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Os polímeros biodegradáveis, ou biopolímeros, são estruturas monoméricas, criados com o objetivo de substituir o plástico convencional, de origem petroquímica, para que ocorra uma diminuição no ciclo de poluição da Terra, podem também ser chamados de polímeros verdes, pois sua matéria prima é de fonte renovável e não de fontes fósseis. Assinale a alternativa contendo somente biopolímeros.
PC (Policarbonato) e PU (Poliuretano).
PVC (Policloreto de vinilo) e PS (Poliestireno).
PLA (Ácido Polilático) e PMMA (Plexiglas).
PLA (Ácido Polilático) e PHB (Polihidroxiburitano).
Na figura, estão demonstradas as etapas para o desenvolvimento de uma bactéria geneticamente modificada por meio da inserção de um plasmídeo contendo a informação genética de interesse.

Fonte: REECE, J. B. et al. Biologia de Campbell. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2015.
Em laboratório, para confirmar se o processo de transformação (indicado pelo número 2) foi eficaz, faz-se a extração plasmidial por lise alcalina. O DNA então obtido é submetido à técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) que atesta, por meio de amplificação, se parte da sequência de interesse está presente no material genético analisado.
Com relação à técnica de PCR, a principal enzima utilizada é a ____________ e suas três etapas, em ordem de ocorrência são:_____________ , ___________ e _____________.
Os termos que preenchem, correta e respectivamente, as lacunas são:
isomerase, anelamento, desnaturação e extensão.
DNA Ligase, extensão, anelamento e desnaturação.
DNA Ligase, desnaturação, extensão e anelamento.
Taq Polimerase, extensão, desnaturação e anelamento.
Taq Polimerase, desnaturação, anelamento e extensão.
A técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) permite que, em poucas horas, quantidades mínimas de material genético possam ser amplificadas milhões de vezes.
O gráfico a seguir mostra, de maneira simplificada, as etapas da PCR.

Com relação à técnica da PCR, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Na etapa I, desnaturação, uma enzima termoestável rompe as pontes de hidrogênio que unem as duas fitas do segmento de DNA a ser amplificado.
( ) O número II indica a etapa de anelamento, onde ocorre a participação de primers específicos. Os primers são oligonucleotídeos de fita simples de DNA.
( ) Durante a etapa de extensão (III), a enzima DNA-ligase atua adicionando novos nucleotídeos à extremidade de cada primer.
As afirmativas são, respectivamente,
F, V e F.
F, V e V.
V, F e F.
V, V e F.
F, F e V.
No final dos anos 1960 um evento importante no desenvolvimento dos métodos de genética molecular foi a descoberta das enzimas de restrição, também chamadas de endonucleases de restrição, as quais reconhecem e fazem cortes de fita dupla no DNA em sequências de nucleotídeos especificas. Essas enzimas são produzidas naturalmente pelas bactérias e usadas na defesa contra vírus. Uma bactéria protege seu próprio DNA de uma enzima de restrição ao modificar a sequência de reconhecimento, em geral ao adicionar grupos metila a seu DNA.
Fonte: GRIFFITHS, A.J.F.; LEWONTIN, R.C.; S.B.; WESSLER, S.R. Introdução à genética. 9. ed. Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan, 2009, 740 p.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as enzimas de restrição.
( ) Alvos das enzimas de restrição podem estar presentes em moléculas de DNA derivadas de vírus, bactérias, insetos ou humanos, inclusive.
( ) São enzimas muito importantes e muito utilizadas no processo de replicação que é mimetizado no laboratório na técnica de PCR.
( ) Uma enzima de restrição que reconhece uma sequência de quatro bases cortaria em teoria um grande fragmento de DNA a cada 256 pb.
( ) A maioria das sequências reconhecidas pelas enzimas de restrição tem 4 a 8 pares de bases de comprimento e reconhecem sequências palindrômicas – sequências que leem o mesmo (de 5′ para 3′) nas duas fitas DNA.
( ) Os mecanismos de corte do DNA, por meio das enzimas de restrição, são realizados através da quebra das ligações fosfodiéster em apenas uma das fitas do DNA, e por forças físicas na outra fita, gerando extremos cegos ou coesivos, dependendo da força de torção do DNA gerada após a ação da enzima.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
V, V, F, F, V.
F, F, V, V, F.
V, F, V, F, V.
V, F, V, V, F.
F, F, F, V, F.
Os clones ou cópias idênticas de indivíduos podem atualmente ser produzidos graças à evolução da tecnologia de transferência nuclear ou reconstrução embrionária. São etapas da clonagem:
maturação, fertilização, enucleação, ativação e reconstrução dos embriões.
maturação, fusão da célula doadora (oócito receptor), eletrofusão e ativação.
maturação, fertilização, fusão, reconstrução dos embriões, eletrofusão e ativação.
maturação, eletrofusão, fertilização, preparo das células doadoras de núcleos e reconstrução dos embriões.
maturação, enucleação, ativação, preparo das células doadoras de núcleos e reconstrução dos embriões.
