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Qual exame é frequentemente utilizado para esclarecer o diagnóstico de neuropatia periférica:
Tomografia computadorizada.
Ressonância magnética.
Eletroneuromiografia.
Raio-X.
É sabido que as estatinas provocam miopatia e que sua fisiopatologia continua incerta. O risco de rabdomiolise gira em torno de 2 a 3 / 100.000 pacientes. No entanto, este risco aumenta se associarmos determinadas medicações.
Assinale a opção que indica o fármaco que confere maior risco de rabdomiolise quando associado às estatinas.
amoxicilina.
ciclosporina.
clonazepam.
ciclobenzaprina.
As doenças neuromusculares são aquelas que afetam o sistema neuromuscular, isto é, tanto o sistema nervoso e os músculos como a comunicação entre eles.
São sintomas das doenças neuromusculares:
I. Perda dos movimentos.
II. Aumento ou redução do tônus muscular.
III. Dore neuropáticas.
IV. Movimentos involuntários.
V. Espasmos.
VI. Fraqueza muscular.
Estão CORRETAS:
I, II, III apenas.
III, IV, V apenas.
II, V, apenas.
I, II, III, IV, apenas.
I, II, III, IV, V, VI.
Rafael, 38 anos, apresentou-se no ambulatório de neurologia com queixa de fadiga, fraqueza em membros inferiores com dificuldade para deambular e xerostomia de início insidioso. Ao exame físico: Bom estado geral, orientado, sem sinais de rigidez meníngea. Pupilas isocóricas e fotorreativas. Há 2 meses relata visão dupla. A eletroneuromiografia apresentou padrão incremental após estimulação repetitiva de alta frequência. Assinale a alternativa que contém o manejo clínico mais adequado:
Internar paciente e administrar antitoxina botulínica.
Tomografia computadorizada de tórax para investigação de comorbidades. Dosagem de anticorpos anti-VGCC e anti-SOX.
Solicitar doppler de carótidas e vertebrais, ecocardiograma transtorácico e Holter 24 horas.
Dosagem de nível sérico de anticorpos anti-receptores de acetilcolina (antiAChR) e anti-MuSK. Considerar uso de corticóides e rituximab. Considerar timectomia.
Feminina, 24 meses, vem à consulta trazida pelos genitores com a queixa de que a filha "deixou de fazer o que já fazia", principalmente em relação à fala e às habilidades motoras. A mãe relata, ainda, que a filha não mantém mais contato visual e não responde quando é chamada pelo nome, o que fazia até alguns meses atrás. Ao exame físico, a criança apresenta desaceleração do crescimento do perímetro cefálico e presença de estereotipias "mão-boca".
O diagnóstico mais provável para essa criança é:
Síndrome de Prader-Willi.
Esclerose Tuberosa.
Síndrome do X-Frágil.
Síndrome de Rett.
Transtorno do Espectro Autista.