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Questões de Concurso sobre Grupos Sanguíneos
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Analise o texto a seguir e responda o que se pede:
TROMBOFILIA: ENTENDA COMO A CONDIÇÃO CLÍNICA AUMENTA O RISCO DE TROMBOSE E PERDA GESTACIONAL
Hereditária ou adquirida, a trombofilia é uma predisposição à trombose relacionada a uma deficiência do organismo na ação das enzimas responsáveis pela coagulação do sangue.
O diagnóstico de trombofilia, em especial durante a gestação, costuma ser recebido com estranheza pela maior parte dos pacientes. A surpresa em ser diagnosticado com essa condição clínica está relacionada, entre outros fatores, ao desconhecimento da população sobre o tema.
Em resumo, a trombofilia é uma condição de saúde que pode propiciar anomalias na coagulação sanguínea e consequentes formações de trombos, ou seja, sangue coagulado no interior de um vaso sanguíneo.
Disponível em: https://g1.globo.com/sp/ribeirao-pretofranca/noticia/2024/03/18/trombofilia-entenda-como-acondicao-clinica-aumenta-o-risco-de-trombose-e-perdagestacional.ghtml. 24/04/24. (adaptado)
Sobre o processo de coagulação sanguínea, assinale a alternativa CORRETA.
A
A coagulação sanguínea normalmente se inicia quando o rompimento de um vaso sanguíneo expõe proteínas que vão atrair plaquetas.
B
As plaquetas liberam trombina, que juntamente com a fibrina, aglomeram as plaquetas formando o coágulo sanguíneo.
C
Doenças virais podem baixar o número de plaquetas, gerando assim um distúrbio de coagulação sanguínea chamada de hemofilia.
D
Indivíduos com suscetibilidade à formação de trombos, devem evitar fatores de coagulação como a vitamina E.
Algumas condições clínicas agudas ou crônicas são responsáveis por alterações morfológicas nos glóbulos vermelhos. Na icterícia obstrutiva, observa-se, por meio de coloração microscópica, a presença de eritrócitos com bordas periféricas e áreas centrais escuras, sendo estes denominados como:
A
células-cravada
B
células-tronco
C
esquistócitos
D
células-alvo
E
acantócitos
A triagem clínica para a seleção de doadores consiste em uma avaliação clínica e epidemiológica do candidato, constituída por um exame físico sumário e pela análise de suas respostas ao questionário que visa avaliar sua história médica atual e prévia, seus hábitos e a existência de fatores de risco para doenças transmissíveis pelo sangue.
Sobre o tema, assinale a afirmativa correta.
A
Relativo ao exame físico, o candidato deve ter peso superior a 50kg.
B
O doador de sangue ou componentes pode ser de qualquer idade.
C
Candidatos com níveis de Hb menor que 18,0g/dl ou hematócrito menor que 54% podem doar sangue.
D
Como parte essencial do processo de seleção dos doadores de sangue, o candidato, no dia da doação, deve ser submetido a uma entrevista individual, realizada em local não-privado, por profissional de saúde de nível superior qualificado, sob supervisão médica.
Visto que o indivíduo 2 apresenta fenótipo do tipo A, mesmo sendo heterozigoto para um alelo do tipo O (“IA i”), é possível que haja uma relação de dominância completa entre alelos do tipo A em relação a alelo do tipo O.
C
Certo
E
Errado
A herança do grupo sanguíneo ABO segue as leis de Mendel, pois o indivíduo 2, heterozigoto, produzirá dois tipos de gametas considerando apenas esse gene: gametas com o alelo do tipo A e gametas com o alelo do tipo O.
C
Certo
E
Errado
A respeito da coleta de sangue do doador falecido, é correto afirmar que
A
o sangue não pode ser coletado de vasos periféricos.
B
é possível puncionar a veia jugular.
C
a punção cardíaca não deve ser utilizada para a coleta.
D
se deve puncionar a artéria femoral.
E
se deve puncionar a artéria subclávia.
São considerados casos de priorização para inscrição em lista de espera os potenciais receptores portadores de
A
ceratopatia bolhosa.
B
queimadura ocular.
C
falência tardia.
D
falência secundária.
E
falência primária.
