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O herbicida atrazina apresenta um anel triazínico substituído por um átomo de cloro e dois grupos aminossecundários (isopropilamino e etilamino), conforme ilustrado a seguir.

Considerando essa estrutura, assinale a alternativa correta sobre as propriedades químicas e ambientais do composto.
A presença do átomo de cloro no anel torna a molécula extremamente polar e hidrossolúvel, o que favorece sua rápida degradação em ambientes aquáticos.
Os grupos aminossecundários ligados ao anel triazínico podem atuar como bases fracas, sendo parcialmente protonados em pH ácido.
A atrazina não apresenta nenhum grupo funcional capaz de interagir com a água por ligação de hidrogênio, sendo, portanto, completamente insolúvel em qualquer condição.
O anel triazínico confere à molécula caráter exclusivamente apolar, eliminando qualquer possibilidade de ionização em função do pH do solo.
A substituição por cloro no anel elimina a toxicidade da molécula, tornando-a inofensiva para organismos aquáticos mesmo em altas concentrações.