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A fibrose cística, também referida como mucoviscidose, é uma patologia crônica que afeta múltiplos órgãos e sistemas, especialmente o respiratório, através da produção de um muco espesso e pegajoso, que se torna um local propício para infecções e inflamações. Considerando a avaliação fisioterapêutica de pacientes com fibrose cística, qual dos seguintes testes especiais é necessário ser realizado para otimizar o manejo clínico e monitorar a progressão da doença?
Teste de suor para verificar alterações nas concentrações de eletrólitos, utilizadas principalmente para diagnóstico inicial.
Teste de função pulmonar completo, incluindo espirometria, para avaliar a capacidade ventilatória e a eficiência da troca gasosa.
Medição de força de preensão manual, para determinar a função muscular global afetada pela nutrição e atividade física.
Teste de caminhada de seis minutos, para avaliar a tolerância ao exercício e a capacidade cardiorrespiratória.
Teste de resistência muscular, para medir a força dos músculos envolvidos na respiração e mobilidade geral.