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A doença de Wilson é uma desordem genética que resulta no acúmulo de cobre nos tecidos do corpo. Qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre a apresentação clínica e o manejo dessa condição?
A manifestação mais comum da doença de Wilson em crianças é a cirrose hepática.
A doença de Wilson é caracterizada por sintomas neurológicos, sem envolvimento hepático.
O diagnóstico da doença de Wilson pode ser confirmado por níveis elevados de ceruloplasmina no sangue.
A terapia de quelantes de cobre, como a penicilamina, é frequentemente usada no manejo da doença de Wilson.