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Em sistemas reais, o balanço de entropia é um fator importante no cálculo dos trabalhos real e ideal.
Certo
Errado
A Energia Livre de Gibbs é uma grandeza termodinâmica estabelecida a partir do entendimento da 2ª Lei da Termodinâmica. Essa grandeza indica a espontaneidade de uma transformação, conhecendo a entropia, a entalpia e a temperatura do sistema. Supondo que a reação seja endotérmica e a variação de entropia seja maior que zero, o ΔG será:
maior que zero para altas temperaturas.
menor que zero para altas temperaturas.
maior que zero para baixas temperaturas.
menor que zero para baixas temperaturas.
Considere os alimentos evidenciados no quadro a seguir, bem como os resultados empíricos obtidos por calorimetria à pressão constante. O equipamento calorímetro (com certo volume de água) foi previamente calibrado e a capacidade calorífica obtida foi de 0,71 Cal . °C-1.
Amendoim | Noz | Castanha-do-Pará | Ovo | |
Massa da amostra (g) | 2,5 | 2,0 | 3,2 | 10,0 |
Temperatura inicial (°C) | 20,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
Temperatura final (°C) | 40,0 | 37,0 | 50,0 | 42,0 |
Considerando os resultados experimentais fornecidos, o alimento mais calórico será:
Noz.
Ovo.
Amendoim.
Castanha-do-Pará.
Um processo será reversível quando seu sentido puder ser revertido em qualquer ponto do processo por uma variação infinitesimal das condições externas.
Certo
Errado
O etanol (C2H5OH) é um biocombustível que pode ser produzido tanto a partir da fermentação de substâncias amiláceas ou açucaradas quanto de forma sintética a partir da hidratação do acetileno ou da redução do acetaldeído. Sua combustão, para produzir CO2(g) e H2O(ℓ), libera 1.368 kJ mol-1 de C2H5OH(ℓ), quando os produtos são restituídos a 25°C e 1 atm. Usando os dados da tabela abaixo, determine a ∆Hf⁰, em kJ mol-1, para o C2H5OH(ℓ).
Substância | △ Hf0 (kl/mol) |
CO(g) | -110,0 |
CO2(g) | -394,0 |
CH4(g) | -74,9 |
CCI4(ℓ) | -134,0 |
C2H6(g) | -84,5 |
C6H6(ℓ) | +49,0 |
C2H4O(g) | -167,0 |
H2O(g) | -242,0 |
H2O(ℓ) | -286,0 |
HCI(g) | -92,5 |
O3(g) | +143,0 |
Fonte: James Brady, vol.2.
-734 kJ mol-1 .
-690kJ mol-1 .
-146 kJ mol-1 .
-278 KJ mol-1 .
-291 kJ mol-1 .
“A entalpia padrão molar de formação é a variação da entalpia na formação de 1 mol de um composto diretamente a partir dos seus elementos componentes, em seus estados naturais a 25 ºC e 1 bar (padrão).”
KOTZ, J. C. et al. Química geral e reações químicas, v. 1, 9 ed. São Paulo: Cengage Learning, 2015, p. 252.
As entalpias de formação simplifi cam os cálculos em casos de moléculas complexas, pois não levam em conta as particularidades das ligações. A seguir, seguem as entalpias de formação do ciclobutano, ciclo-C4H8 (g) (um ciclo de quatro carbonos), e do but-1-eno, CH2=CHCH2CH3 (g) (um alqueno isômero do ciclobutano):
4C (grafite) + 4 H2(g) → ciclo C4Hg(g) → ___________ΔH°f = 26,65 kJ . mol -1
4C (grafite) + 4 H2(g) → CH2 = CHCH2CH3(g) ___________ ΔH°f = 1,17 kJ . mol -1
A partir desses dados, calcule a entalpia padrão da reação de isomerização do ciclobutano em but-1-eno a 25 ºC em kJ.mol-1. Assinale o resultado CORRETO:
25,48.
-27, 82.
27,82.
-25,48.
-101,92.
Considere as reações de formação dos seguintes óxidos de nitrogênio e as variações de entalpia associadas a elas.
N2O4(g): + 9,16 kJ/mol
NO2(g): + 33,18 kJ/mol
NO(g): + 90,25 kJ/mol
Com base somente nessas informações, considere as afirmações abaixo.
I - A combustão do nitrogênio é endotérmica.
