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Paciente de 12 anos com episódios recorrentes, desde os 9 anos, caracterizados por hemiparesia e hipoestesia ipsilateral, com duração de minutos a horas, os quais são seguidos por cefaleia com características de enxaqueca. A mãe tem quadro semelhante e a investigação dela mostrou variante patogênica no gene CACNA1A. A respeito dessa condição, pode-se afirmar que
o padrão de herança é autossômico recessivo.
o gene CACNA1A está relacionado ao canal de sódio.
sinais cerebelares podem ocorrer.
a penetrância é inferior a 10%.
o uso de acetazolamida deve ser evitado, pois pode aumentar a frequência dos episódios.