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Em pacientes com suspeita de Neuropatia Óptica de Leber (LHON), selecione qual característica genética é mais frequentemente identificada:
Mutação no gene PMP22.
Deleção no gene DMD.
Rearranjo no gene MECP2.
Polimorfismo no gene APOE.
Mutação no gene m.3460G>A do DNA mitocondrial.
Assinale a alternativa mais adequada de indicação do exame complementar para acompanhamento da alteração oftalmológica encontrada:
Microscopia especular da córnea – haze corneano.
Tomografia de Sheimpflug – córnea guttata.
Paquimetria ultrassônica – edema de córnea.
Topografia de córnea com anéis de Plácido – descolamento de membrana de Descemet.
Ultrassonografia biomicroscópica – ectasias corneanas.
Fixação cruzada, posição viciosa de cabeça, grande ângulo de desvio, frequentemente associado à disfunção dos músculos oblíquos são características de qual síndrome?
Síndrome de Brown.
Síndrome de Duane tipo II.
Síndrome de Bielschowsky.
Síndrome de Möebius.
Síndrome de Ciância.
Com relação ao acometimento ocular pelo herpes vírus em um paciente com síndrome da imunodeficiência adquirida, marque a alternativa CORRETA.
A necrose retiniana aguda é o quadro mais comum de infecção pelo herpes vírus em doentes com imunodepressão grave.
O acometimento da retina pelo herpes vírus em doentes imunodeprimidos, caracteristicamente, poupa o nervo óptico.
A neurorretinite por herpes vírus se apresenta, em pacientes imunodeprimidos graves, com vitreíte aguda e conteúdo denso de células no vítreo anterior ao exame de biomicroscopia anterior.
O acometimento retiniano pelo herpes vírus em doentes com imunodepressão severa geralmente é autolimitado e, comumente, não apresenta sequela que possa acometer a visão de forma grave.
A necrose progressiva da retina externa é uma condição drástica, que progride de forma rápida, e, caracteristicamente, não apresenta reação inflamatória observada ao exame oftalmológico.
A causa mais comum de catarata congênita é:
distúrbios metabólicos
infecção intrauterina
síndrome de Down
mutação genética