A síndrome do X frágil é uma das causas mais comuns de deficiência intelectual de origem genética, sendo diagnóstico diferencial importante do transtorno do espectro autista (TEA) e podendo ocorrer também em comorbidade com este. É causada por uma mutação no gene FMR1, que se localiza no cromossomo X. Assinale a alternativa que apresenta o exame mais preciso para avaliar se o indivíduo com características autísticas e déficit cognitivo é portador da Síndrome do X-frágil. A síndrome do X frágil é uma das causas mais comuns de deficiência intelectual de origem genética, sendo diagnóstico diferencial importante do transtorno do espectro autista (TEA) e podendo ocorrer também em comorbidade com este. É causada por uma mutação no gene FMR1, que se localiza no cromossomo X. Assinale a alternativa que apresenta o exame mais preciso para avaliar se o indivíduo com características autísticas e déficit cognitivo é portador da Síndrome do X-frágil.

A síndrome do X frágil é uma das causas mais comuns de...

Q3772419

Ano: 2024

Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista - VUNESP

Prova: VUNESP - Prefeitura de Taubaté - Médico - Área: Psiquiatria Infantil - 2024

A síndrome do X frágil é uma das causas mais comuns de deficiência intelectual de origem genética, sendo diagnóstico diferencial importante do transtorno do espectro autista (TEA) e podendo ocorrer também em comorbidade com este. É causada por uma mutação no gene FMR1, que se localiza no cromossomo X. Assinale a alternativa que apresenta o exame mais preciso para avaliar se o indivíduo com características autísticas e déficit cognitivo é portador da Síndrome do X-frágil.

Teste farmacogenético.

Southern Blot.

Teste do pezinho.

Ressonância magnética de encéfalo.

Cariótipo com banda G.

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