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Nos estudos cinéticos dos processos adsortivos em cromatografia, frequentemente se determina a curva de ruptura. A partir desta, pode ser determinada a eficiência de utilização do leito, como
o quociente entre a área total acima da curva de ruptura e a área total abaixo da referida curva.
o quociente entre a área acima da curva de ruptura até um valor de concentração de soluto de 5% a 10% da concentração de soluto no alimentado e a área total acima da referida curva.
o quociente entre a área acima da curva de ruptura até um valor de concentração de soluto de 5% a 10% da concentração de soluto no alimentado e a somatória desta área recém-descrita mais a que se encontra abaixo da referida curva até o mesmo valor de concentração de soluto na saída.
a divisão entre a área acima e abaixo da curva até a concentração de saída do soluto ser igual à concentração no alimentado.
a divisão entre a área acima e abaixo da curva até a concentração de saída do soluto ser igual a 5% a 10% da concentração no alimentado.
Um grupo de pesquisadores está testando um novo catalisador heterogêneo para oxidação de um poluente orgânico. Na ausência de catalisador, a constante de velocidade é igual a 2,0⋅10-3s-1 a 310K, e a energia de ativação é 85 kJ⋅mol-1. Na presença do catalisador, a constante de velocidade da reação a 310 K aumenta 10 vezes. Considerações: i) o fator pré-exponencial e a ordem de reação não se alteram com a adição do catalisador; e ii) a concentração inicial do poluente é de 0,200 mol⋅L-1.
Assinale a alternativa que melhor representa, respectivamente, a energia de ativação e o tempo necessário para que a concentração do poluente caia para 0,050 mol⋅L-1 na presença do catalisador.
79kJ⋅mol-1; 69s.
66kJ⋅mol-1; 69 s.
72kJ⋅mol-1; 75 s.
66kJ⋅mol-1; 75 s.
79kJ⋅mol-1; 75 s.
Estudos realizados para avaliar a velocidade de reação da luz de freio de acionamento rápido como dispositivo de prevenção de colisões, verificaram que o tempo de reação de uma resposta no trânsito a um sinal de frenagem com luzes de freio convencionais pode ser modelado com uma distribuição normal de média 1,25 segundo e desvio padrão de 0,46 segundo. Com o auxílio de alguns dados da área sob a curva normal padronizada

A probabilidade de que o tempo de reação esteja entre 1,00 e 1,75 segundo é de
0,5675
0,3279
0,8577
0,4532
0,2453
Segundo uma lei de primeira ordem, com k = 5,2 x 10–3 s–1, uma amostra de N2O5 entra em decomposição de acordo com a seguinte reação:
2N2O5(g) → 4NO2 (g) + O2 (g)
Assinale a alternativa que contém a velocidade da reação quanto à concentração de N2O5 for 2,3 x 10–2 mol/L.
2,4x10–3
7,1x10–4
1,2x10–4
4,6x10–3
3,8x10–2
Para a reação genérica A + 2 B → C + D, considere os dados cinéticos da tabela a seguir.
Experimento | [A] mol/L | [B] mol/L | Velocidade inicial mol/L.s |
1 | 0,2 | 0,1 | 1,2 |
2 | 0,6 | 0,1 | 10,8 |
3 | 0,2 | 0,3 | 3,6 |
A ordem da reação e o valor da constante de velocidade são, respectivamente,
4 e 500.
3 e 600.
4 e 1500.
3 e 300.
A velocidade inicial de uma reação aA + bB⭢cC + dD foi medida para várias concentrações diferentes dos reagentes A e B, conforme os dados a seguir:

Considerando os dados da tabela e obedecendo à lei de reação: velocidade = k[A][B], o valor da constante de velocidade k é:
2,2 x 10– 4 mol –1 .L.s–1
2,5 x 10– 4 mol –1 .L.s–1
2,7 x 10– 4 mol –1 .L.s–1
2,9 x 10– 4 mol –1 .L.s–1
Os dados cinéticos apresentados abaixo foram obtidos para a reação 3A(g) + B(g) → C(g) + 2D(g).