No laboratório de Biotecnologia, é necessário preparar uma solução de cloreto de zinco. O zinco metálico reage com o HCl aquoso e outros ácidos. Considerando a equação da reação apresentada a seguir, qual o volume (mL) de uma solução de ácido clorídrico (HCl) com concentração de 2,50 mol/L é necessário para converter completamente 16,35 g de Zn aos produtos?
Equação: Zn(s) + HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g)
Dados das massas moleculares: Hidrogênio = 1 g/mol; Cloro = 35,4 g/mol; Zinco = 65,4 g/moL.
200 mL de HCl 2,5 mol/L.
150 mL de HCl 2,5 mol/L.
100 mL de HCl 2,5 mol/L.
50 mL de HCl 2,5 mol/L.
A manipulação correta de aparelhos ou equipamentos é importante, principalmente para evitar risco ao operador e em caso de acidentes, assegurar que as consequências sejam mínimas. Com relação à Cabine Fluxo Laminar ou de Segurança Biológica e seu funcionamento, é correto afirmar que:
esse tipo de cabine pode ser utilizadoàcom a janela totalmente aberta.
deve-se verificar se a cabine atende as especificações para o trabalho a ser desenvolvido e executado.
deve-se manter o sistema de filtração e a lâmpada germinicidas, por exemplo, lâmpadas de ultravioleta (UV), funcionando durante a manipulação.
durante a manipulação de qualquer procedimento, deve-se deixar uma chama acesa.
A respeito das técnicas de coleta, preservação e análise de amostras, assinale a alternativa correta.
Vidro (Borossilicato) é indicado para o acondicionamento da maioria dos compostos inorgânicos, biológicos e microbiológicos, podendo contaminar amostras com ftalatos.
Os frascos para a coleta de amostras destinadas a análises microbiológicas de águas e efluentes clorados devem conter um agente neutralizador de cloro residual (tiossulfato de sódio) e um agente quelante (EDTA – etileno diamino tetracetato de sódio), em quantidades adequadas para neutralizar cloro e quelar metais pesados que possam estar presentes nessas amostras.
Para a coleta de lodo de esgoto e sedimento há necessidade de armazenar a amostra em frasco e adicionar agentes quelantes, e antes das análises é necessário esterilizar a amostra em autoclave.
Congelamento é uma técnica aceitável para alguns ensaios e serve para aumentar o intervalo entre a coleta e o ensaio da amostra in natura, sem comprometer esta última, sendo adequada para as amostras cujas frações sólidas alteram-se com o congelamento e posterior retorno à temperatura ambiente.
A recombinação homóloga tem uma função especial em organismos com reprodução sexuada. Ela catalisa uma etapa-chave na produção dos gametas (espermatozoide e óvulo) – a troca ordenada de porções de informações genéticas, criando novas combinações de sequências de DNA nos cromossomos que serão transmitidos à progênie. De acordo com esse processo, é correto afirmar:
A recombinação homóloga é responsável pelo entrecruzamento dos cromossomos que ocorre durante a mitose.
A recombinação homóloga descreve um conjunto de reações que resulta na troca de sequências de DNA entre um par de duplex de DNA distintos.
Quando utilizada como um mecanismo de reparo, a recombinação homóloga ocorre entre uma molécula de DNA danificada e sua cromátide irmã recém-duplicada.
O resultado da recombinação homóloga observado na mitose pode ser dois cromossomos que foram entrecruzados, os quais são idênticos aos homólogos originais, exceto por mínimas alterações na sequência de DNA no sítio de recombinação.
A recombinação homóloga produz tanto entrecruzamentos quanto não entrecruzamentos durante a mitose.
A suspensão celular é um método aplicado na cultura de células vegetais e utilizado para a obtenção e proliferação de células em meio líquido, sob condição de agitação contínua, para evitar possíveis gradientes nutricionais e gasosos no meio de cultura. Além de ser uma técnica eficiente de multiplicação rápida, as suspensões celulares têm uma grande aplicação para os estudos de bioquímica, genética, citologia, fisiologia vegetal e fitopatologia. Marque o item que NÃO caracteriza corretamente as fases de crescimento celular durante uma suspensão celular.
Fase linear: o crescimento celular é ativo e as células adquirem competência para proceder a repicagem.
Fase de declínio: as células começam a morrer, culminando com a lise celular.
Fase lag: é caracterizada por não ter ganho em número de células, pelo início da mobilização de metabólitos com ocorrência de divisão celular.
