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Em pacientes com suspeita de Neuropatia Óptica de Leber (LHON), selecione qual característica genética é mais frequentemente identificada:
Mutação no gene PMP22.
Deleção no gene DMD.
Rearranjo no gene MECP2.
Polimorfismo no gene APOE.
Mutação no gene m.3460G>A do DNA mitocondrial.