Questões de Concurso sobre Biotecnologia

Eletroforese em gel de agarose.

PCR em tempo real.

Northern blotting.

RFLP-PCR.

Elisa.

É obrigatório que todos os recipientes contendo a amostra a ser centrifugada possuam a mesma massa.

Para centrifugação de misturas ricas em enzimas é indicado que a centrifugação seja realizada a temperatura ambiente para não desnaturá-las.

O tamanho, tipo e ângulo do rotor não influenciam na força centrífuga final, se for utilizada a mesma centrífuga e as mesmas condições de velocidade e tempo.

A velocidade de centrifugação pode ser expressa em RPM (Rotações Por Minuto) ou G (força Gravitacional), que são equivalentes, independente do rotor a ser utilizado.

A Força Centrífuga Relativa (RCF) é igual a Força Gravitacional (G), ou seja, se a centrífuga está marcando 500 RCF, significa que a força centrífuga que está sendo aplicada é 500 vezes maior que a força gravitacional da Terra.

Foi desenvolvida na década de setenta.

Seus fundamentos foram estabelecidos por Linus Pauling.

São reagentes imprescindíveis na execução da técnica: aminoácidos e histonas.

A técnica fundamenta-se na síntese de múltiplas cópias de DNA a partir de uma molécula de DNA pré-existente.

Dada a relevância da técnica para as pesquisas biotecnológicas, a mesma foi alvo de concessão do prêmio Nobel em 1980.

(F); (V); (V); (V).

(V); (F); (F); (V).

(F); (V); (V); (F).

(V); (V); (V); (F).

Estuda as relações tróficas entre organismos poluidores com o uso de modelos matemáticos.

Tem por princípio fundamental o estudo dos efeitos sobre o meio ambiente, de produtos sintéticos utilizados pela indústria.

Os conceitos dos “três Rs” [Reduction: redução, Replacement: substituição, Refinement: refinamento] se aplicam completamente aos princípios biotecnológicos de prevenção e tratamento de poluição ambiental.

A Biotecnologia Ambiental engloba pesquisas de prospecção de novos organismos no espaço exterior (além da atmosfera terrestre) como meio de quantificar e qualificar a poluição do ar.

Laboratórios de biotecnologia focados em poluição ambiental são, por força de lei, dotados de infraestrutura, equipamentos e instrumentos certificados pela CTNBio.

A técnica fundamenta-se na migração de proteínas submetidas a um campo eletromagnético.

Uma das limitações da técnica é permitir a análise de apenas uma amostra por procedimento.

Eletroforeses de proteínas são interpretadas sem uso de reveladores, tais como corantes ou outros reativos.

A técnica, e suas variações, permite inferir alguns parâmetros moleculares e de atividade de moléculas proteicas.

Dentre as vantagens da técnica de eletroforese para as proteínas está a possibilidade de desenvolvimento sob elevadas temperaturas permitindo sua execução em tempo mínimo, sem perda de qualidade.

As técnicas de Bioinformática não se aplicam à modelagem de macromoléculas.

É uma ferramenta que permite o estudo de purificação de metabólitos secundários por meio de protocolos desenvolvidos in silico.

Compreende o desenvolvimento de algoritmos e medidas estatísticas que permitem a análise e relações complexas de grandes quantidades de dados.

Compreende a análise estatística de dados experimentais oriundos de ensaios biológicos com o uso de programas computacionais que revelam média, desvio padrão, variância e intervalo de confiança para os dados analisados.

Uma das limitações ainda existentes para o uso da bioinformática de modo mais generalizado nas pesquisas biológicas básicas é a necessidade de computadores com grande capacidade de processamento e de elevado custo de aquisição.

proteínas recombinantes são facilmente purificadas após precipitação ácida.

os protocolos para purificação de proteínas recombinantes se fundamentam em bipartição.

as estratégias de purificação de proteínas recombinantes não enzimáticas e enzimáticas são distintas.

as estratégias experimentais mais comuns para a purificação de proteínas recombinantes fundamentam-se no princípio de afinidade por cargas.

após a expressão heteróloga, uma proteína recombinante é alvo de modificações químicas que permitem sua posterior purificação.

o sequenciamento de proteínas não envolve o uso de reagentes tóxicos.

os fundamentos químicos das reações de sequenciamento de proteínas e de ácidos nucleicos foram estabelecidos na década de cinquenta.

a técnica de sequenciamento de DNA e suas aplicações foram responsáveis pelo surgimento de empresas privadas especializadas no sequenciamento de DNA.

para o estabelecimento completo do genoma humano foi necessário o uso combinado de equipamentos de sequenciamento de DNA e de sequenciamento de peptídeos.

com a disseminação e popularização das técnicas, os custos associados com a aquisição dos equipamentos de sequenciamento de proteínas e de ácidos nucleicos foram muito reduzidos.

O bombardeamento de partículas ou genes não se aplica à produção de plantas geneticamente modificadas.

O método de eletroporação é um método indireto de transferência de genes e não é usado para a produção de plantas transgênicas.

A transferência de genes mediada por Agrobacterium tumefaciens é considerada um método direto e não permite a integração de DNA ao genoma da planta a ser transformada.

Para a produção de plantas transgênicas utiliza-se essencialmente a transformação envolvendo Agrobacterium, dada a ausência de métodos de transferência direta de DNA para plantas.

Para a produção de plantas transgênicas podem ser utilizados métodos mediados por bactérias e métodos diretos tais como: bombardeamento de partículas e captação de DNA por protoplastos.