Fase exponencial: é caracterizada por divisão celular intensa, aumento no número de células, porém células de tamanho pequeno.
Fase de desaceleração: ocorre uma redução na divisão celular. É no final dessa fase que se deve iniciar o processo de repicagem.
Um aluno do curso técnico de Biotecnologia da Escola Eusébio de Queiroz planejava um experimento no laboratório de práticas. Contudo, o estudante ainda permanecia com algumas dúvidas sobre qual vidrarias e equipamentos deveria utilizar. Eis que o aluno buscou ajuda para esclarecer essas dúvidas sobre qual equipamento mais adequado para realizar, respectivamente: esterilização de vidrarias através de calor úmido; equipamento utilizado na obtenção da massa de sólidos e líquidos não voláteis com grande precisão, algumas chegando a 5 casas decimais; equipamento utilizado para amplificação de amostras de DNA.
Autoclave; balança analítica; termociclador.
Estufa; balança semi-analítica; PCR.
Chapa aquecedora; balança analítica; PCR.
Autoclave; balança analítica; PCR.
Estufa; cabine de segurança química; termociclador.
A técnica de FISH (do inglês, fluorescence in situ hybridization) surgiu para superar as lacunas deixadas pelas técnicas de citogenética clássicas, como o bandeamento cromossômico, e se diferencia destas por poder identificar:
Aberrações cromossômicas a partir de incorporação por radioisótopos.
Alterações em núcleos celulares observáveis em microscópio de luz convencional.
Aberrações cromossômicas de maneira independente do uso de sondas de DNA.
Alterações genéticas em núcleos em metáfase e cromossomos em interfase.
Alterações como pequenas deleções e duplicações, e rearranjos complexos de DNA.
Os resultados de um ensaio clínico randomizado na Indonésia apontaram uma redução de 77% dos casos de dengue nas áreas que receberam o mosquito Aedes aegypti infectado com a bactéria Wolbachia. Trata-se da mesma técnica utilizada no Brasil pelo Método Wolbachia, iniciativa conduzida pela Fundação Oswaldo Cruz — Fiocruz. Essa bactéria induz a redução da carga viral no mosquito e, consequentemente, o número de casos de dengue na área, sendo repassada por meio do cruzamento entre os insetos. Como essa bactéria é um organismo intracelular e o vírus também precisa entrar nas células para se reproduzir, ambos necessitarão de recursos comuns.
COSTA, G. Agência Fiocruz de Notícias. Estudo confirma eficácia do Método Wolbachia para dengue. Disponível em: https://portal.fiocruz.br. Acesso em: 3 jun. 2022 (adaptado).
Essa tecnologia utilizada no combate à dengue consiste na
predação do vírus pela bactéria.
esterilização de mosquitos infectados.
alteração no genótipo do mosquito pela bactéria.
competição do vírus e da bactéria no hospedeiro.
inserção de material genético do vírus na bactéria.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.
ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).
O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
correção do código genético para a tradução da proteína.
alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
produção de mutações benéficas para a correção do problema.
liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.
O protozoário Trypanosoma cruzi, causador da doença de Chagas, pode ser a nova arma da medicina contra o câncer. Pesquisadores brasileiros conseguiram criar uma vacina contra a doença usando uma variação do protozoário incapaz de desencadear a patologia (não patogênico). Para isso, realizaram uma modificação genética criando um T. cruzi capaz de produzir também moléculas fabricadas pelas células tumorais. Quando o organismo inicia o combate ao protozoário, entra em contato também com a molécula tumoral, que passa a ser vista também pelo sistema imune como um indicador de células do protozoário. Depois de induzidas as defesas, estas passam a destruir todas as células com a molécula tumoral, como se lutassem apenas contra o protozoário.
Disponível em: www.estadao.com.br. Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).
Qual o mecanismo utilizado no experimento para enganar as células de defesa, fazendo com que ataquem o tumor?
Autoimunidade.
Hipersensibilidade.
Ativação da resposta inata.
Apresentação de antígeno específico.
Desencadeamento de processo anti-inflamatório.
A biorremediação é uma técnica definida pelo uso de processos biológicos para minimizar os impactos ambientais causados pela poluição. Sobre essa técnica, é correto afirmar:
a biorremediação não tem como ser usada na contaminação de petróleo.
na biorremediação se remove ou neutraliza-se apenas poluentes inorgânicos.
a biorremediação feita por microorganismos é considerada rápida e quase imediata, quando comparada a outras técnicas de tratamento de áreas degradadas.
na biorremediação podem ser utilizados microorganismos como bactérias e fungos para desintoxicar áreas contaminadas.
