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Em um frasco, foram misturados 2-metilpropan-2-ol, ácido clorídrico e etanol. Acerca da reação principal esperada, é correto afirmar que
segue um mecanismo de substituição nucleofílica bimolecular (SN2), com ataque direto do íon cloreto ao carbono ligado à hidroxila.
ocorre via formação de um carbocátion terciário estável, caracterizando um mecanismo de substituição nucleofílica monomolecular (SN1).
o principal produto formado é o etanoato de propila, resultante de uma reação de condensação com catálise ácida.
o etanol atua como nucleófilo competitivo, podendo gerar 2,2-dimetilbutan-1-ol como subproduto da reação.
ocorre uma reação de desidratação catalisada pelo ácido, formando propanal como produto principal.