Questões de Concurso sobre Fotossíntese

O método fluorimétrico utiliza a conversão do substrato específico 4-metilumbeliferil-α-Dglicopiranosídeo em um produto fluorescente.

O método cinético de Somogyi-Nelson é baseado na quantificação colorimétrica do açúcar redutor liberado pela hidrólise do amido.

O método viscosimétrico se fundamenta na diminuição da viscosidade de uma solução de amido devido à ação da amilase.

O método de Caraway envolve a quantificação indireta da amilase pela medição da taxa de formação de maltose a partir do amido.

Carotenóide.

Xantofila.

Eritrofila.

Clorofila.

A profundidade da água.

Temperatura da água.

Pressão da água.

Movimento da água.

Coloração da água.

O método se baseia na reação de um substrato específico com o analito de interesse, formando um produto de cor proporcional à concentração.

A intensidade da cor desenvolvida é inversamente proporcional à quantidade do analito presente na amostra, sendo medida por espectrofotometria.

A reação enzimática libera íons de hidrogênio, cuja detecção por potenciometria permite a quantificação indireta do analito.

A taxa de consumo do oxigênio durante a reação enzimática é diretamente relacionada à concentração do analito, sendo monitorada por polarografia.

Quanto mais longa for a cadeia, maior quantidade de energia disponível para os níveis tróficos mais elevados.

Quanto mais curta for a cadeia, menor quantidade de energia disponível para os níveis tróficos mais elevados.

Quanto mais longa for a cadeia, menor quantidade de energia disponível para os níveis tróficos mais elevados.

Quanto mais curta for a cadeia, maior quantidade de energia disponível para os níveis tróficos mais elevados.

Para o início da síntese de proteínas, são necessários o mRNA, o tRNA iniciador (tRNAi) e a subunidade menor do ribossomo. Na formação do complexo de início da tradução, somente o tRNA iniciador apresenta a característica de ligação ao sítio P parcial na subunidade menor do ribossomo.

Durante a síntese de proteínas, a incorporação de cada aminoácido na cadeia polipeptídica nascente pode ser separada sequencialmente em recombinação, transferência do nucleotídeo e translocação.

O término da síntese de proteínas ocorre no momento em que um dos dois códons de terminação é exposto no sítio A. O reconhecimento desses códons não é realizado por uma molécula de proteína, mas sim pelo tRNA.

Durante a síntese de proteínas, os ribossomos carregam apenas um tRNA por vez, estando este posicionado no sítio P (ligado ao peptídeo nascente).

Durante a etapa de término da cadeia peptídica, a subunidade maior deve se associar, originando o ribossomo completo. Nessa etapa, ocorre também a participação de fatores proteicos denominados PF ou ePF. Um dos fatores PF é responsável pela ligação aos aa-tRNAs e sua apresentação ao sítio P do ribossomo.

Possuem clorofila a, um pigmento utilizado para a fotossíntese, e são capazes de fixar o CO2 do ar.

Podem ser tanto procariontes quanto eucariontes, incluindo organismos unicelulares e pluricelulares.

Desempenham um papel crucial na produção de matéria orgânica e na liberação de oxigênio para a atmosfera.

São encontrados em diversos ambientes, desde águas marinhas até florestas tropicais, adaptando-se a diferentes condições ecológicas.

Incluem organismos como cianobactérias, Chlamydomonas e Ulva sp, que possuem uma parede celular celulósica.

Fixação – Secagem – Desidratação – Evaporação com ouro.

Desidratação – Ultramicrotomia – Fixação – Constratação – Inclusão.

Ultramicrotomia – Fixação – Constratação – Desidratação – Inclusão.

Fixação – Desidratação – Inclusão – Ultramicrotomia – Constratação.

Inclusão – Coloração – Desidratação – Constratação – Ultramicrotomia.

I.

III.

I e II.

I e III.

Autotróficos.

Heterotróficos.

Consumidores.

Seres herbívoros.

Ultravioleta – violeta.

Violeta – azul.

Verde – amarelo.

Laranja – vermelho.

Vermelho – vermelho distante.

NH₄F

KH₂PO₄

Na₂HPO₄

NaCl e KCl

Cloroplastos.

Vacúolo.

Parede celular.

Mitocôndria.

Disponibilidade de NADP+ como aceptor de elétrons.

Intensidade de luz até um ponto de saturação, após o qual não há aumento na taxa de fotossíntese.

Tipo de pigmento fotossintético, que é uniformemente eficiente em todas as espécies de plantas.

Temperatura até um ponto ótimo, seguido de uma diminuição devido à desnaturação enzimática.

Concentração de oxigênio, que aumenta linearmente a taxa de fotossíntese.

Na fotossíntese, a luz é requerida para a geração de ATP e NADPH, que são consumidos pelas reações de carboxilação, as quais reduzem o CO₂ a carboidratos.

O processo fotossintético global é uma oxidação da molécula de CO₂, por eliminação de elétron com liberação de O₂, e uma redução de H₂O, para formar compostos orgânicos, tais como os carboidratos.

O mais ativo dos tecidos fotossintéticos de plantas superiores é a epiderme, em função da grande quantidade de cloroplastos em suas células, que contêm clorofila, pigmento verde especializado na absorção da luz.

Ao final de uma volta no ciclo de Calvin, o ganho líquido é de uma molécula de GAP para cada três de CO₂, sendo consumidas 30 moléculas de ATP e 20 de NADPH para cada molécula de CO₂ incorporado.

Promove o anelamento do DNA em temperaturas que variam entre 10.°C e 20.°C.

Inicia com a fase de extensão ou polimerização por intermédio da DNA polimerase.

Sua principal limitação é o uso para o diagnóstico de doenças infecciosas.

Utiliza solução salina tamponada com Tris (TBS) para manter o pH em condições ideais.

Contaminação das cubetas por resíduos de detergente, que podem reagir com os reagentes quimioluminescentes. A solução é realizar uma limpeza mais rigorosa das cubetas com água ultrapura.

Degradação dos reagentes quimioluminescentes devido ao armazenamento inadequado, resultando em autoluminescência. A solução é verificar a data de validade dos reagentes e armazená-los conforme as recomendações do fabricante.

Presença de interferentes na amostra, como bilirrubina ou lipídios, que podem gerar quimiluminescência não específica. A solução é pré-tratar as amostras para remover esses interferentes.

Ajuste incorreto do fotômetro, resultando em uma leitura de fundo mais elevada. A solução é calibrar o fotômetro de acordo com as instruções do fabricante.

Fotorrespiração.

Carboxilação.

Redução.

Regeneração.

Translocação.

8.000 kcal/m²/ano.

12.000 kcal/m²/ano.

20.000 kcal/m²/ano.

28.000 kcal/m²/ano.

Inibição da enzima por um produto da reação, levando a um feedback negativo. A solução é adicionar um composto que remova o produto da reação.

Degradação da enzima devido a altas temperaturas, mesmo que a reação seja realizada na temperatura ótima. A solução é reduzir a temperatura da reação.

Exaustão do substrato, fazendo com que a enzima não tenha mais moléculas para reagir. A solução é aumentar a concentração inicial do substrato.

Contaminação da amostra com outras enzimas que competem pelo mesmo substrato. A solução é purificar a amostra antes de realizar o ensaio.