Com base nessas informações, assinale a opção que apresenta a ordem total da reação e o valor aproximado da constante de velocidade, respectivamente.
Ordem 2; K = 0,035 L·mol⁻¹·s⁻¹
Ordem 2; K = 0,055 L·mol⁻¹·s⁻¹
Ordem 3; K = 0,095 L²·mol⁻²·s⁻¹
Ordem 4; K = 0,055 L³·mol⁻³·s⁻¹
Ordem 4; K = 0,095 L³·mol⁻³·s⁻¹
Em sua essência, o Princípio da Incerteza de Heisenberg afirma que é impossível conhecer com precisão absoluta e, simultaneamente, a posição e o momento (quantidade de movimento) de uma partícula subatômica. Levando-se em consideração este princípio, pode-se calcular que a incerteza mínima na posição de um elétron com massa de 9,1 x 10 -28g, cuja velocidade é conhecida com uma incerteza de 2,0 x 10 -2 m.s -1 é
Dados:
Constante de Plank (h) = 6,626 x 10 -34 kg.m2 /
Pi (ᴨ) = 3,14
2,9 x 10 -6 m
5,6 x 10 -3 m.
2,9 x 10 -3 m.
3,6 x 10 -2 m.
3,2 x 10 -33 m.
A decomposição do pentóxido de dinitrogênio (N₂O₅) é uma reação de grande interesse cinético, frequentemente utilizada para ilustrar mecanismos de reação complexos e a aplicação de aproximações em química. A reação global é 2N₂O₅(g) → 4NO₂(g) + O₂(g), e sua lei de velocidade experimental é de primeira ordem em relação a [N₂O₅].
No entanto, o mecanismo proposto para essa reação envolve múltiplas etapas elementares, incluindo a formação de intermediários reativos. Um dos mecanismos mais aceitos é o seguinte:
1. N₂O₅(g) ⇌ NO₂(g) + NO₃(g) (Equilíbrio rápido, k₁ e k₋₁)
2. NO₂(g) + NO₃(g) → NO₂(g) + O₂(g) + NO(g) (Etapa lenta, k₂)
3. NO(g) + NO₃(g) → 2NO₂(g) (Etapa rápida, k₃)
Considerando o mecanismo proposto e aplicando a aproximação do estado estacionário para os intermediários, a lei da velocidade para a decomposição de N₂O₅ é expressa por:
Velocidade = k [N₂O₅]²
Velocidade = k [NO₂] [NO₃]
Velocidade = k [N₂O₅] / [NO₂]
Velocidade = k [N₂O₅]
Velocidade = k [N₂O₅] [NO₃]
Assumindo‑se que 1 mol de vitamina C é consumido para cada mol de H₂O₂, em uma solução contendo 0,0010 mol·L⁻¹ de C₆H₈O₆, se o tempo de reação for 20 segundos, então a velocidade média da reação, em relação à vitamina C, será inferior a 4,0 × 10⁻⁵ mol·L⁻¹·s⁻¹.
Certo
Errado
Considerando cinética química, para uma reação elementar de primeira ordem, assinale a alternativa que descreve o efeito de um catalisador heterogêneo na constante de velocidade à mesma temperatura.
Eleva a energia de ativação e mantém a constante de velocidade inalterada.
Altera a entalpia de reação e eleva a constante por influência termodinâmica direta.
Reduz a energia de ativação e modifica o mecanismo, com constante que depende exclusivamente de concentração.
Reduz a energia de ativação por via alternativa, elevando a constante de velocidade na mesma temperatura.
A cinética química estuda a velocidade das reações químicas e os fatores que a influenciam, enquanto o equilíbrio químico descreve o estado em que as concentrações de reagentes e produtos permanecem constantes em um sistema reversível. Acerca desses dois campos inter-relacionados, registre V, para as afirmativas verdadeiras e F, para as falsas.
(__)Um catalisador é uma substância que aumenta a velocidade de uma reação química por ser completamente consumido durante o processo, fornecendo assim mais energia para que os reagentes se transformem em produtos.
(__)O estado de equilíbrio químico é uma situação dinâmica na qual a reação não cessou; na verdade, as reações direta e inversa continuam a ocorrer, porém com velocidades idênticas.
(__)O aumento da superfície de contato de um reagente sólido, como transformar um comprimido efervescente em pó, aumenta a velocidade da reação, pois amplia a área disponível para as colisões efetivas entre as partículas reagentes.
(__)O Princípio de Le Châtelier afirma que, ao se aplicar uma perturbação a um sistema em equilíbrio, o sistema reagirá de forma a reforçar e amplificar o efeito dessa perturbação.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
F, F, V, F.
F, V, V, F.
V, F, V, F.
F, V, F, F.
V, F, F, V.
Para estudar os aspectos cinéticos da reação entre o ozônio (O3) e uma substância orgânica solúvel em água (S), um grupo de técnicos químicos realizou experimentos que mediram o impacto da variação da concentração de O3 e de S na velocidade dessa reação, a partir da equação química a seguir.
S + O3 → S-O3 → produtos de oxidação de S
Os resultados desse estudo estão apresentados nos gráficos a seguir.

