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Considere o mecanismo de formação de NOBr(g) abaixo:
Etapa i) NO(g) + Br2(g) → NOBr2(g) k = 0,095 L mol-1 s -1
Etapa ii) NOBr2(g) + NO(g) → 2NOBr(g) k = 3,48 x 10-5 L mol-1 s -1
Com essas informações e sem considerar a aproximação de estado estacionário, qual é a ordem total da reação?
0
1
2
3
O uso de catalisadores em conversores catalíticos automotivos é um exemplo prático de aplicação da cinética química para a redução da poluição atmosférica. Sobre a atuação desses agentes e os fatores que influenciam a velocidade das reações, é correto afirmar, segundo a perspectiva teórica da obra de referência, que:
O catalisador aumenta o rendimento final da reação, alterando o valor da constante de equilíbrio.
O aumento da temperatura diminui a velocidade de reações exotérmicas por estabilizar o estado de transição.
A superfície de contato é um fator relevante apenas para reações que ocorrem exclusivamente em fase gasosa.
Os catalisadores agem diminuindo a energia de ativação, permitindo que a reação ocorra por um caminho menos energético.
A meia vida é um parâmetro conveniente de uma reação química, pois trata-se do intervalo de tempo (t) necessário para a concentração de um reagente, [A], cair à metade do seu valor inicial.
Considere a reação 𝐴 → 𝑃, a qual segue a lei de uma cinética de segunda ordem, para o consumo do reagente A.
Assinale a alternativa que apresenta a correta expressão para o tempo de meia vida (𝑡1/2), em função da concentração inicial do reagente A,[𝐴]0, e da contante de velocidade (k) para a reação de segunda ordem considerada.
𝑡1/2 = kln 2
𝑡1/2 = 2k[A]0
𝑡1/2 = k . [A]01
𝑡1/2 = 2k . [A]023
𝑡1/2 = 2k . [A]0
Considere a reação 𝐴 → B de terceira ordem. Se a constante de velocidade vale 0,15 L² . mol⁻² . s⁻¹, a concentração molar inicial da espécie A vale 1,00 mol L⁻¹.
Assinale a alternativa correta que indica o tempo, em segundos, necessário para que a concentração de A seja de 0,25 mol.L⁻¹.
12,5 s
25,0 s
50,0 s
75,0 s
100,0 s
Sobre os fatores que regem a velocidade das reações químicas e o fenômeno da catálise, assinale a alternativa INCORRETA.
Em uma reação de primeira ordem, o tempo de meia-vida é independente da concentração inicial do reagente.
Um catalisador atua aumentando a velocidade da reação química ao fornecer um caminho reacional alternativo com menor energia de ativação, porém ele não possui a capacidade de alterar a posição do equilíbrio químico (a constante de equilíbrio).
A energia de ativação de uma reação pode ser determinada experimentalmente através da constante de velocidade k em diferentes temperaturas.
Em uma reação de ordem zero, o gráfico da concentração do reagente em função do tempo é linear decrescente.
Em uma reação de primeira ordem, o aumento da temperatura reduz o tempo de meia-vida, pois a constante de velocidade reduz linearmente com a temperatura.


