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Acerca do diagnóstico clínico e/ou laboratorial de feocromocitomas e/ou parangliomas, bem como sua abordagem terapêutica, é adequado considerar que:
a dosagem das catecolaminas plasmáticas é padrão-ouro para o diagnóstico
os paroxismos são muito comuns, acometendo quase 80% dos indivíduos
se a cromogranina A apresentar-se aumentada com metanefrina plasmática elevada, aumenta o valor preditivo positivo
o tratamento da hipertensão deve ser iniciado com betabloqueadores e apenas após 3-7 dias deve-se iniciar o alfa bloqueio
a grande maioria é assintomático e ainda apenas uma minoria dos tumores são de natureza benigna, visto que mais de 50% dos feocromocitomas são herediários