“A corrida da vacina”, verificada em 2020, durante a pandemia, fez com que governos, indústrias farmacêuticas, autoridades sanitárias e centros de pesquisa, se mobilizassem com um único objetivo: a fabricação de uma vacina eficiente e segura contra Covid-19 em curto intervalo de tempo. Por meio de revolucionárias técnicas a ciência trouxe esperança à população mundial. As subunidades proteicas é uma das formas ou tecnologias empregadas para fabricação de vacinas. Analise as proposições abaixo e marque a alternativa correta, que corresponde a Vacina de Subunidades Proteicas, e qual é a técnica empregada para fabricação desse imunizante contra a Covid-19:
Essa vacina emprega moléculas sintéticas de DNA circulares, denominadas plasmídeos (semelhantes aos plasmídeos bacterianos) que carregam informações genéticas necessárias para a produção da proteína Spike do Sars-Cov2. Esse tipo de vacina é intradérmica ou intramuscular.
Essa vacina utiliza uma tecnologia que não emprega vírus inteiros e sim nanopartículas. São vacinas constituídas por uma mistura de adjuvantes (moléculas capazes de estimular o sistema imunológico, como a saponina, extraída do tronco da quilaia), com proteínas do envelope de Sars-Cov2(coronavírus), tais como a Spike.
Essa tecnologia emprega o próprio vírus Sars-Cov2 (coronavírus) inativado, isto é, a vacina contém vírus que foram previamente “mortos” por substâncias químicas ou calor, perdendo sua capacidade de replicação, mas mantendo a capacidade de induzir uma resposta imunológica nos indivíduos vacinados, com a produção de anticorpos específicos e memória imunológica.
Emprega moléculas modificadas de RNA mensageiro (RNAm) que contêm informações genéticas da proteína Spike, principal componente do envelope de SARS-Cov2. As moléculas de RNAm introduzidas no organismo por meio da vacina, auxiliam na síntese de proteínas Spike, que são reconhecidas como antígenos, provocando uma reação imunológica.
Para que a técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) possa ser usada para quantificar o DNA inicial presente na amostra, é necessário o uso de
um marcador capaz de fluorescer ao se ligar ao DNA.
transcriptase reversa.
aminoácidos marcados
Taq polimerase fluorescente.
primers capazes de desnaturar a 72 oC.
Numa visão global, percebe-se que os seguintes segmentos da Biotecnologia Marinha apresentam promissores campos de atuação:
Busca de fármacos – o potencial é tão promissor que apenas quatro produtos naturais marinhos em fase de ensaios clínicos apresentam um valor de mercado superior a um bilhão de dólares.
Caracterização do Estado da Arte em Biotecnologia Marinha no Brasil” / Ministério da Saúde,
Organização Pan-Americana da Saúde, Ministério da Ciência e Tecnologia. –
Brasília: Ministério da Saúde, 2010. ISBN 978-85-334-1707-6 Ministério da Saúde. Adaptado.
No texto, explica-se o enorme potencial dos produtos naturais marinhos, em particular, os relacionados à(a)
bioprospecção
biorremediação
biossegurança
bioincrustação
biorreatores
Num laboratório de Biotecnologia, um técnico avaliou a ação de quatro desinfetantes pelo método de difusão em disco: cloro, hexaclorofeno, ο-fenilfenol e quartenário de amônio (“Quat”). Nestes ensaios, o técnico avaliou a ação dos desinfetantes em três bactérias, Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Pseudomomas aeruginosa, classificadas como gram-positivo, gram-negativa e gram-negativa, respectivamente. Após 24 h, foram observados os resultados, as placas de Petri foram fotografadas e estão apresentadas na Figura 1.
Figura 1: Resultados da avaliação de 4 (quatro) desinfetantes pelo método de disco-difusão conduzido usando três bactérias diferentes.

Fonte: Tortora, G. J.; Funke, B. R.; Case, C. L. Microbiologia, Décima edição, Editora Artmed, 2012.
Com base no resultado obtido e apresentado na Figura 1, qual alternativa possui análise correta dos resultados obtidos por este método de disco-difusão realizado para avaliar a ação desinfetantes nos compostos avaliados?
É observado que o cloro foi efetivo contra todas as bactérias-teste, mas foi mais efetivo contra as bactérias gram-negativas.
Os testes demostraram que o composto de amônio quaternário (nomenclatura nas placas de Petri usando “Quat”) foi mais efetivo contra as bactérias gram-positivas, mas não afetou o crescimento da bactéria Pseudomonas aeruginosa.
O hexaclorofeno foi efetivo somente contra as bactérias gram-negativas.
O composto o-fenilfenol foi mais eficaz para a bactéria Pseudomonas aeruginosa, mas foi quase igualmente eficaz contra as bactérias gram-positivas e as gram-negativas.