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A forma mais comum de tuberculose extrapulmonar no Brasil, em pacientes soronegativos para o HIV, é:
Tuberculose renal.
Tuberculose intestinal.
Tuberculose ocular.
Tuberculose pleural.
Escolar, masculino, 8 anos, é levada por seus pais para avaliação médica devido a tosse persistente, febre baixa vespertina e perda de peso nas últimas 4 semanas. Suspeita-se de tuberculose, é solicitado uma radiografia de tórax, que mostra infiltrados no lobo superior direito e linfonodos mediastínicos aumentados. A família relata contato prévio com um tio diagnosticado com tuberculose pulmonar ativa há 2 meses. Com base no histórico clínico e nos achados radiológicos, é iniciado o tratamento antituberculose.
Avalie as afirmativas a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A presença de tosse persistente, febre vespertina e perda de peso em uma criança que teve contato com tuberculose pulmonar ativa justifica a suspeita clínica e o início do tratamento antituberculose.
PORQUE
II. Os critérios clínicos para diagnóstico de tuberculose em crianças incluem sintomas sistêmicos, como febre, tosse e perda de peso, especialmente em contexto de exposição conhecida a casos de tuberculose ativa. Assinale a alternativa CORRETA.
As afirmativas I e II estão incorretas.
Apenas a afirmativa I está correta.
As afirmativas I e II estão corretas e a afirmativa II justifica a afirmativa I.
Apenas a afirmativa II está correta.
Todas as afirmativas estão corretas, porém a afirmativa II não justifica a afirmativa I.
Considerando o papel da expressão gênica na patogênese de doenças pulmonares, assinale a alternativa que apresenta o gene que é corretamente associado ao desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.
O gene CFTR, cujas mutações são mais conhecidas por causar fibrose cística, também tem sido implicado como um fator de risco primário para o desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.
O gene TERT, relacionado à manutenção dos telômeros, quando mutado, pode contribuir para o encurtamento dos telômeros e está associado ao aumento do risco de desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.
O gene PIK3CA, que codifica uma subunidade da fosfatidilinositol 3-quinase, tem sido associado à resistência ao tratamento em pacientes com asma, mas não está diretamente relacionado ao desenvolvimento de fibrose pulmonar idiopática.
O gene EGFR, que codifica o receptor do fator de crescimento epidérmico, é predominantemente associado ao desenvolvimento de carcinomas pulmonares e não tem uma associação direta com a fibrose pulmonar idiopática.
Considerando o patógeno isolado neste caso MRSA, o tratamento antibiótico inicial mais adequado é
Penicilina G.
Vancomicina.
Ceftriaxona.
Azitromicina.
Qual estrutura é responsável pela troca de gases no sistema respiratório?
Traqueia.
Bronquíolos.
Alvéolos.
Laringe.