O processo de reciclagem de papéis é um dos mais consolidados processos de biorremediação.

Dentre as estratégias gerais de biorremediação se destacam as classificadas como in vivo e ex vivo.

É uma técnica de gestão de resíduos que envolve o uso de organismos para eliminar ou neutralizar os poluentes a partir de um local contaminado.

Se classificam como processos de biorremediação a produção de bioetanol e biodiesel a partir de cana de açúcar e sementes de oleaginosas, respectivamente.

No contexto biotecnológico, a biorremediação é adequadamente representada pela técnica de cultura de tecidos vegetais que pode substituir o extrativismo natural de uma substância pela sua obtenção em laboratório.

A cultura de tecidos vegetais não se aplica à limpeza clonal.

A cultura de tecidos não permite a produção de plantas em larga escala.

A cultura de tecidos é o método mais utilizado para a produção de fármacos pela indústria.

Com a cultura de tecidos é possível selecionar plantas mais resistentes a estresses abióticos.

Mesmo com a diversidade de aplicações, não se utiliza a cultura de tecidos para conservação de recursos genéticos de plantas.

a técnica é aplicada para a manipulação de proteínas insolúveis em água.

a técnica tem por objetivo aumentar a permeabilidade da membrana celular.

eletroporação e eletrocompartimentalização são termos similares que designam a técnica.

embora o termo sugira, a técnica não é fundamentada na aplicação de um campo elétrico.

o equipamento utilizado para procedimentos de eletroporação é denominado Eletrotransferidor.

São necessários 15 mg de persulfato de amônio para preparar 150 μ l de uma solução 15%.

São necessários 300 μ l de uma solução Tris-HCl 3 M para preparar 6 ml de uma solução 0,1 M.

Para preparar uma solução aquosa de SDS 10% são necessários 10 g de SDS para cada 10 ml de solução.

Ao pesar 300 mg de acrilamida e dissolvê-los em água até um volume de 1000 μ l será obtida uma solução de acrilamida 30%.

Ao adicionar 5 μ l de uma solução de TEMED 100% em 9995 μ l de água será obtida uma concentração final de TEMED a 0,1%.

A clonagem de DNA é utilizada apenas para a produção de proteínas de valor comercial, terapêutico ou de pesquisa.

Vetores de clonagem com sinais de transcrição e tradução necessários à expressão regulada do gene clonado são chamados de vetores de expressão.

A origem de replicação (ori) é uma sequência presente nos plasmídeos que permite a seleção das células que contém a versão recombinante desse plasmídeo.

Os cromossomos artificiais são convenientes quando se deseja inserir na célula hospedeira pequenos segmentos de DNA para a produção de proteínas recombinantes.

Os plasmídeos são moléculas de DNA linear capazes de se replicar separadamente do cromossomo do hospedeiro, sendo os de ocorrência natural relacionados à resistência a antibióticos.

6 g de fosfato de sódio monobásico e 7,1 g de fosfato de sódio dibásico.

7,1 g de fosfato de sódio monobásico e 6 g de fosfato de sódio dibásico.

12 g de fosfato de sódio monobásico e 14,2 g de fosfato de sódio dibásico.

14,2 g de fosfato de sódio monobásico e 12 g de fosfato de sódio dibásico.

24 g de fosfato de sódio monobásico e 28,4 g de fosfato de sódio dibásico.

A desvantagem da espectrofotometria é que amostras proteicas são inativadas após análises.

Amostras de ácidos nucleicos podem ser quantificadas pela medida da absorbância em 260 nm.

É possível identificar e quantificar DNA, RNA e proteínas em um lisado celular pelo espectro de absorbância.

Proteínas podem ser quantificadas por espectrofotometria utilizando um comprimento de onda de 380 nm.

Pela lei Lambert-Beer a concentração de uma substância é inversamente proporcional ao valor de sua absorbância.

A técnica aplica-se para DNA, mas não para RNA.

Fragmentos de DNA são separados por tamanho.

A eletroforese de ácidos nucleicos é uma técnica de purificação.

A temperatura ideal para o desenvolvimento da técnica é 70ºC, evitando a formação de dupla hélice.

O meio mais adequado e amplamente utilizado para experimentações com ácidos nucleicos é em gel formado por acrilamida.

Seleção do DNA recombinante, uso de vetores de clonagem, transformação da célula hospedeira, eletroforese de DNA e seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.

Seleção do DNA a ser clonado, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, extração de DNA, Eletroforese em gel de agarose e identificação da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.

Clivagem do DNA, eletroforese em gel de agarose, ligação do DNA recombinante em um vetor de clonagem, transporte do DNA recombinante para uma célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.

Clivagem do DNA, seleção de vetores de clonagem, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.

Extração e eletroforese de DNA, seleção de vetores de expressão, produção de uma molécula de DNA recombinante, transporte do DNA recombinante para a célula hospedeira, seleção da célula hospedeira que contém o DNA recombinante.

A água possui características de um eletrólito forte.

As soluções ácidas possuem concentrações de íons H ⁺ menores que 10 ^-7 M.

As soluções básicas possuem concentrações de íons H ⁺ maiores que 10 ^-7 M.

A água é incapaz de dissociar-se. Essa característica é comum apenas para ácidos, bases e sais.

Uma solução cujo pOH foi alterado de 8 para 6 apresenta uma diminuição na concentração de prótons de 100 vezes.