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No desenvolvimento de um método analítico pericial, um perito opta por empregar um planejamento fatorial completo envolvendo múltiplos fatores experimentais, tais como temperatura, pH, concentração de reagentes e tempo de reação. Essa estratégia é escolhida em detrimento da variação isolada de um fator por vez.
A principal justificativa técnico-analítica para essa escolha é:
A
A redução do número total de experimentos necessários em qualquer situação.
B
A possibilidade de avaliar simultaneamente os efeitos principais e as interações entre fatores.
C
A eliminação da variabilidade experimental inerente às análises químicas.
D
A obtenção direta de modelos matemáticos independentes de validação.
E
A garantia automática de maior sensibilidade analítica do método.
Durante a preparação de um relatório técnico de análises físico-químicas, um técnico de laboratório registrou os seguintes dados:
• Massa da amostra: 250 Gramas
• Volume da solução: 0,500 litros
• Temperatura do ensaio: 25 °C
Ao revisar o documento, o responsável pelo controle de qualidade observou inconsistências relacionadas ao Sistema Internacional de Unidades (SI). Tendo por base o exposto, marque o item que informa a correta caracterização das unidades segundo as normas do SI.
A
0,250 kg; 0,0005 m3 e 298,16 K.
B
250 g; 500 mL e 25 °C.
C
250000 mg; 0,500 L e 298,16 °K.
D
250 g; 0,500 dm3 e 25 °C.
O eletrodo de membrana de vidro é um dos mais utilizados em potenciometria.
A respeito desse eletrodo, a única opção incorreta é que
A
o eletrodo de vidro é um eletrodo especial utilizado para quantificar a atividade do íon hidrogênio.
B
caso a membrana de vidro secar, por descuido, perde a sensibilidade aos íons hidrogênio.
C
a resposta do eletrodo de vidro depende da composição do vidro, alguns podendo ser usados em uma faixa mais ampla de pH e outros em uma faixa mais estreita.
D
uma das vantagens do eletrodo de vidro é permitir leituras exatas em praticamente toda a região alcalina, podendo ser utilizado com precisão entre pH 8 e 13,6.
E
o eletrodo de vidro costuma apresentar um erro típico em pH menor que 0,5, chamado erro ácido, tornando-o menos sensível à concentração de íons hidrogênio abaixo desse valor.
O analisador de massa do tipo quadrupolo opera por meio da aplicação de potenciais elétricos de corrente contínua e radiofrequência em quatro hastes cilíndricas paralelas, permitindo que apenas íons com uma razão massa-carga (m/z) específica alcancem o detector em determinado instante.
C
Certo
E
Errado
Durante a preparação de soluções padrão, o técnico deve selecionar as vidrarias, a fim de garantir precisão volumétrica. Considerando o uso adequado de materiais de laboratório, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Pipetas volumétricas são indicadas para transferência de volumes fixos com elevada exatidão.
B
Béqueres graduados são apropriados para medições volumétricas que exigem alta precisão analítica.
C
Balões volumétricos são utilizados para preparo de soluções com volume final definido e alta precisão.
D
Provetas graduadas permitem medições aproximadas de volume, com precisão intermediária.
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Ao realizar a transferência de pequenos volumes de líquidos de forma precisa, como na adição de reagentes ou diluentes em experimentos com amostras biológicas, qual instrumento de laboratório é o mais indicado para garantir a exatidão do volume dispensado?
A
Proveta.
B
Béquer.
C
Bureta.
D
Pipeta graduada.
E
Funil de vidro.
Ano:
2026
Um pesquisador analisa metabólitos polares de fármacos em urina. A amostra sofre: pré-concentração por SPE C18 → eluição com metanol → análise CLAE - EM. O cromatograma mostra três picos com os seguintes íons moleculares ([M−H]- ):
Pico | tR(min) | [M−H]- |
1 | 2,8 | 152 |
2 | 5,1 | 168 |
3 | 7,4 | 184 |
Nessa metodologia, o principal benefício do acoplamento CLAE - EM é:
A
diminuir apenas o tempo de análise.
