Questões de Concurso sobre Biotecnologia

a transcrição reversa do DNA coletado para análise.

a amplificação de trechos de material genético do material a ser analisado.

a tradução da proteína codificada no RNA mensageiro analisado.

a replicação semiconservativa do DNA e do RNA coletados para análise.

a síntese das enzimas utilizadas na transcrição e tradução do DNA analisado.

em fungos, enzimas de restrição fazem parte do mecanismo de defesa desses procariontes.

a enzima de restrição conhecida como ECO RI cliva o DNA em regiões inespecíficas.

cada enzima de restrição cliva o DNA em regiões específicas de bases nitrogenadas.

são enzimas de restrição isoladas e purificadas de algas e vírus.

ECO RI pode clivar o DNA entre as bases nitrogenadas A e T.

Campo eletromagnético.

Corrente elétrica.

Densímetro.

Uma solução com pH neutro.

quando os OGM são introduzidos na biosfera, somos incapazes de prever o conjunto dos possíveis efeitos de consequências para a saúde humana, organismos não-alvo e escape transgênico.

os OGM geram mais impactos na saúde dos trabalhadores rurais, pois requerem que eles se exponham a níveis elevados de substâncias químicas inseticidas, que podem causar envenenamentos.

a hibridização espontânea entre as plantas modificadas para resistência a herbicidas com plantas selvagens pode levar ao surgimento de uma planta com menor dificuldade de controle no campo.

como a probabilidade de escape transgênico depende da capacidade de hibridização dos OGM com plantas nativas e de como os transgenes afetam o híbrido, é inevitável o cruzamento entre eles.

as modificações genéticas resultam em OGM produtores de pólens estéreis que, ao hibridizarem espontaneamente as plantas nativas, irão comprometer sua produção de sementes e frutos.

temperatura, meios, utilização de antibióticos e controle da umidade.

temperatura, antibióticos, maturação, cultivo, controle do gás e meios.

temperatura, umidade, meios, controle de gás, maturação, fertilização e cultivo.

temperatura, umidade, qualidade dos gametas, controle do gás e antibióticos.

umidade, meios, controle de gás, antibióticos, cultivo e refrigeração.

Joe Hin Tjio, em meados dos anos de 1950, na Suécia, foi capaz de determinar que o número exato de cromossomos em células humanas é 46. Antes da descoberta de Tjio, acreditava-se que o número exato de cromossomos nas células humanas era 48.

A descoberta do DNA foi feita por James Watson e Francis Crick na primeira metade dos anos de 1950. Esses cientistas foram capazes de descrever a estrutura de dupla hélice do DNA e ganharam o prêmio Nobel em virtude dessa descoberta.

Os métodos para o sequenciamento do DNA surgiram no anos de 1990, com Alan Maxam e Walter Gilbert, durante o projeto Genoma Humano.

O primeiro animal geneticamente modificado de sucesso foi a ovelha Dolly, resultado de uma série de pesquisas no instituto Roslin durante os anos de 1990 na Escócia.

Apesar de a bactéria Escherichia coli ter sido descrita em 1885 por Theodor Escherich, seu genoma só foi sequenciado em 1977 por Frederick Sanger e sua equipe.

Eletroforese é um método quantitativo que permite identificar número de fragmentos de DNA contidos em uma amostra.

O protocolo padrão de gel de agarose permite separar fragmentos de DNA entre 0,5 a 25 kb. Porém a eletroforese limita-se somente a separação de ácidos nucléicos como DNA e RNA.

A agarose utilizada no gel é uma glicoproteína que forma uma rede e permite regular a velocidade da migração das moléculas durante a separação.

Eletroforese em gel de agarose é um método simples e eficiente que permite separação, identificação e purificação de moléculas de DNA. As moléculas são separadas através da migração de partículas no gel, com a aplicação de uma diferença de potencial elétrico, onde as moléculas de menor massa migram mais rápido de DNA.

A velocidade de migração das moléculas é proporcional ao campo elétrico e ao seu volume molecular.

A criopreservação é um processo no qual células ou tecidos vivos inteiros são preservados por resfriamento a temperaturas negativas com auxílio do Ultra freezers (-80°C).

Na criopreservação, em baixas temperaturas, quaisquer atividades biológicas, incluindo reações bioquímicas envolvidas com a morte celular, são efetivamente paralisadas.

O método de criopreservação é seguro e não causa danos ao material vegetal, permitindo conservar genomas por longos períodos.

A conservação in vitro é sempre adequada para conservação a longo prazo.

Uma vantagem da conservação in vitro é a possibilidade da ocorrência de variação somaclonal, que aumenta no decorrer do tempo de armazenamento, quando os acessos conservados in vitro passaram por sucessivos subcultivos, durante longos períodos de tempo.

o meio de cultivo não precisa atender às necessidades nutricionais dos micro-organismos.

meio de cultivo de enriquecimento é utilizado para supressão de micro-organismos indesejados, favorecendo o crescimento dos micro-organismos de interesse.

os componentes que constituem o meio de cultivo não precisam permitir algum tempo de armazenamento.

não deve dificultar o processo de recuperação do produto desejado.

