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A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular...
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular com um curso progressivo, previsível e irreversível, sendo possível realizar uma abordagem terapêutica baseada nas suas fases de evolução da história natural da doença. Neste sentido, recomenda-se o seguinte:
A
na fase tardia de evolução da doença, em que ocorre dependência total à cadeira de rodas, promover mobilização e fortalecimento muscular com carga progressiva em membros superiores.
B
na fase de aparecimento inicial dos sintomas, com marcha na ponta do pé, incrementar o uso de órtese tipo AFO durante as atividades diurnas e noturnas, inserindo exercícios de alongamento e fortalecimento muscular global e cadeira de rodas no ambiente domiciliar.
C
na fase de transição, com dificuldade em subir escadas e pular, mas marcha ainda preservada, incrementar o uso de órteses tipo AFO ao dormir, exercícios de fortalecimento muscular com carga linear para membros superiores e uso de andador ao sair de casa.
D
na fase de transição, em que ocorre redução da capacidade de deambulação e marcha, incrementar o uso de órtese tipo AFO no repouso, exercícios de mobilidade de membro superior e uso de cadeira de rodas para deslocamentos prolongados fora do domicílio.