Questões de Concurso sobre Tipos de formas farmacêuticas

 
 
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Em um processo que agiliza a decomposição dos galhos que acaba sendo bem mais rápido do que o tradicional, o resíduo produzido a partir da _____________ é transformado em compostagem. Qual das alternativas abaixo preencher a lacuna corretamente?


A

Trituração.


B

Filtração.


C

Extração.


D

Tamisação.

No processo de mistura de componentes de uma formulação, algumas incompatibilidades físicas e/ou químicas podem ocorrer, e devem ser consideradas durante a etapa da pré-formulação.


Com relação à mistura eutética, é CORRETO afirmar:


A

Mistura de componentes cristalinos que se tornam amorfos à temperatura abaixo de 0°C.


B

Sistema que apresenta baixo ponto de fusão e se liquefaz à temperatura ambiente.


C

Mistura de um componente sólido com um líquido à temperatura elevada.


D

Sistema que apresenta elevado ponto de fusão e volatiliza à temperatura ambiente.


E

Mistura de sólido amorfo com um sólido cristalino que vaporiza à temperatura ambiente.

No campo da farmacologia, é crucial diferenciar as formas farmacêuticas de medicamentos, pois cada uma possui características específicas de aplicação e efeitos terapêuticos. Dentre as formas farmacêuticas, as semissólidas para uso tópico são particularmente interessantes, pois oferecem uma aplicação direta e localizada do medicamento. Com base nesta informação, assinale qual das seguintes opções é a única forma farmacêutica semissólida de uso tópico:


A

Colutório


B

Gel


C

Aerossol


D

Enema

A embalagem em forma de frasco de vidro âmbar de 100 mL de uma solução oral, contendo nome do produto, concentração do princípio ativo, número de registro, lote e prazo de validade, é a


A

provisória de transporte.


B

primária.


C

secundária.


D

terciária.

São procedimentos envolvidos na manipulação de cápsulas gelatinosas duras, EXCETO:


A

pesagem.


B

tamisação dos pós.


C

enchimento das capsulas.


D

desinfecção do produto final.


E

acondicionamento.

O creme é uma forma farmacêutica constituída por uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica, sendo empregados para uso externo. Pode conter uma ou mais substâncias ativas dissolvidas ou dispersas em uma base apropriada. Qual estado físico da forma farmacêutica creme?


A

Líquida.


B

Semissólida.


C

Gasosa.


D

Sólida.


E

Plasma.

Assinale a alternativa correta sobre a armazenagem de medicamentos termolábeis.


A

Os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em temperatura de 2 a 8 oC.


B

Medicamentos termolábeis não podem ser expostos à temperatura ambiente nem mesmo durante o recebimento.


C

Os equipamentos envolvidos na armazenagem de medicamentos termolábeis devem possuir uma fonte primária de energia elétrica, não sendo necessário o uso de fontes alternativas.


D

Não é permitido o uso de fontes de resfriamento alternativo como nitrogênio líquido ou gelo seco.


E

Devem ser realizados o monitoramento e o controle da temperatura durante a armazenagem.

Equivalentes farmacêuticos são medicamentos que possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos, desde que bem estabelecidos para a função destinada.


Qual dos ensaios apresentados abaixo é o mais importante para ser realizado no estudo de medicamentos equivalentes farmacêuticos cuja forma farmacêutica é comprimido?


A

Ensaio para determinação do volume médio.


B

Ensaio de densidade.


C

Ensaio de viscosidade.


D

Ensaio para determinação do peso médio.


E

Ensaio do perfil de dissolução.

O termo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é:


A

Bioequivalência


B

Biodisponibilidade


C

Solubilidade


D

Dose-resposta


E

Constante de Dissociação

A estabilidade de medicamentos é a extensão na qual um produto mantém suas características dentro de critérios de aceitação ao longo do tempo. Das alternativas apresentadas a seguir, relativas aos fatores que afetam a estabilidade dos medicamentos, qual NÃO apresenta um fator extrínseco?


A

A temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável por grande número de alterações e deteriorações nos medicamentos. Elevadas temperaturas são contraindicadas para medicamentos porque podem acelerar a indução de reações químicas, ocasionando a decomposição dos produtos e alterando a sua eficácia.


B

Dependendo da forma farmacêutica do medicamento, a alta umidade pode afetar a sua estabilidade, favorecendo o crescimento de fungos e bactérias.


C

A incidência direta de raios solares sobre os medicamentos acelera a velocidade das reações químicas, alterando a estabilidade desses medicamentos. Essa ação leva à ocorrência de reações químicas (principalmente, óxido-redução).


D

A incompatibilidade física inerente à formulação é observada por meio de alterações como separações de fase, alterações de cor, formação de precipitados e cristalização.

Medicamento que contém os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica e que é equivalente ao medicamento registrado na Anvisa, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca. Assinale a alternativa que apresenta qual tipo de medicamento se trata a descrição acima.


A

Inovador


B

Referência


C

Biológico novo


D

Dinamizado


E

Similar

Assinale a alternativa que apresenta o sistema de distribuição no qual a farmácia participa muito pouco do processo.


