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São fatores capazes de influenciar a escolha da base anestésica e do vasoconstritor associado EXCETO:
Alergia a sulfitos.
Procedimentos dentários prolongados.
Tecido inflamado no local do procedimento.
Necessidade de controle da dor após o tratamento cirúrgico.
A lidocaína é o anestésico local mais empregado em odontologia, sendo a droga padrão de comparação para todos os anestésicos locais (VOLPATO, RANALI, ANDRADE, 2006). Sobre a lidocaína, assinale a alternativa incorreta:
Devido a sua ação vasodilatadora, a duração da anestesia pulpar é limitada a apenas 5 a 10 minutos. Por esse motivo, praticamente não há indicação do uso da solução de lidocaína 2% sem vasoconstrictor em odontologia.
Quando se empregam soluções de lidocaína associadas a vasoconstrictor, a duração da anestesia aumenta de forma considerável – aproximadamente 1 hora de anestesia pulpar.
As soluções de lidocaína têm início de ação (tempo de latência) lento, em torno de 15 a 20 minutos.
A lidocaína é metabolizada no fígado e excretada pelos rins.
Assinale a alternativa que indica o anestésico local que apresenta uma meia-vida mais curta do que os outros do tipo Amida, por parte de sua biotransformação ocorrer no sangue através da enzima colinesterase plasmática.
Mepivacaína
Lidocaína
Articaína
Prilocaína
Bupivacaína
Os anestésicos locais são substâncias utilizadas para o bloqueio reversível da condução nervosa. Neste contexto, marque a alternativa que apresenta apenas anestésicos locais do tipo amida, de duração intermediária:
Bupivacaína e benzocaína.
Lidocaína e benzocaína.
Lidocaína e prilocaína.
Prilocaína e bupivacaína.
A teoria principal (central core) pode ser a melhor explicação para o
sucesso do bloqueio do nervo alveolar superior posterior.
insucesso do bloqueio do nervo alveolar superior posterior.
sucesso do bloqueio do nervo alveolar superior médio.
insucesso do bloqueio do nervo alveolar inferior.
O anestésico local coexiste em duas formas: base livre, lipossolúvel, e em forma protonada. Nos tecidos inflamados onde o pH é ácido, predomina a forma livre, que não se difunde através da membrana do neurônio. Por essa razão, a anestesia local não se instala em regiões inflamadas.
Os anestésicos locais do tipo ésteres estão entre as substâncias químicas mais comumente alergizantes, determinantes de reações de hipersensibilidade a fármacos em odontologia.
Os anestésicos locais do tipo amida são hidrolisados por enzimas microssômicas hepáticas, e os do tipo éster, pelas colinesterases plasmáticas. Em conseqüência, os primeiros apresentam duração de efeito maior que os últimos.
A função dos anestésicos locais é bloquear o fluxo de potássio para dentro do nervo, impedindo a gênese e a propagação dos potenciais de ação.
A realizar uma exodontia em paciente hipertenso, o cirurgião-dentista, ao optar por um anestésico, deve eleger o que apresenta menor reação à pressão arterial, ou seja:
com adrenalina;
com noradrenalina;
com felipressina;
com levonordeina;
sem vasoconstrictor.
Para uma anestesia local de longa duração (180 minutos), em um paciente saudável, deve-se optar pela
lidocaína.
mepivacaína.
prilocaína.
procaína.
bupivacaína.
Com relação aos mecanismos de ação dos anestésicos locais, é CORRETO afirmar:
Os anestésicos locais sob a forma de base livre apresentam reduzida solubilidade e são instáveis, quando em solução.
Os anestésicos locais que tiverem pKas mais altos apresentam maior efetividade.
O anestésico local age reduzindo a permeabilidade da membrana celular ao potássio, impedindo sua entrada na célula nervosa, provocando sua despolarização.
A existência de um grupamento aromático hidrofílico na molécula caracteriza os anestésicos do tipo amida.