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Considere uma reação de síntese com o substrato 2-bromo-3-metilbutano empregando duas condições experimentais distintas:
I. terc-butóxido de potássio em terc-butanol, sob aquecimento;
II. etóxido de sódio em etanol, sob aquecimento.
Com base nos mecanismos envolvidos e nos fatores que os influenciam, assinale a alternativa correta.
Em ambas as condições, ocorre mecanismo SN2, sendo a diferença de produtos atribuída apenas à temperatura empregada.
A base volumosa na condição I favorece a abstração do hidrogênio menos impedido, conduzindo majoritariamente ao produto de Hofmann.
Na primeira condição experimental, o produto principal seria o da substituição nucleofílica SN1.
A diferença de seletividade é explicada exclusivamente pela polaridade do solvente, independentemente da estrutura da base.
Na condição II, predomina mecanismo E2 antiperiplanar, conduzindo preferencialmente ao alceno menos substituído.