Classe de Risco I.

Classe de Risco II.

Classe de Risco III.

Classe de Risco IV.

5, 3, 1, 4, 2.

4, 2, 3, 5, 1.

3, 1, 4, 2, 5.

2, 4, 5, 1, 3.

1, 5, 2, 3, 4.

Os marcadores baseados na amplificação do DNA não são influenciados pelo ambiente e nem pela idade do indivíduo analisado.

Os géis de poliacrilamida possuem maior poder de resolução que os géis de agarose.

A técnica de qPCR (PCR quantitativo) é a utilizada no teste do novo coronavírus.

A clonagem gênica é uma técnica utilizada para multiplicar uma sequência de DNA de interesse de forma mais rápida e eficiente que a PCR.

Realização das análises físico-químicas e/ou biológicas necessárias na amostra.

Interpretação dos resultados obtidos com a análise das amostras.

Seleção dos equipamentos, dos métodos de coleta e preservação de amostras.

Seleção das decisões a serem tomadas quanto à qualidade desses ambientes.

Estável por longo período de tempo.

Ativo em baixa concentração.

Eficaz à altas temperatura.

Ação bactericida imediata.

Baixa degradabilidade.

Foi desenvolvida durante o Congresso Europeu de Biotecnologia em 2005 e engloba a biotecnologia em quatro áreas principais, dependendo do seu setor de aplicação: vermelha, verde, branca e azul. No entanto uma nova classificação que integra novas áreas: biotecnologia preta, biotecnologia cinza, biotecnologia dourada, biotecnologia castanha, biotecnologia rosa e biotecnologia amarela.

A biotecnologia dourada está relacionada a bioinformática e nanotecnologia através do uso das ferramentas informáticas e modelos computacionais para a prospecção de genes, enzimas, vias metabólicas (in silico); bem como também nanoestruturas inovadoras dentro de contextos biológicos.

Biotecnologia vermelha: esta área inclui a utilização de processos relacionados com a medicina e a farmacologia e baseados na manipulação genética de organismos. Compreende as aplicações terapêuticas, diagnósticas, de saúde animal e de investigação biomédica.

A biotecnologia que abrange as aplicações e investigações relativas com o bioterrorismo é a biotecnologia preta.

Biotecnologia branca: É a biotecnologia relacionada diretamente com o meio ambiente. Divide-se em duas áreas: manutenção da biodiversidade e a eliminação de resíduos poluentes.

O gene lacI regula a transcrição do segmento de DNA que codifica para as três enzimas envolvidas no metabolismo da lactose.

Sobre o operon lac sabe-se que quando E. coli é cultivada em meio de cultura isento de glicose e contendo um indutor, ou seja, lactose ou algum β-galactosídeo semelhante, a concentração intracelular de três proteínas envolvidas no metabolismo da lactose aumenta dramaticamente.

O operon é definido como um conjunto de genes estruturais organizados em sequência e sob o controle de um único promotor. O RNA polimerase transcreve, a partir do promotor comum, todos os genes estruturais em uma única molécula de RNA policistrônico, a qual é traduzida nas proteínas codificadas pelos genes.

O repressor lac seria antagonizado pelo promotor; a ideia era que a lactose se ligaria à molécula repressora inativando-a.

Genes do sistema Lac mostraram que células normais de E. coli crescendo na presença de lactose contêm grandes quantidades do RNAm para as enzimas envolvidas no metabolismo da lactose. Na ausência do indutor, as células contêm muito pouco RNAm complementar ao DNA do operon lac.

A transformação direta consiste no uso de métodos químicos, físicos e biológicos.

Biolística, eletroporação e microinjeção são métodos desenvolvidos a fim de obter eventos de transformação indiretos e independentes do genótipo.

A biolística é também conhecida como gene gun (arma de genes), aceleração de partículas ou bombardeamento com micropartículas consiste em bombardear células ou tecidos com micropartículas de tungstênio ou ouro carregando o DNA exógeno.

A eletroporação é um método desenvolvido como forma de auxiliar e refinar à transformação via Agrobacterium.

A microinjeção é um processo preciso e específico para a introdução de macromoléculas dentro de uma célula ou compartimentos específicos dela, de maneira não letal. As células devem estar intactas para introdução do material exógeno.

1 - 4 - 3 - 2

3 - 1 - 2 - 4

2 - 3 - 4 - 1

4 - 2 - 1 - 3

Observatório.

Químico.

Físico.

Biológico.

Somente a afirmação I é verdadeira.

Somente as afirmações II e III são verdadeiras.

Somente as afirmações I e III são verdadeiras.

As afirmações I, II e III são verdadeiras.