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É uma aberração cromossômica com incidência de 1 a cada 700 nascidos vivos e resulta da presença de um cromossomo a mais em cada célula do corpo. Causa características físicas e de desenvolvimento tais como a baixa estatura; doença cardíaca congênita; retardo mental; redução do tônus muscular; hiperflexibilidade das articulações; manchas na íris; fenda inclinada dos olhos; dobras epicantais; pequena cavidade oral; mãos curtas com uma única prega palmar; e uma fenda larga entre o primeiro e o segundo dedo do pé. Com relação às medidas antropométricas, sua estatura, peso, circunferência da cabeça, dobras cutâneas triceptais e circunferência braquial são obtidas pelos métodos usuais. O IMC (Índice de Massa Corporal) avaliado pode estar acima do normal devido à baixa estatura. Um dos grandes problemas dos portadores desta síndrome relacionados a ingestão alimentar é a constipação, em função do baixo tônus geral aliado à baixa ingestão de fibras e de líquidos na dieta.
A descrição acima refere-se a qual síndrome?
Síndrome de Prader-Will.
Síndrome de Guillain-Barre.
Síndrome de Down.
Síndrome de Addison.