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Considerando os princípios fundamentais da cinética química, assinale a opção correta.
A lei de velocidade exprime a relação da velocidade de reação com as concentrações dos reagentes, dos produtos e com a constante de velocidade.
Uma reação onde a velocidade depende da concentração do produto elevada à potência unitária é considerada de primeira ordem.
O tempo de meia-vida de um reagente em uma reação de segunda ordem é dado por t1/2 = (ln 2)/k.
Em uma reação com mais de uma etapa elementar, a etapa determinante da velocidade é a mais lenta que conduz à formação dos produtos.
Um catalisador é uma substância capaz de acelerar uma reação química ao elevar sua energia de ativação.
Dadas as afirmativas sobre cinética química,
I. Pode-se obter a energia de ativação determinando-se o coeficiente linear da reta obtida no gráfico de Arrhenius (logaritmo da constante de velocidade em função do inverso da temperatura). Quanto mais inclinada for a reta no gráfico, mais forte será a dependência entre a constante de velocidade e a temperatura.
II. A ordem de uma reação é uma grandeza empírica, obtida da lei de velocidade levantada experimentalmente. Já a molecularidade de uma reação é a propriedade de uma reação elementar que faz parte de um mecanismo teórico de interpretação da reação.
III. No mecanismo de Lindemann-Hinshelwood, a velocidade da reação atinge um patamar constante de saturação, porque todos os sítios ativos das moléculas de gás estão ocupados pelo substrato, impedindo a formação do produto.
Verifica-se que está/ão correta/s
I, apenas.
II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
Um químico responsável pelo controle de processos em uma indústria de fertilizantes analisa a etapa de produção de amônia, na qual uma reação química apresenta rendimento adequado, porém velocidade insuficiente para atender à demanda produtiva. Durante a avaliação, observa-se que a reação ocorre em fase gasosa, é exotérmica e apresenta elevado valor de energia de ativação. Para otimizar o processo, diferentes intervenções são discutidas, considerando os conceitos de velocidade das reações químicas, fatores que a influenciam e uso de catalisadores.
Com base nesses conceitos, assinale a alternativa correta.
O aumento da temperatura diminui a velocidade da reação, pois reduz a frequência de colisões entre as partículas reagentes.
A introdução de um catalisador aumenta a velocidade da reação ao reduzir a energia de ativação, sem alterar a variação de entalpia nem a posição do equilíbrio químico.
O aumento da concentração dos reagentes não interfere na velocidade da reação em sistemas gasosos, pois a cinética depende exclusivamente da energia de ativação.
A utilização de catalisadores desloca o equilíbrio químico no sentido dos produtos, aumentando o rendimento final da reação.
A redução da superfície de contato dos reagentes sólidos favorece o aumento da velocidade da reação, ao diminuir a ocorrência de colisões ineficazes.
As proteínas plasmáticas e as enzimas apresentam propriedades alostéricas e centros ativos que podem ser inibidos por mecanismos competitivos ou não competitivos. No contexto da cinética enzimática representada pela equação de Michaelis-Menten e o efeito de inibidores na afinidade da enzima pelo substrato, assinale a alternativa correta.
Os Carboidratos classificados como açúcares redutores são aqueles que possuem a hidroxila anomérica livre, sendo tecnicamente incapazes de reduzir íons cúpricos em meio alcalino no ensaio de Benedict (Reação de Oxirredução).
Ácidos Nucleicos ricos em pares de bases Citosina-Guanina (C-G) apresentam uma Temperatura de Melting (Tm) inferior aos fragmentos ricos em Adenina-Timina (A-T), devido à presença de apenas duas pontes de hidrogênio.
O fenômeno da cooperatividade positiva em proteínas multiméricas, como a Hemoglobina (Hb), resulta em uma curva de dissociação sigmoide que é tecnicamente insensível às variações de pH (Potencial Hidrogeniônico) e temperatura.
A inibição Competitiva aumenta o valor da constante Km (Constante de Michaelis), indicando uma redução na afinidade aparente da enzima pelo substrato, mas não altera a Velocidade Máxima (Vmax) da reação.
A partir das informações do texto 18A1-II, e considerando-se que, em um processo de tratamento de efluentes por oxidação, a degradação do glifosato siga cinética de segunda ordem, com constante de 200∙L∙mol−1 ∙h −1, é correto afirmar que, caso a concentração inicial de glifosato seja igual a 1,0 × 10−3 mol∙L−1, o tempo, em horas, necessário para que 99% do glifosato seja degradado será
superior a 250 e inferior a 300.
superior a 300 e inferior a 350.
superior a 350 e inferior a 400.
superior a 400 e inferior a 450.
superior a 450 e inferior a 500.


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Em uma aula prática de cinética química no laboratório do IFCE, os estudantes monitoraram a decomposição do peróxido de hidrogênio (𝑯𝟐𝑶𝟐), representada pela seguinte equação:
H2O2(aq) → H2O(l) + 1/2 O2(g)
O experimento foi realizado em um recipiente de 1,00 L. No instante inicial (𝒕 = 𝟎 s), a concentração de H2O2 era 1,00 mol/L. Após 20s, a concentração caiu para 0,64 mol/L e, após 40s, para 0,36 mol/L.
Com base nesses dados, a velocidade média de formação de O2 no intervalo entre 20s e 40s é
0,552 mol·L⁻¹·s⁻¹.
0,025 mol·L⁻¹·s⁻¹.
0,330 mol·L⁻¹·s⁻¹.
0,210 mol·L⁻¹·s⁻¹.
0,007 mol·L⁻¹·s⁻¹.
A partir da reação do óxido nítrico com gás hidrogênio, a 1280 °C, obtém-se gás nitrogênio e vapor d'água como produtos. Nessas condições, foram obtidos os seguintes dados cinéticos:
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g)