B
evitar a necessidade de derivação de compostos voláteis.
C
permitir a identificação e a quantificação simultânea de analitos polares.
D
reduzir o volume da coluna CLAE.
E
substituir a necessidade de fase móvel adequada.
O princípio de funcionamento da espectrometria no infravermelho está calcado na interação de ligações covalentes que geram uma mudança no momento dipolar, sendo a região de trabalho mais comum a compreendida entre 4.000 cm−1 e 400 cm−1.
C
Certo
E
Errado
Os atomizadores por plasma indutivamente acoplado (ICP) estão entre os mais utilizados em técnicas de emissão atômica, principalmente devido às vantagens que apresentam quando comparados aos atomizadores baseados em chama. No que se refere às características típicas do ICP, analise os itens a seguir e assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso.
( ) A atomização ocorre em um meio essencialmente inerte.
( ) A temperatura transversal no plasma tende a ser relativamente uniforme.
( ) Há boa tolerância à introdução de solventes orgânicos.
( ) Os processos de dessolvatação e vaporização são, em geral, praticamente completos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
A
V - F - V - V.
B
V - V - F - V.
C
V - V - F - F.
D
F - V - V - V.
E
V - V - V - F.
Ano:
2026
Banca:
Instituto Unifil - Unifil
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Segundo recomendações oficiais, durante o preparo do ágar chocolate, deve-se pesar e hidratar o meio, conforme instruções do fabricante. A esterilização da base deve ocorrer em _________ e, após o resfriamento a uma temperatura de aproximadamente 80ºC, adiciona-se 5 mL de _________ para cada 100 ml de base.
A
estufa / plasma citratado humano
B
filtração esterilizante / solução de safranina tamponada
C
autoclave / soro fisiológico estéril
D
autoclave / sangue desfibrinado estéril
E
cabine microbiológica utilizando luz UV / caldo tioglicolato estéril
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Uma amostra contendo íons Ni2+ foi tratada com dimetilsulfóxido (DMSO) para elevar a absortividade molar. O complexo apresenta ε = 3,0 × 10⁴ L·mol⁻¹·cm⁻¹ e a λmax = 416 nm, conforme o gráfico:
Uma amostra apresentou absorbância de 0,800 em cubeta de 1,00 cm.
A concentração aproximada de Ni2+ em mol.L-1 é
A
7,3 × 10⁻⁴ mol·L⁻¹
B
6,0 × 10⁻⁵ mol·L⁻¹
C
4,5 × 10⁻⁶ mol·L⁻¹
D
9,1 × 10⁻⁶ mol·L⁻¹
E
2,67 × 10-5 mol·L⁻¹
Um laboratório de análises clínicas recebe uma amostra de fezes para investigação de parasitoses intestinais. O técnico decide utilizar o método de Lutz, também conhecido como método de Hoffman, Pons & Janer. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta.
A
O método de Lutz baseia-se na centrifugação da amostra com solução de alta densidade para a fl utuação de cistos de protozoários.
B
Essa técnica é indicada para a pesquisa de ovos de helmintos e cistos de protozoários, utilizando o princípio da sedimentação espontânea.
C
A adição de formol a 10% na amostra antes da realização do método de Lutz é obrigatória para preservar os parasitas e evitar falsos negativos.
D
Esse método é realizado apenas em amostras líquidas de fezes, pois a consistência sólida impede a sedimentação dos ovos de helmintos.
E
O método de Lutz é inefi caz para a detecção de parasitas intestinais e, por isso, não é utilizado na rotina laboratorial.
A escolha do método de esterilização depende do que se pretende esterilizar, podendo este método ser de natureza física, química ou físico-química.
Acerca do método de autoclavação, é CORRETO afirmar que:
A
recipientes e materiais de embalagens utilizados no processo de autoclavação devem ser permeáveis ao vapor, bem como ao ar e vapor condensado para que a esterilização seja efetiva.
