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A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença hereditária do corno anterior da medula e núcleos dos nervos cranianos relacionada ao gene SMN1 (cromossomo 5q). Na infância, a forma ______________ é a apresentação clínica mais comum.
Assinale a alternativa que corretamente completa a lacuna no excerto:
Distal predominante nos membros superiores.
Escápulo-peroneal.
Proximal predominante nos membros inferiores.
Bulbo-espinhal.
Miotônica.