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Em uma reação de substituição eletrofílica aromática, a presença de substituintes altera a reatividade do anel aromático e orienta a posição da ligação do grupo de entrada. Assim, com relação ao substituinte, à reatividade do anel aromático e à orientação do grupo de entrada, é correto afirmar que:
Cl desativa o anel aromático e orienta para as posições orto e para.
NO2 ativa o anel aromático e orienta para a posição meta.
CH3 desativa o anel aromático e orienta para as posições orto e para.
NH3 ativa o anel aromático e orienta para a posição meta.
COOH desativa o anel aromático e orienta para as posições orto e para.