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Na situação hipotética apresentada no texto 10A2-II, se o...

Texto 10A2-II


O álcool estearílico é usado na indústria de cosméticos para a produção de cremes, loções, máscaras capilares, entre outros, por ser compatível com vários tipos de emulsionantes e apresentar baixa irritabilidade na pele.

Devido a um problema técnico em uma das indústrias de produção desse insumo, esse produto passou a ficar escasso no mercado, o que levou uma indústria de cosméticos a considerar o estearato de metila como possível alternativa para a produção do álcool estearílico, a partir da hidrogenação do estearato de metila, em solução de heptano, por meio da seguinte reação.

C19H38O2 (sol) + 2 H2 (g) → C18H37OH (sol) + CH3OH (sol)

A planta piloto dessa indústria de cosméticos é equipada com um reator do tipo autoclave, que opera em temperatura máxima de 200 °C e pressão máxima de 1.000 psi e que pode ser utilizado para desenvolver o projeto. Para que a síntese do álcool estearílico seja bem-sucedida, o químico resolveu testar várias condições reacionais, a fim de descobrir qual delas proporcionará a obtenção de maior quantidade de álcool estearílico (rendimento) no menor tempo possível. Ele testou diversas condições experimentais, tais como tempo de reação, temperatura e pressão do reator, além de um catalisador comercial à base de cobre. Os resultados dos testes são mostrados na tabela a seguir. Sabe-se que o hidrogênio molecular (H2) é instável a temperaturas acima de 200 °C.

experimento

catalisador

(%)

tempo

(h)

temperatura

(°C)

pressão

(psi)

rendimento

(%)

1

0

24

100

1000

0

2

0

24

200

1000

0

3

5

3

200

500

20

4

10

3

200

500

38

5

10

3

200

750

52

6

10

3

200

1000

52

7

10

9

200

750

83

Na situação hipotética apresentada no texto 10A2-II, se o hidrogênio fosse estável a temperaturas acima de 200 °C, seria de se esperar que o aumento da temperatura do meio


A

diminuísse o rendimento da reação, devido ao aumento da energia de ativação da reação.


B

aumentasse o rendimento da reação, devido ao aumento da energia cinética das moléculas.


C

aumentasse o rendimento da reação, devido à diminuição da energia de ativação da reação.


D

não alterasse o rendimento da reação.


E

diminuísse o rendimento da reação, devido à combustão do estearato de metila.