Com base nas informações cedidas, é correto afirmar que a ordem global da reação é
0.
1.
2.
3.
4.
Uma reação química apresenta a seguinte equação de velocidade:
−dtd[OH−]=−dtd[C2H5NO2]=k[C2H5NO2][OH−]
Experimentos a 0 °C com concentrações iniciais dos dois reagentes iguais a 0,01 mol L-1 forneceram um valor de 100 s para o tempo de meia-vida da reação. Qual é o valor da constante de velocidade a 0 °C?
0,01 s-1
1 s-1
0,01 L mol-1 s -1
1 L mol-1 s -1
Para a reação 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g), quando a concentração de NO duplica, a velocidade da reação quadruplica. Quando as concentrações de NO e de O2 duplicam, a velocidade da reação aumenta oito vezes. Qual é a ordem total da reação?
v = k [NO][O2]
v = k [NO2][O2]
v = k [NO][O2] 2
v = k [NO]2 [O2]
Em um experimento de cinética química, investigou-se a velocidade da reação entre os reagentes A e B. Os dados obtidos a partir de três ensaios iniciais estão apresentados na tabela a seguir, em que [A] e [B] representam as concentrações iniciais de A e B, respectivamente.

Com base nos dados obtidos, assinale a opção que apresenta a lei de velocidade experimental correta para a reação em apreço, em que v representa a velocidade da reação e k, a constante de velocidade.
v = k[A][B]2
v = k[A]2 [B]2
v = k[B]
v = k[A]2 [B]
v = k[A][B]


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Em uma atividade experimental, estudantes compararam a velocidade de decomposição da água oxigenada em três temperaturas: 5 °C, 25 °C e 45 °C. Eles observaram que a formação de bolhas é muito mais rápida a 45 °C.
Nessa situação, segundo a teoria das colisões, esse comportamento ocorre porque
as moléculas passam a colidir em orientação ideal independentemente da energia.
as moléculas passam a ter menor energia cinética média.
a energia de ativação diminui com o aumento da temperatura.
uma maior fração de moléculas atinge a energia suficiente para reagir.
as colisões tornam-se menos frequentes, porém mais eficazes.
Nos resultados experimentais apresentados no gráfico, a constante de velocidade k obedece à lei usual de Arrhenius em toda a faixa de temperaturas do experimento.
Certo
Errado
Em um estudo cinético realizado no laboratório de química, a constante de velocidade (k) da decomposição térmica de um novo composto sintetizado, codificado como AKS-91, foi determinada em diferentes temperaturas. O gráfico de Arrhenius (ln k versus 1/T) obtido experimentalmente é apresentado a seguir, com as coordenadas de cada ponto expressas como (X,Y).

Sabendo que a reação obedece à equação de Arrhenius, lnK=lnA −RT′Ea que R equivale a aproximadamente 8 J·mol⁻¹·K⁻¹ e que o coeficiente linear do gráfico é −𝟔,𝟐, é correto afirmar que o valor aproximado da energia de ativação (Ea) da reação é
29 kJ/mol.
64 kJ/mol.
71 kJ/mol.
94 kJ/mol.
12 kJ/mol.
Analise os dados cinéticos abaixo.
A+2B → С
A | B | Vo |
0,5 | 0,5 | 3,6 |
3,0 | 0,5 | 21,6 |
0,5 | 2,0 | 7,2 |
Sobre o conjunto de dados cinéticos acima, assinale opção que apresenta a velocidade de reação.
V=Kr [A][B]2
V=Kr [A]2[B]
V=Kr [A][B]1/2
V=Kr [A]1/2[B]
V=Kr [A]1/2[B]1/2
Com base nas informações apresentadas no texto 18A1-I, e considerando-se R = 8,314 J∙mol−1 ∙K −1 e ln(3) = 1,10, é correto afirmar que, quando a constante de velocidade é três vezes maior devido à elevação da temperatura de 288 K para 304 K, a energia de ativação da ozonólise do ácido oleico é
superior a 40 kJ∙mol−1 e inferior a 43 kJ∙mol−1.
superior a 43 kJ∙mol−1 e inferior a 46 kJ∙mol−1 .
superior a 46 kJ∙mol−1 e inferior a 49 kJ∙mol−1.
superior a 49 kJ∙mol−1 e inferior a 51 kJ∙mol−1 .
superior a 51 kJ∙mol−1 e inferior a 54 kJ∙mol−1 .