

Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
Assinale a alternativa correta com relação ao carcinoma medular de tireoide.
Na forma familiar, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.
Recomenda-se a pesquisa genética da mutação RET nos familiares de primeiro grau de pacientes com MEN-1.
A forma familiar é causada por mutação germinativa no gene RET, associada ao desenvolvimento da neoplasia endócrina múltipla do tipo 1.
É um tipo de tumor raro com origem nas células foliculares, cujo principal produto de secreção é a calcitonina.
Na forma esporádica, cerca de 50% dos casos apresentam mutações somáticas do gene RET.