A fusão gênica de bcr-abl com translocação recíproca de t(9;22) (q34;q11) resulta em aumento da atividade da tirosina-quinase. Este fenômeno é mais característico de:
A
linfoma folicular;
B
leucemia mielóide crônica (LMC);
C
doença de Hodgkin, tipo depleção linfocitária;
D
leucemia promielocítica aguda;
E
mieloma múltiplo.