A

Sistema misto


B

Dose unitária


C

Individualizado direto


D

Individualizado indireto


E

Coletivo

É correto afirmar, sobre formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica que:


A

óvulos são formas farmacêuticas sólidas que exercem efeitos locais e sistêmicos;


B

fármacos e outras substâncias químicas costumam ser mais instáveis na forma sólida, constituindo uma grande desvantagem para seu uso;


C

cápsulas apresentam a vantagem de serem compatíveis com substâncias higroscópicas, deliquescentes e eflorescentes;


D

comprimidos são formas farmacêuticas sólidas constituídas por invólucros duros ou moles, formados por gelatina, amido ou outro material;


E

pós compostos são obtidos pela mistura de dois ou mais pós simples.

Analise as definições a seguir:


I. ______: indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.

II. ______: são medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos.

III. ______: são imunoglobulinas derivadas de um mesmo clone de linfócito B, cuja clonagem e propagação efetuam-se em linhas de células contínuas.

IV. ______: produtos biológicos terminado, que contém imunoglobulinas específicas, de origem heteróloga, purificadas, que quando inoculado, são capazes de neutralizar seus antígenos específicos.


Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.


A

Biomedicamentos, biodisponibilidade ,anticorpos monoclonais e soros hiperimunes


B

Biodisponibilidade, anticorpos monoclonais, biomedicamentos e soros hiperimunes


C

Soros hiperimunes, anticorpos monoclonais, biomedicamentos, biodisponibilidade


D

Biodisponibilidade, biomedicamentos, anticorpos monoclonais e soros hiperimunes

A indústria farmacêutica tem como funções a pesquisa, a inovação, o desenvolvimento, a produção e a comercialização de produtos destinados ao diagnóstico, a prevenção e o tratamento de problemas de saúde. É um setor com um elevado nível de especialização e progresso tecnológico.


Em relação às características da indústria farmacêutica no Brasil, analise as afirmativas a seguir.


I. O setor farmacêutico no Brasil passou por uma profunda mudança a partir das décadas de 40 e 50. A adoção de medidas e planos desenvolvimentistas abriu as portas do setor às empresas estrangeiras, dotadas de maior know-how e de recursos financeiros, e que foram responsáveis pela eliminação de boa parte da concorrência dos laboratórios nacionais.

II. Atualmente, a indústria farmacêutica brasileira é composta por divisões de empresas multinacionais, focadas nas etapas de menor valor agregado, por empresas nacionais ainda com pouca capacidade de inovação, e, por um pequeno grupo de empresas de biotecnologia. Contudo, as empresas nacionais têm demonstrado um crescimento significativo, aumentando os investimentos em P&D, inclusive nas áreas de medicamentos biotecnológicos, biossimilares e fitoterápicos.

III. Durante a abertura comercial e a estabilização econômica ao final da década de 1990, a indústria farmacêutica experimentou mudanças específicas em seu ambiente regulatório.

IV. A indústria nacional foi reduzida após a Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787/99).


Está correto o que se afirma em


A

I, II e III, apenas.


B

I e II, apenas.


C

I e IV, apenas.


D

I e III, apenas.


E

I, II, III e IV.

Termolábeis são produtos que sofrem alterações quando expostos a grandes variações de temperatura. Qual dos medicamentos abaixo é caracterizado como termolábil?


A

Insulina


B

Vitamina D


C

Nistatina


D

Captopril


E

Ácido Fólico

Os medicamentos podem ser encontrados em diferentes formas farmacêuticas, com a finalidade de facilitar a sua utilização e, assim, obter o efeito terapêutico desejado. No entanto, a utilização de determinado tipo de forma farmacêutica dependerá de condições clínicas do usuário, das características físico-químicas das formulações, do local de administração bem como da precisão da dose. Em relação às formas farmacêuticas transdérmicas, assinale a afirmativa INCORRETA.


A

A difusão da droga é iniciada logo que se aplica o sistema à pele


B

A quantidade da droga no reservatório determina a duração da ação.


C

Após saturação dos locais de ligação constante da droga, estabelecem-se concentrações plasmáticas terapeuticamente ativas.


D

Essa via de administração é ideal para um fármaco que precisa ser administrado rapidamente e de modo contínuo por um período longo.

Assinale a alternativa que apresenta um Teste de Segurança Biológica, preconizado pela Farmacopeia, para a formulação amoxicilina destinada à aplicação parenteral.


A

solubilidade


B

teor


C

cristalinidade


D

endotoxinas bacterianas

Excipientes farmacêuticos são substâncias adicionadas às formulações de medicamentos que não possuem atividade terapêutica própria. Eles são utilizados para facilitar a fabricação, proteger, apoiar ou melhorar a estabilidade, a biodisponibilidade ou a aceitabilidade do medicamento, podendo também influenciar nas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas dos princípios ativos.


Associe CORRETAMENTE as colunas ao seu número correspondente:


(1) Manitol.

(2) Ácido ascórbico.

(3) Etilparabeno.

(4) Ácido cítrico.

(5) Etilcelulose.


(__) Conservante.

(__) Estabilizador de pH.

(__) Antioxidante.

(__) Aglutinante.

(__) Edulcorante.


A associação CORRETA é:


A

4-3-5-2-1.


B

3-4-2-5-1.


C

5-2-1-4-3.


D

5-2-1-3-4.

   
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