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A presença de sangue em líquido pleural pode significar hemotórax (lesão traumática), lesão da membrana, como ocorre em neoplasias, ou uma técnica de punção traumática. Para realizar diferenciação entre hemotórax e exsudato hemorrágico, o hematócrito pode ser executado no líquido pleural. Marque a alternativa CORRETA com base nas informações fornecidas.
O hematócrito do líquido proveniente de hemotórax é semelhante ao hematócrito do sangue total.
O hematócrito do líquido proveniente de hemotórax é inferior a 30% do hematócrito do sangue total.
O hematócrito do líquido proveniente de hemotórax é superior a 50% do hematócrito do sangue total.
O hematócrito do líquido proveniente de hemotórax é 10% superior ao hematócrito do sangue total.
Marque a condição clínico-laboratorial encontrada em consequência da Síndrome Nefrótica:
Hipotrigliceridemia.
Distúrbios hemorrágicos pela perda urinária de fatores de coagulação
Hipercolesterolemia.
Redução da concentração sérica de LDL.
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 222, de 28 de março de 2018, em sua “Seção I”, “Segregação, acondicionamento e identificação” de resíduos de sistema de saúde (RSS), marque a alternativa CORRETA:
Quando houver a obrigação do tratamento dos RSS do Grupo A, estes devem ser acondicionados em sacos vermelhos.
Os sacos contendo RSS do grupo A de fácil putrefação devem ser substituídos no máximo a cada 12 (doze) horas, independentemente do volume.
Os sacos para acondicionamento de RSS do grupo A devem ser substituídos ao atingirem o limite de 2/3 (dois terços) de sua capacidade ou então a cada 24 (vinte e quatro) horas, independentemente do volume, visando o conforto ambiental e a segurança dos usuários e profissionais.
Os RSS do Grupo A que não precisam ser obrigatoriamente tratados e os RSS após o tratamento são considerados rejeitos e devem ser acondicionados em saco vermelho.
Para o diagnóstico de doenças de depósitos organizados frequentemente se recorre aos achados identificados à Microscopia Eletrônica de Transmissão. Entretanto, recentemente foi identificada proteína muito específica e sensível para o diagnóstico de uma dessas doenças de depósito estruturados – a chamada DNAJB9. Sua marcação por Imuno-histoquímica torna dispensável sua caracterização ultra estrutural. Qual seria essa doença de depósito?
Qual a infecção do enxerto renal está mais associada ao uso crônico de Tacrolimus e Micofenolato, com perda progressiva e quase inexorável, a despeito de tratamento?
Com relação a Nefropatia Diabética, vários achados podem ser identificados e possuem as seguintes correlações, EXCETO:
Identificação de hialinose de arteríola aferente e eferente – a hialinose apenas da aferente é presente na Hipertensão Arterial sistêmica enquanto que a percepção em ambas arteríolas é mais típica da Nefropatia Diabética.
Lesões de Armanni-Ebstein – característica da Cetoacidose Diabética.
Presença de nódulos de Kimmelstiel-Wilson – perda significativa da função renal e hemodiálise dentro de cinco anos em >60% dos pacientes, além de ser achado patognomônico.
Aumento da espessura da Membrana Basal Glomerular – alteração morfológica mais precocemente presente, mesmo na ausência de microalbuminúria.
O termo CETONAS representa três produtos intermediários do metabolismo da gordura, ou seja, acetona, ácido acetoacético e ácido betahidroxibutírico. Esses três compostos não estão presentes em quantidades iguais na urina. Marque a alternativa CORRETA que contém a ordem decrescente de proporção destas cetonas na urina:
Acetona, ácido acetoacético, ácido beta-hidroxibutírico.
Ácido beta-hidroxibutírico, ácido acetoacético, acetona.
Ácido acetoacético, ácido beta-hidroxibutírico, acetona.
Acetona, ácido beta-hidroxibutírico, ácido acetoacético.
Em pacientes com hiperparatireoidismo primário, é frequente observar a deposição de cálcio no epitélio tubular renal, que é resultante do seguinte processo:
calcificação distrófica
atrofia tubular renal
calcificação metastática
envelhecimento celular
O exame citopatológico de um material proveniente de escarro mostra cristais de Charcot-Leyden, espirais de Curschmann e células inflamatórias agudas, em sua maioria eosinófilos, em um fundo de muco abundante. Tais características estão associadas à seguinte doença obstrutiva pulmonar:
bronquite crônica
asma atópica
aspiração de corpo estranho
enfisema centrolobular