Questões de Concurso sobre Anatomia Patológica

4 g e 1.000 mL.

30 g e 1.000 mL.

3 g e 100 mL.

40 g e 100 mL.

12 g e 100 mL.

Ligamento colateral lateral.

Ligamento estilomandibular.

Ligamento esfenomandibular.

Ligamento colateral medial.

Ligamento temporomandibular.

O mesotelioma epitelioide apresenta pior prognóstico em comparação com o sarcomatoide.

A imuno-histoquímica para calretinina é útil na diferenciação entre mesotelioma e adenocarcinoma.

O mesotelioma bifásico é caracterizado por células epiteliais.

A presença de estroma rico em colágeno é característica do mesotelioma epitelioide.

O mesotelioma sarcomatoide responde melhor à quimioterapia do que às outras subcategorias.

Talus.

Calcâneo.

Piramidal.

Patela.

Íleo.

O líquen plano pigmentoso aparece em segmentos cutâneos protegidos do sol.

Na síndrome de sobreposição de líquen plano e lúpus eritematoso, tanto clínica como histologicamente, as lesões da pele mostram aspectos de ambas as doenças.

O líquen plano ulcerativo mostra bolhas, erosões e ulcerações dolorosas no tronco.

O líquen plano pilar tem arranjo folicular de algumas ou todas as lesões, e não causa alopecia.

Depósito de cálcio.

Células sanguíneas, bacilos espiralados, leishmanias.

Depósito de amiloide.

Depósito de hemossiderina.

caseosa / pulmonar

liquefativa / com inflamação purulenta

esteatonecrose / adiposo

gomosa / nervoso

O segmento intestinal agangliônico torna-se espástico, levando à obstrução intestinal funcional e dilatação proximal ao segmento afetado.

A área dilatada (megacólon) tem inervação acometida, enquanto a área espástica, contraída, possui células ganglionares (neurônios) nos plexos nervosos submucosos e mioentéricos.

A maioria dos casos é esporádica, mas em 10% deles a doença é familiar.

A doença mais frequente em meninos (4:1); cerca de 10% dos casos ocorrem em crianças com Síndrome de Down.

Acometem frequentemente mulheres jovens, abaixo dos 30 anos.

Cursam frequentemente com sintomas, e o sangramento vaginal é muito comum.

São geralmente de pequena extensão e pediculados.

A lesão é constituída por epitélio endometrial, com metaplasia escamosa.

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I e II.

I, III e IV.

II, III e V.

IV e V.

Linfoma de Hodgkin clássico (esclerose nodular, rico em linfócitos, depleção linfocitária, predomínio linfocitário nodular) e Linfoma de Hodgkin com celularidade mista.

Linfoma de Hodgkin clássico (esclerose nodular, celularidade mista, predomínio linfocitário nodular, depleção linfocitária) e Linfoma de Hodgkin rico em linfócitos.

Linfoma de Hodgkin clássico (esclerose nodular, celularidade mista, rico em linfócitos, predomínio linfocitário nodular) e Linfoma de Hodgkin com depleção linfocitária.

Linfoma de Hodgkin clássico (esclerose nodular, celularidade mista, rico em linfócitos, depleção linfocitária) e Linfoma de Hodgkin com predomínio linfocitário nodular.

Esôfago de Barret (EB) caracteriza-se pela substituição do epitélio colunar do tipo intestinal do órgão por epitélio estratificado pavimentoso, em resposta da mucosa esofágica à agressão pelo ácido do estômago.

Estudos moleculares mostram que mutações similares às do adenocarcinoma do esôfago não são identificadas em biópsias com EB.

Mais comum em homens e acima de 50 anos, a lesão associa-se à doença do refluxo gastroesofágico.

Pacientes com EB não precisam ser acompanhados com exames endoscópicos periódicos, considerando que a maioria dos indivíduos com EB não desenvolve câncer.

As células são monomórficas e havendo células névicas multinucleadas, o diagnóstico será de células gigantes do nevo de Spitz ou de melanoma.

O perfil imuno-histoquímico mostra marcação positiva nas células melanocíticas para proteína S100, Melan A, MITF e Sox-10.

Havendo na derme inferior células névicas fusiformes e semelhantes a fibroblastos ou a células de Schwann, o diagnóstico deverá ser de nevo de Spitz.

É uma lesão plana e com pigmentação evidente.

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do esqueleto axial / região distal do fêmur, a proximal da tíbia e o mero proximal

longos / ossos curtos das mãos e dos pés

do esqueleto axial / ossos curtos das mãos e dos pés

curtos / região distal do fêmur, a proximal da tíbia e o úmero proximal

Em geral, acomete mais adultos (50 a 60 anos).

A maioria dos casos se associa com infecção por Escherichia coli.

Predomina em mulheres.

É quase sempre unilateral.

É mais comum entre a terceira e a quarta décadas de vida.

Manifesta-se por massa protuberante nodular, com pequenos centímetros de diâmetro e crescimento rápido, que surge como placa dérmica fibrosa.

A lesão prefere o tronco (parede abdominal e tórax) e membros inferiores (coxas).

Metástases são achado incomum.

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As ações terapêuticas da epinefrina incluem Broncodilatação e diminuição da liberação de mediadores da inflamação dos mastócitos e basófilos através da ação em receptores alfa-1 adrenérgicos.

Se a via aérea superior não estiver edemaciada, o paciente deve ser colocado em decúbito ventral, com as extremidades inferiores elevadas para maximizar a perfusão de órgãos vitais.

Qualquer paciente cuja hipotensão não responda pronta e completamente à epinefrina intramuscular deve receber ressuscitação com fluidos de grande volume.

A dose recomendada de epinefrina para pacientes de qualquer idade é 0,1 mg/kg por dose única, injetada no músculo vasto lateral na parte externa da coxa.