B
apresenta-se como método lento, de difícil controle e pouco definido na literatura científica.
C
a autoclavação é ineficaz na eliminação de esporos.
D
no processo de destruição dos microrganismos não ocorre desnaturação das proteínas.
E
o método de autoclavação não se aplica a esterilização terminal de frascos, após enchimento com produto.
Em uma Central de Esterilização, após a limpeza e secagem, qual é o método mais apropriado para esterilizar instrumentais metálicos perfurocortantes embalados (compatíveis com vapor) entre pacientes?
A
Imersão em álcool 70% por 10 minutos.
B
Esterilização por vapor em autoclave, com indicadores.
C
Imersão em glutaraldeído 2% por 20 minutos.
D
Calor seco em estufa a 160°C por 15 minutos.
E
Exposição à lâmpada ultravioleta por 20 minutos.
Ano:
2025
Prova:
FUVEST - USP - Especialista em Laboratório - Área: Espectrometria - 2025
Na identificação de microrganismos usando MALDI-TOF Biotyper, sistema mais utilizado mundialmente e aprovado pela agência FDA dos Estados Unidos para análise de identificação de bactérias e leveduras, o uso de espectros de referência é fundamental. A obtenção de espectros de referência, seu uso em análises de identificação de microrganismos e a inclusão destes em bancos de dados para catalogação de novos microrganismos em bibliotecas espectrais fazem parte da rotina de análise, principalmente de organismos desconhecidos. Nesse contexto, em que consiste um espectro de massa de referência?
A
No conjunto dos 20 picos identificados em um espectro de massa com os maiores valores brutos de intensidades, com picos caracterizados pela soma das intensidades dos 20 picos mais abundantes encontrados.
B
No conjunto dos 20 picos mais prevalentes num espectro, e de maior soma de intensidade coletados em 100 espectros brutos acumulados. Aproximadamente 50% dos picos apresentam um valor de intensidade mínima de 2 x 105 e valores máximos de 50 S/N.
C
No perfil de valores de massa/carga de um conjunto de 20 picos brutos, cuja intensidade mínima de cada pico seja de 1 x 105 e o valor mínimo de S/N (sinal/ruído) seja de 200, com picos caracterizados com frequência mínima de 20% dentre os 20 espectros coletados.
D
Nos picos mais prevalentes em um conjunto de 20 espectros de massa brutos caracterizados por um valor massa/carga média e intensidade média dos picos. Aproximadamente 70 picos com uma frequência mínima de 25% de um pico dentre o conjunto de 20 espectros coletados compõem o espectro de massa de referência.
E
No conjunto de picos menos abundantes de um espectro de massa, correspondente ao grupo de proteínas ribossomais características dos microrganismos contidos em uma biblioteca de espectros. Tais espectros são constituídos quando encontrados em uma frequência mínima de 70% dos espectros acumulados de 20 espectros coletados.
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Ano:
2025
Prova:
FUVEST - USP - Especialista em Laboratório - Área: Espectrometria - 2025
Na análise de microrganismos por MALDI-TOF, é essencial identificar problemas técnicos no preparo das amostras que possam comprometer a qualidade dos espectros de massa e, consequentemente, a identificação dos microrganismos. Assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, um problema comum no preparo de amostras em rotina de MALDI-TOF e sua resolução adequada.
A
Pico invertido. Usar uma matriz diferente.
B
Pico ausente. Verificar co-cristalização e volume da amostra.
C
Pico com alto ruído. Aumentar a temperatura.
D
Pico com base muito larga. Substituir o detector.
E
Pico com intensidade muito baixa. Substituir a bomba de vácuo.
