Questões de Concurso sobre Neurologia - Página 481 | Gran Questões

Questões de Concurso sobre Neurologia

 
 
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Qual exame é frequentemente utilizado para esclarecer o diagnóstico de neuropatia periférica:


A

Tomografia computadorizada.


B

Ressonância magnética.


C

Eletroneuromiografia.


D

Raio-X.

É sabido que as estatinas provocam miopatia e que sua fisiopatologia continua incerta. O risco de rabdomiolise gira em torno de 2 a 3 / 100.000 pacientes. No entanto, este risco aumenta se associarmos determinadas medicações.


Assinale a opção que indica o fármaco que confere maior risco de rabdomiolise quando associado às estatinas.


A

amoxicilina.


B

ciclosporina.


C

clonazepam.


D

ciclobenzaprina.

As doenças neuromusculares são aquelas que afetam o sistema neuromuscular, isto é, tanto o sistema nervoso e os músculos como a comunicação entre eles.


São sintomas das doenças neuromusculares:


I. Perda dos movimentos.

II. Aumento ou redução do tônus muscular.

III. Dore neuropáticas.

IV. Movimentos involuntários.

V. Espasmos.

VI. Fraqueza muscular.


Estão CORRETAS:


A

I, II, III apenas.


B

III, IV, V apenas.


C

II, V, apenas.


D

I, II, III, IV, apenas.


E

I, II, III, IV, V, VI.

Rafael, 38 anos, apresentou-se no ambulatório de neurologia com queixa de fadiga, fraqueza em membros inferiores com dificuldade para deambular e xerostomia de início insidioso. Ao exame físico: Bom estado geral, orientado, sem sinais de rigidez meníngea. Pupilas isocóricas e fotorreativas. Há 2 meses relata visão dupla. A eletroneuromiografia apresentou padrão incremental após estimulação repetitiva de alta frequência. Assinale a alternativa que contém o manejo clínico mais adequado:


A

Internar paciente e administrar antitoxina botulínica.


B

Tomografia computadorizada de tórax para investigação de comorbidades. Dosagem de anticorpos anti-VGCC e anti-SOX.


C

Solicitar doppler de carótidas e vertebrais, ecocardiograma transtorácico e Holter 24 horas.


D

Dosagem de nível sérico de anticorpos anti-receptores de acetilcolina (antiAChR) e anti-MuSK. Considerar uso de corticóides e rituximab. Considerar timectomia.

Feminina, 24 meses, vem à consulta trazida pelos genitores com a queixa de que a filha "deixou de fazer o que já fazia", principalmente em relação à fala e às habilidades motoras. A mãe relata, ainda, que a filha não mantém mais contato visual e não responde quando é chamada pelo nome, o que fazia até alguns meses atrás. Ao exame físico, a criança apresenta desaceleração do crescimento do perímetro cefálico e presença de estereotipias "mão-boca".


O diagnóstico mais provável para essa criança é:


A

Síndrome de Prader-Willi.


B

Esclerose Tuberosa.


C

Síndrome do X-Frágil.


D

Síndrome de Rett.


E

Transtorno do Espectro Autista.

 
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