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A fibrose cística (FC) é uma doença fatal e hereditária, de caráter autossômico recessivo, com inúmeros tipos de mutações no gene que codifica a proteína transmembrana chamada cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).
Sobre a FC no adolescente, é correto afirmar que:
Em relação à energia, a dieta deve ser hipocalórica.
Deve-se indicar uma dieta hipolipídica, normoglicídica e com maior teor de proteína.
Todos os pacientes adolescentes com FC devem receber dieta hipossódica.
Em casos de magreza acentuada a dieta por via oral pode ser complementada por terapia nutricional enteral, a fim de completar as necessidades energéticas do adolescente.