II - A formação de NO só é espontânea a altas temperaturas.
III - A constante de equilíbrio para a reação de formação do N2O4(g) é negativa.
IV - A constante de equilíbrio para a reação de formação do NO2(g) é pequena.
Quais estão corretas?
Apenas I.
Apenas II.
Apenas I e IV.
Apenas II e III.
Apenas I, III e IV.
A reação abaixo representa o equilíbrio de decomposição do tetróxido de dinitrogênio (N2O4). Essa reação apresenta valor da constante de Equilíbrio K = 0,150 a 25oC.
N2O4(g) ⇌ 2 NO2(g)
O valor da avaliação de Energia Livre de Gibbs da reação (∆Gro) é
Dado:
ln 0,150 = -1,91
R = 8,31 J mol-1 K-1
+ 3,6 kJ mol-1
- 3,6 kJ mol-1
+ 4,7 kJ mol-1
- 4,7 kJ mol-1
+ 8,3 kJ mol-1
Num tubo de ensaio, dois reagentes dissolvidos em solução reagiram formando um gás como um dos produtos, observando-se também o aquecimento das paredes do tubo.
Esse processo químico
tem variação de energia interna igual a zero.
não produz trabalho.
tem variação de entalpia positiva.
é exotérmico.
recebe calor da vizinhança.
O etanol é um composto que apresenta uma gama de aplicações, dentre as quais se destacam o uso como fonte renovável de combustível e como matéria-prima de tintas, solventes, aerossóis, fabricação de detergentes e produtos têxteis. Grande parte do etanol produzido no Brasil é proveniente da cana de açúcar, a partir de um processo dividido em várias etapas, tais como a moagem da cana de açúcar, produção do melaço, fermentação do melaço, e destilação do mosto fermentado. Outra forma de produção do etanol ocorre por meio de uma reação entre o carbono grafite, o hidrogênio e o oxigênio, conforme mostra a equação química a seguir:
2C(graf)+3H2(g)+1⁄2 O2(g)→C2H6O(l)
Considere as seguintes equações que representam os processos de combustão:
Eq. 1: combustão completa do carbono grafite (Cgraf)
C(graf)+O2(g)→CO2(g) ΔH=−394kJmol−1;
Eq. 2: combustão do hidrogênio gasoso
H2(g)+1⁄2 O2(g)→H2O(l) ΔH=−286kJmol−1;
Eq. 3: combustão completa do etanol
C2H6O(l)+3O2(g)→2CO2(g)+3H2O(l) ΔH=−1368kJmol−1;
Empregando a Lei de Hess e as equações representativas de combustão, verifica-se que a entalpia de formação do etanol, a partir do grafite, é igual a
-788 kJ
788 kJ
-858 kJ
278 kJ
-278 kJ
Considere que 2.256,9 kJ de calor tenham sido adicionados a 1 kg de água líquida, vaporizando-a completamente à temperatura constante de 100 ℃ e à pressão constante de 101,33 kPa. Admitindo-se que os volumes específicos da água líquida e do vapor de água sejam, respectivamente, 0,00104 m3/
Certo
Errado
Suponha que em um cilindro provido de um pistão móvel sem atrito seja realizada a combustão completa de determinada quantidade de etanol líquido, conforme equação química a seguir, em um processo isotérmico e isobárico em que os gases presentes se comportam idealmente e o volume da fase líquida é constante.
C2H5OH (l) + 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
Do ponto de vista termodinâmico, nesse processo, o(a)
valor absoluto da variação de energia interna é inferior ao da variação de entalpia.
quantidade calor trocado entre o sistema e o ambiente é nula.
sistema realiza trabalho sobre o ambiente.
entropia do sistema aumenta.
variação de energia livre é positiva.
Considere um gás ideal com capacidade calorífica constante de ÿ passando por um processo reversível adiabático. Nesse caso, a razão entre as temperaturas inicial e final, T1 e T2, e as pressões inicial e final, P1 e P2, desse sistema pode ser corretamente escrita pela seguinte fórmula.
