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Com relação à metodologia de cultura de células de sangue periférico para diagnóstico citogenético, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta.
I. O sangue coletado deve permanecer na posição vertical por alguns minutos, sem adição de qualquer outra substância, de forma a separar as células vermelhas e o plasma que contém as células brancas (linfócitos).
II. A colchicina é utilizada para interromper o processo de divisão celular, pois interfere na polimerização dos microtubos, bloqueando as células em metáfase.
III. Após a ação da colchicina, as células devem ser fixadas e, posteriormente, submetidas a uma solução salina hipotônica (KCl 0,075M).
as assertivas II e III estão corretas.
as assertivas I e III estão corretas.
apenas a assertiva II está correta.
todas as assertivas estão corretas.
todas as assertivas estão erradas.
Em relação ao imprinting genômico, avalie as afirmações a seguir e assinale a alternativa correta.
I. Nas regiões onde ocorre imprinting genômico há funcionamento diferencial dos alelos de origem materna e paterna.
II. A síndrome de Prader-Willi é um exemplo de condição associada ao imprinting genômico.
III. O imprinting genômico é responsável pelas diferenças fenotípicas entre gêmeos monozigóticos.
IV. Pode-se utilizar a metodologia do PCR sensível à metilação para o diagnóstico das síndromes ligadas a imprinting genômica.
V. O imprinting genômico é um fenômeno que produz um funcionamento diferencial do genoma nas células de tecidos diferentes.
I, II e IV estão corretas.
II, IV e V estão corretas.
I e III estão corretas.
I, III e V estão corretas.
Todas estão corretas.
A resistência ao milho transgênico era motivada por dúvidas em relação ao uso da tecnologia na produção de vegetais para consumo humano e animal.
Embora seu uso seja comprovadamente seguro, advogava-se que uso dessa tecnologia estaria relacionado aos seguintes problemas ambientais e de saúde, EXCETO:
O Southern Blot é um método que serve para verificar se uma determinada sequência de DNA está ou não presente em uma amostra de DNA analisada. Isso é feito por meio do realce do resultado de uma eletroforese em gel de agarose.
Certo
Errado

Sobre isso, analise as afirmativas, a seguir:
I. Uma vez determinada a sequência nucleotídica completa de um genoma, os cientistas podem pesquisar os padrões temporais de expressão de todos os genes do organismo. Contudo os padrões espaciais são impossíveis de serem determinados.
II. Quanto maior é o número de sequências geradas, mais fácil se torna entender quando o vírus entrou no país, como ele se distribuiu no continente e, principalmente, de que forma está evoluindo.
III. A técnica conhecida como relógio molecular avalia o acúmulo de alterações em certos genes, que funcionam como se fossem cronômetros, indicando o tempo de divergência entre isolados virais.
IV. O DNA pode ser rapidamente sequenciado pelo método químico, no qual os ddNTP são usados para terminar a síntese de DNA em bases específicas.
Atualmente, o sequenciamento é feito manualmente, pois máquinas automatizadas são grandes e caras. Estão CORRETAS
A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em inglês) é uma técnica de biologia molecular que permite replicação in vitro do DNA de forma rápida. Essa técnica surgiu na década de 1980 e permitiu avanços científicos em todas as áreas de investigação genômica. A dupla hélice é estabilizada por ligações hidrogênio, duas entre as bases adenina (A) e timina (T) e três entre as bases guanina (G) e citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente desnaturada (desenrolada) pelo aumento da temperatura, quando são desfeitas as ligações hidrogênio entre as diferentes bases nitrogenadas.
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a desnaturar totalmente durante o aumento da temperatura na reação de PCR?





As técnicas de eletroforese são usadas para a separação e análise de amostras de biomoléculas. Essas técnicas diferenciam trechos de amostras que migram por um campo elétrico em um gel.
Essas técnicas são utilizadas para as seguintes biomoléculas:
Após a finalização do Projeto Genoma Humano (PGH), no início dos anos 2000, a comunidade científica acreditava que haveria uma revolução em áreas como a medicina, a farmacologia e a biomedicina, impulsionadas pelas novas ferramentas moleculares e pelas descobertas em relação à sequência de nucleotídeos do genoma e localização dos genes. Algumas dessas previsões se confirmaram, enquanto outras permanecem um desafio até os dias de hoje. Nesse contexto, qual a alternativa INCORRETA em relação aos avanços relacionados ao PGH?
A Genética Forense foi uma das áreas de maior desenvolvimento nas últimas décadas.
Somente o sequenciamento do Genoma não permite a compreensão da expressão gênica em heranças multifatoriais.
Após o sequenciamento do Genoma estrutural, novos desafios surgiram, tais como a Genômica funcional ou transcriptoma (toda gama de transcritos produzidos por um organismo) ou o Proteoma (toda gama de proteínas codificadas).
Uma das técnicas mais bem-sucedidas, impulsionada pelo PGH, foi a terapia gênica.
Com o PGH, muitas doenças genéticas foram associadas a mutações gênicas ou a alterações cromossômicas estruturais.
A terapia celular tem sido amplamente divulgada como revolucionária, por permitir a regeneração de tecidos a partir de células novas. Entretanto, a técnica de se introduzirem novas células em um tecido, para o tratamento de enfermidades em indivíduos, já era aplicada rotineiramente em hospitais.
A que técnica refere-se o texto?
Vacina.
Biópsia.
Hemodiálise.
Quimioterapia.
Transfusão de sangue.
O cultivo de células se iniciou no princípio do século XX com Harrison, em 1907 e Carrel, em 1912. Atualmente, a cultura de células não se limita ao estudo do comportamento de determinado tecido ou célula in vitro; o seu uso se estende à medicina, pois células em cultivo têm importante papel no tratamento de doenças degenerativas. Para a terapia celular, as pesquisas com células-tronco são um marco nessa área, que, de ferramenta para outros estudos, se tornou a protagonista do desenvolvimento tecnológico mundial. Sobre isso, analise as afirmativas abaixo:
I. Em cultura celular, a proliferação in vitro difere da in vivo, pois causa problemas para o desenvolvimento celular, tais como: a adesão célula à célula e célula à matriz reduzida; não possui as características, como heterogeneidade e arquitetura tridimensional de um tecido in vivo, uma vez que seu meio nutricional e hormonal está modificado.
II. As células primárias conseguem manter suas características originais e possuem um tempo de vida curto; geralmente, no organismo, sofrem a morte celular programada ou apoptose, um mecanismo para renovação tecidual, que não causa danos.
III. As células modificadas são as que não perdem as características do tecido de origem, mas possuem alta proliferação, sendo muito utilizadas em pesquisa, pois podem ser mantidas em cultura por um grande período de tempo, quando comparadas às células primárias, no entanto perdem grande parte das características do tecido original.
IV. As células de linhagem celular contínua são aquelas que deixam de ser semelhantes morfológica, mas continuam geneticamente iguais ao tecido original. Tais células podem ser transformadas em cultura, utilizando-se substâncias químicas, vírus ou agentes físicos, como a luz ultravioleta.
V. A transformação celular ocorre devido a mutações em genes responsáveis pelo controle do ciclo celular, os oncogenes e proto-oncogenes. A mutação pode resultar de uma fraca expressão de proto-oncogenes ou da ativação de genes supressores de tumor, cujo principal reflexo é a presença da telomerase ativa.
Está CORRETO o que se afirma, apenas, em