II e III.


D

Em todos os itens.

A reação de aglutinação se caracteriza pela ________________________ como resultado da interação de anticorpos específicos e partículas insolúveis que contêm determinantes antigênicos na superfície.


Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.


A

visualização de antígenos no microscópio eletrônico


B

separação de proteínas por meio de eletroforese


C

difusão de uma substância em meio fluido


D

formação de agregados visíveis


E

movimentação molecular devido a diferentes temperaturas

Para a aquisição e distribuição de medicamentos na farmácia hospitalar é fundamental a formação prévia de um banco de dados sobre cada produto, contendo dados farmacológicos, comercial e controle de estoque, no entanto, esta base deve conter pelos menos as seguintes informações essenciais, exceto:


A

Denominação Comum Americana.


B

Nome da especialidade farmacêutica.


C

Formulação.


D

Preço do produto.


E

Estoque de segurança.

O que é definido como um lote de produto farmacêutico, produzido por um processo representativo e reprodutivo de um lote de produção em escala industrial? Assinale CORRETAMENTE.


A

Lote primário.


B

Lote padrão.


C

Lote teste.


D

Lote-piloto.

São as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas. Essa definição refere-se à:


A

Princípio ativo.


B

Formas farmacêuticas.


C

Formas medicamentosas.


D

Forma sólidas.

“Os medicamentos devem sempre ser protegidos da luz, da umidade e do calor.” Tal recomendação referente ao ambiente externo apresenta condições importantes para manter a estabilidade do medicamento garantindo seu efeito terapêutico durante seu prazo de validade. Entretanto, devem ainda ser considerados aspectos inerentes à formulação, relacionados à sua própria natureza e à interação de seus ingredientes entre si e/ou com o material de acondicionamento. Em relação a esses aspectos, em particular às alterações visíveis na aparência de uma formulação, como separação de fases, cristalização, são resultantes de incompatibilidade


A

física.


B

química.


C

hidrolítica.


D

oxidativa.

   
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