A partir das informações fornecidas nessa situação hipotética, é correto afirmar que a reação estudada pode ser descrita pela lei de velocidade
v = k . [O3]2 . [S].
v = k . [O3] . [S].
v = k . [O3].
v = k . [O3] . [S]2.
v = k . [S].
Examine a figura a seguir:

Progresso da reação I II (Brown, T. L.; LeMay Jr, H. E.; Bursten, B. E.; Burdge, J. R. Química, a ciência central, 2005. Adaptado)
A figura representa a relação da energia e o progresso da reação A → C, que ocorre em duas etapas. A reação A → C é uma reação ___________ e a velocidade da reação é determinada pela etapa ___________, a mais ___________, pois apresenta energia de ativação.
As lacunas são preenchidas, correta e respectivamente, por:
exotérmica ... I ... lenta ... maior
endotérmica ... II ... rápida ... menor
endotérmica ... I ... lenta ... maior
exotérmica ... II ... rápida ... menor
exotérmica ... I ... rápida ... maior
Em uma dinâmica de grupo conduzida pelo professor de química, sobre o assunto de cinética química, um aluno fez as seguintes afirmações a respeito do conteúdo estudado:
I. Para uma reação de ordem global igual a zero, a velocidade da reação independe da concentração de qualquer reagente.
II. Reações catalisadas e não catalisadas têm mecanismos reacionais idênticos.
III. Em elevadas temperaturas, as reações são mais rápidas porque as energias de ativação são menores.
IV. Os produtos de uma reação não podem ser formados com uma velocidade maior do que a velocidade da etapa mais lenta.
Estão corretas:
apenas I e II.
apenas I e III.
apenas I e IV.
apenas II, III e IV.
apenas I, II e IV.
A cinética química estuda os fatores que influenciam a velocidade das reações químicas e os mecanismos pelos quais elas ocorrem. Considerando os conceitos fundamentais da cinética química, analise as assertivas abaixo:
I. A energia de ativação de uma reação química pode ser reduzida pelo aumento da temperatura do sistema.
II. Reações que ocorrem em uma única etapa (elementares) apresentam velocidades independentes da concentração dos reagentes.
III. A velocidade de uma reação química pode ser influenciada por diversos fatores, tais como: temperatura, uso de catalisador e concentração de reagentes.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas III.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
I, II e III.
Durante a etapa de controle cinético da decomposição térmica do peróxido de hidrogênio (H2O2), técnicos químicos monitoraram sua concentração em solução aquosa sob temperatura constante. A reação investigada foi:
2 H2O2(g) ⟶ 2 H2O(g) + O2(g)
A partir da análise, foram obtidos os seguintes dados:
• Em t = 0, [H2O2] = 0,200 mol.L-1
• Em t = 60s, [H2O2] = 0,100 mol.L-1
• Em t = 120s, [H2O2] = 0,050 mol.L-1
Sabendo que a reação ocorre de acordo com uma cinética de primeira ordem, e adotando In 2 ≅ 0,693, marque a alternativa que apresenta corretamente o tempo de meia-vida do peróxido de hidrogênio nesse sistema.
30s
41s
50s
60s
70s
Durante o estudo cinético da reação entre o heptanoato de etila (C₉H₁₈O₂) e o íon hipoclorito (ClO⁻) em meio aquoso, os dados experimentais obtidos foram os seguintes:

Tabela 1 – Dados cinéticos do heptanoato de etila e íon hipoclorito
Com base nos dados fornecidos, assinale a alternativa que apresenta corretamente a ordem de reação em relação ao heptanoato de etila, ao íon hipoclorito e à ordem global da reação.
A reação é de primeira ordem tanto em relação ao heptanoato de etila como para o íon hipoclorito, com ordem global da reação igual a dois.
A reação é de primeira ordem em relação ao íon hipoclorito e de ordem zero em relação ao heptanoato de etila, apresentando ordem global igual a 1.
A ordem da reação é 2 em relação ao íon hipoclorito e um em relação ao heptanoato de etila, totalizando uma ordem global de 3.
A reação apresenta comportamento típico de ordem zero para ambos os reagentes, sugerindo que a velocidade é constante e independente da concentração dos reagentes.
A reação segue cinética de segunda ordem em relação ao heptanoato de etila e ordem zero em relação ao íon hipoclorito, com ordem total igual a 2.
A cinética química, ao investigar a velocidade das reações e os fatores que a influenciam, constitui um campo essencial para a compreensão dos mecanismos reacionais e para o controle de processos físico-químicos (Figura 7). Com base nos fundamentos que regem esse ramo da Química, assinale a alternativa correta. Para responder à questão, analise a figura abaixo:

Figura 7 – Perfil esquemático de reação A → D
Embora múltiplos mecanismos possam ser teoricamente propostos para uma reação química, os dados de velocidade não fornecem subsídios suficientes para eliminar mecanismos incompatíveis, sendo a escolha baseada exclusivamente em considerações termodinâmicas.
Ainda que a lei de velocidade determinada experimentalmente possa coincidir com a prevista por um mecanismo proposto, tal concordância não garante a veracidade do mecanismo, pois diferentes caminhos reacionais podem levar à mesma expressão cinética. Dessa forma, os dados cinéticos apenas sustentam um mecanismo como plausível, mas jamais o confirmam de forma definitiva.
Considerando que a inclinação do gráfico de Arrhenius é diretamente proporcional à energia de ativação (Ea), conclui-se que, quanto menor for o valor de Ea, maior será a sensibilidade da constante de velocidade em relação à temperatura, indicando uma dependência mais acentuada do sistema reacional às variações térmicas.
O perfil de reação esquemático descreve a reação A → D. De acordo com o gráfico, pode-se afirmar que além da reação ser exotérmica, a etapa determinante para a velocidade é determinada pelos processos C e D (C → D).
A presença de dióxido de manganês (MnO₂) como catalisador na decomposição do peróxido de hidrogênio reduz a energia de ativação de 80,0 kJ·mol⁻¹ para 35,0 kJ·mol⁻¹. Isso resulta em um aumento de 12 vezes na velocidade da reação a 25 °C, o que tem impacto mínimo na eficiência do processo de limpeza.
Para estudar a cinética da reação entre o cloreto de metila (CH₃Cℓ) e o cloro (Cℓ₂), representada pela equação:
CH₃Cℓ (g) + 3Cℓ₂ (g) ⟶ CCℓ₄ (g) + 3HCℓ (g)
foram realizados experimentos, e os dados de concentração e rapidez (velocidade inicial) da reação em relação à formação dos reagentes são mostrados na tabela a seguir
Experimento | [CH3Cℓ] Mol/L | [Cℓ2] Mol/L | Rapidez inicial Mol/L.s |
I | 0,025 | 0,025 | 0,007 |
II | 0,100 | 0,025 | 0,028 |
III | 0,100 | 0,050 | 0,040 |
Considerando 22=1,4 , as ordens de reação para o cloreto de metila e para o cloro são, respectivamente,
1 e 1,4.
1 e 3.
1 e 0,5.
2 e 0,5.
2 e 1,5.