T1T2=(P1P2)(y¨y¨−1)
Certo
Errado
A combustão completa de hidrocarbonetos é a reação que move os veículos de combustão interna, de motocicletas até aviões. A reação balanceada da combustão da gasolina (isoctano) é mostrada a seguir:
C8H18(l)+225O2(g)→8C02(g)+7H2O(l); △H°comb=−5460 kJ mol−1
Sobre a reação de combustão do isoctano, é INCORRETO afirmar que
quando há formação de CO2 e H2O, diz-se que a reação de combustão é completa.
se a concentração de oxigênio dentro da reação for menor que 225 , a combustão não será completa.
a combustão incompleta de qualquer combustível fóssil gera CO, o que pode causar asfixia em seres humanos e animais.
a cada kilograma de isoctano são liberados 5460 kJ de energia.
como a variação da entalpia dessa reação é negativa, a combustão é exotérmica.
Para um sistema irreversível, a entropia pode ser escrita, matematicamente, como a quantidade de calor dividida pela temperatura.
Certo
Errado
A primeira lei da termodinâmica define a conservação da energia, e a segunda lei estabelece os fundamentos para a compreensão da espontaneidade dos fenômenos na natureza. A grandeza central na qual a segunda lei é estabelecida é a
entalpia.
entropia.
energia livre de Gibbs.
energia livre de Helmholtz.
temperatura.
Um canhão d"água foi utilizado para resfriar um reator superaquecido de uma usina nuclear. O calor latente de liquefação da água é conhecido e é igual a -540 cal/g. Em 1 kg de água, é correto afirmar que seu calor latente de vaporização, em cal/g, é igual a:
540
540000
-540
-540000
Uma das equações mais importantes na eletroquímica é a equação de Nernst. Isso porque tal formulação une a informação de dois potenciais: os potenciais químicos e elétricos em uma reação de oxirredução. Assim, a partir das relações ΔGr=−nFE eΔGr=ΔGrO+RT In Q , Nernst encontrou que
Ecel=EcelO−nFRT In Q
em que G é a energia livre de Gibbs, n é o número de elétrons envolvidos na reação de oxirredução, F é a constante de Faraday, E é o potencial elétrico da célula e Q, o quociente da reação. Com base nessas informações, assinale a alternativa correspondente à equação que relaciona o potencial elétrico de uma célula eletroquímica e a temperatura, assumindo que as variações de entalpia e de entropia de uma reação sejam constantes com a temperatura
E2=E1−nFΔSr(T2−T1)
E2=E1+nFΔSr(T2−T1)
E2=E1+nFΔHr(T2−T1)
E2=E1−nFΔHr(T2−T1)
E2=E1nFΔGr(T2−T1)
O processo de transformação da magnetita para a hematita pode ser representado da forma a seguir.
2Fe3O4(s)+21O2(g)→3Fe2O3(s)
kJ⋅mol−1ΔHfO(300K) | J⋅k−1⋅mol−1SmO(300K) | |
Fe3O4 | -1118,4 | 146,4 |
Fe2O3 | -824,2 | 87,4 |
O2 | 0 | 205,14 |
Com base nos dados termoquímicos demonstrados nessa tabela, a transformação da magnetita para hematita consiste em um processo
endotérmico, cuja entalpia é igual a 235,8 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.
exotérmico, cuja entalpia é igual a -235,8 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.
não entrópico, cujo ΔSr é igual a 133,17 J/mol K. Isso denota que a reação neste sentido não é espontânea.
exergônico, cujo ΔG é, aproximadamente, igual -195,85 kJ/mol. Isso denota que a reação neste sentido é espontânea.
entrópico, cujo ΔSr é igual a -133,17 J/mol K. Isso denota que a reação neste sentido é espontânea.
Em relação aos conceitos e definições de trabalho e calor, analise as afirmativas seguintes.
I O calor e o trabalho são, ambos, fenômenos transitórios e qualquer um deles, ou ambos, pode atravessar a fronteira do sistema quando este sofre uma mudança de estado.
II Tanto o calor como o trabalho são observados somente nas fronteiras dos sistemas e representam uma forma de transferência de energia.
III Tanto o calor como o trabalho são funções de linha e têm diferenciais inexatas.
IV Um sistema realiza trabalho se o único efeito sobre a vizinhança do sistema puder ser a elevação de um peso.
V Quando a energia de um sistema se altera como resultado da diferença de temperatura entre o sistema e sua vizinhança, diz-se que a energia foi transferida na forma de calor.
Estão corretas
I, II e III, somente.
II, IV e V, somente.
II, III e V, somente.
I, II, IV e V, somente.
I, II, III, IV e V.