Ano:
2025
Prova:
FUVEST - USP - Especialista em Laboratório - Área: Espectrometria - 2025
A identificação de microrganismos, inclusive ao nível de espécie, usando a espectrometria de massa tipo MALDI-TOF, apresenta diversas vantagens em relação aos métodos tradicionais de identificação de microrganismos, sendo a principal delas a redução do tempo para obtenção dos resultados para bactérias já conhecidas e cujos espectros estejam disponíveis nas bibliotecas de espectros do instrumento utilizado. Assinale a alternativa na qual todos os métodos mencionados fazem parte do conjunto de métodos convencionais utilizados para a identificação de microrganismos.
A
Padrão de crescimento em diferentes meios de cultura, morfologia de colônia, coloração de Gram, caracterização bioquímica.
B
Padrão de coloração da colônia, reação com reativo de Gram, antibiograma, sequenciamento genômico, reações imunológicas.
C
Padrão de crescimento em diferentes meios de cultura, análise de expressão do 16SRNA, microscopia eletrônica de varredura, medida de absorbância.
D
Padrão de formação de biofilme, microscopia eletrônica de transmissão, padrão de crescimento em ausência e presença de oxigênio, análise de RNA-seq.
E
Coloração da cepa, produção de exopolissacarídeos, análise de genes de resistência, coloração de Gram.
A contagem diferencial de leucócitos é parte essencial da rotina de hematologia clínica. Sobre o tema, analise as alternativas abaixo:
I. Para a contagem diferencial de leucócitos a lâmina deve ser preparada pelo método de gota espessa.
II. A coloração Panótico é um método rápido para a coloração de lâminas hematológicas, mas não é considerado padrão ouro na rotina laboratorial.
III. Antes da preparação da lâmina, é obrigatório realizar o aquecimento da amostra em banhomaria a 37º para visualização do células imaturas.
IV. A coloração May-Grünwald-Giemsa pode ser utilizada na coloração do esfregaço sanguíneo.
V. Para a contagem diferencial de leucócitos é necessária a utilização da câmara de Neubauer, que permite determinar o número absoluto por mm³.
É correto o que se afirma em:
A
II, III e V.
B
I, II e IV.
C
IV e V.
D
I e III.
E
II e IV.
Existem diferentes métodos e equipamentos para a operação de rompimento celular, os quais são utilizados quando o produto biotecnológico é gerado intracelularmente. Um dos equipamentos utilizados com essa finalidade é o moinho de bolas.
Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o mecanismo principal que causa a ruptura celular no referido aparelho.
A
Cavitação.
B
Queda brusca de pressão.
C
Alteração da pressão osmótica.
D
Cisalhamento.
E
Dissolução química de lipídeos presentes na membrana ou parede celular.
Ano:
2025
Prova:
FUVEST - USP - Especialista em Laboratório - Área: Espectrometria - 2025
Para garantir a correta identificação de microrganismos por MALDI-TOF, é essencial realizar controles de qualidade periódicos. Nessas circunstâncias, assinale a alternativa que descreve corretamente um procedimento de controle de qualidade.
A
Realizar o controle de qualidade usando a identificação de uma amostra contendo somente a matriz como controle negativo e realizar a identificação de cepas conhecidas (ex.: E. coli ATCC 8739) como controle positivo.
B
Realizar o controle de qualidade com cepas conhecidas (ex.: E. coli ATCC 8739) como controle negativo e analisar o espectro de massa da bactéria Escherichia coli ATCC 8739 como controle positivo.
C
Realizar a identificação de uma mistura da matriz com amostra de Escherichia coli ATCC 8739 como controle negativo, e identificar duas bactérias desconhecidas (uma Gram positiva e outra Gram negativa) como controles negativos.
D
Realizar a análise de identificação de duas bactérias conhecidas, com log(score) igual ou menor que 2.0 (uma Gram positiva e outra Gram negativa), usando os espectros identificados para o controle negativo da análise.
E
Realizar o controle de qualidade comparando-se a similaridade de picos ribossomais encontrados no espectro de massa obtido para a bactéria Escherichia coli ATCC 8739 de forma a detectar picos idênticos na faixa de detecção de proteínas ribossomais para duas cepas de microrganismos desconhecidos.
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