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Uma paciente de 4 meses de idade está sob acompanhamento...
Uma paciente de 4 meses de idade está sob acompanhamento médico e fisioterapêutico devido a um diagnóstico de doença de Werding-Hoffman. Na avaliação funcional, apresentou severa fraqueza muscular, apesar do exame de creatinoquinase (CK) ser normal.
No que se refere à doença em si e à sua evolução nessa paciente, é correto afirmar que:
A
a doença é um tipo de atrofia muscular espinhal (tipo I), e a criança apresentará sinais mais severos após os três anos de vida;
B
a doença também é chamada de paralisia bulbar hereditária, e a criança progredirá com marcha, mas evoluirá a óbito na adolescência;
C
a doença é um tipo de atrofia muscular espinhal (tipo I), e a criança geralmente evoluirá para óbito por volta dos 12 meses devido a insuficiência respiratória;
D
a doença também é chamada de síndrome pós-pólio, e a criança desenvolverá fraqueza muscular lenta e progressiva;
E
a doença também é conhecida como paraparesia espástica hereditária, e a criança desenvolverá rigidez com predomínio em membros inferiores.