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O ácido levulínico (nome IUPAC, ácido 4-oxo-pentanoico), um produto de valor comercial obtido da biomassa, é considerado uma molécula-plataforma para a produção de outros químicos, tais como o levulinato de etila, através de uma reação de esterificação. O levulinato de etila possui aplicações como solvente, plastificante e aromatizante, e, devido ao seu alto teor de oxigênio, mostra um grande potencial como aditivo oxigenado para combustíveis. Formulações de diesel contendo 20% de levulinato de etila vêm sendo desenvolvidas para serem usadas em motores a diesel regulares. Quanto à reação de esterificação do ácido levulínico com etanol, assinale a opção INCORRETA.
Reação de ciclização pode ocorrer devido à relação espacial dos grupos cetona e carboxila, formando moléculas heterocíclicas.
Excesso de etanol promove um deslocamento do equilíbrio da reação para maiores rendimentos de levulinato de etila.
Um catalisador ácido torna mais favorável o ataque nucleofílico do etanol ao carbono eletrofílico da carbonila.
O uso de peneiras moleculares na reação promove uma diminuição do rendimento de levulinato de etila.
O átomo de carbono do grupo cetona é geralmente mais suscetível ao ataque nucleofílico do que o carbono da carboxila.