Leia o texto a seguir, analisando as lacunas existentes:
“O sangue total é composto por células em suspensão e _____________, um líquido contendo proteínas e outros solutos. Fora do corpo, o sangue total ou o plasma rapidamente forma um coágulo de fibrina insolúvel, permanecendo líquido apenas quando anticoagulantes como citrato de potássio ou heparina são adicionados. Quando o sangue coagula, as proteínas insolúveis capturam as células em uma grande massa insolúvel. O fluido remanescente, denominado _________, não contém células ou proteínas de coagulação. Contudo, o soro apresenta altas concentrações de outras proteínas, incluindo proteínas imunes solúveis denominadas ____________, que se ligam a ___________ patogênicos.”
Assinale a alternativa cujos termos completam CORRETAMENTE o texto acima:
A
Plasma – soro – anticorpos – antígenos.
B
Soro – plasma – antígenos – anticorpos.
C
Plasma – soro – antígenos – anticorpos.
D
Soro – plasma – anticorpos – antígenos.
Em se tratando do tema compatibilidade ABO/RhD, se um paciente é do grupo sanguíneo A negativo, ele pode receber com segurança transfusão de concentrado de hemácias de quais tipos sanguíneos?
A
Somente A RhD negativo.
B
Somente O RhD negativo.
C
Somente B RhD negativo.
D
A RhD negativo e O RhD negativo.
E
A RhD negativo e O RhD positivo.
As pessoas do grupo AB possuem aglutininas anti-A e anti-B no plasma, e não têm aglutinogênios nas hemácias.
C
Certo
E
Errado
Assinale a alternativa que faz a correlação incorreta das cores das tampas com os anticoagulantes e seus mecanismos de ação nos tubos de coleta.
A
Tubo com tampa azul: citrato de sódio; Mecanismo de ação: impede a coagulação através da ligação do cálcio.
B
Tubo com tampa roxa: ácido etilenodiaminotetracético (EDTA); Mecanismo de ação: complexação com o cálcio, impedindo a formação do coágulo.
C
Tubo com tampa cinza: heparina; Mecanismo de ação: inibição da trombina.
D
Tubo com tampa vermelha: não possui anticoagulante, possui um ativador de coágulo (sílica) jateado na parede do tubo; Mecanismo de ação: a sílica acelera o processo de coagulação da amostra.
Uma característica das hemoglobinas variantes é:
A
elas são encontradas apenas em pacientes com anemia falciforme;
B
são causadas por mutações genéticas que afetam a estrutura da hemoglobina;
C
são produzidas como resultado de deficiências nutricionais em ferro;
D
não têm impacto na função do transporte de oxigênio no sangue;
E
são exclusivas de populações específicas e não ocorrem globalmente.
A etapa pré-transfusional é um momento crítico em que a ocorrência de erros pode comprometer todo o processo transfusional e provocar sérios danos ao receptor. Sobre isso, assinale a alternativa correta.
A
Antes da coleta das amostras, não é necessário conferir os dados de identificação do receptor que constam na solicitação de transfusão, nem comparar com os dados de identificação do paciente.
B
A coleta deve ser cuidadosa, e a homogeneização das amostras nos tubos não deve ser imediata nem feita delicadamente para evitar hemólise.
C
Devem ser criados registros que permitam a rastreabilidade e a identificação do profissional que realizou a coleta das amostras, de preferência, no prontuário do paciente.
D
Para realizar a coleta, não é obrigatória a utilização de equipamentos de proteção individual (EPIs).
E
As amostras coletadas para testes pré-transfusionais podem ser utilizadas para realização de outros exames fora do serviço de hemoterapia desde que estejam adequadamente identificadas.
Uma função do tecido sanguíneo é:
A
armazenamento de gordura e regulação térmica.
B
transporte de oxigênio para os tecidos e remoção de dióxido de carbono.
C
contração e movimento do corpo.
D
revestimento e proteção dos órgãos internos.
E
produção de hormônios e regulação metabólica.
Assinale a alternativa que apresenta como é realizado o processo de identificação de sangue em manchas e crostas utilizando testes de orientação.
A
Por meio da análise de DNA mitocondrial
B
Por meio de testes bioquímicos de detecção de hemoglobina
C
Utilizando a técnica de PCR para amplificação de genes específicos
D
Mediante a análise de padrões de impressões digitais presentes no sangue
E
Realizando a contagem de glóbulos vermelhos presentes nas amostras
Ano:
2024
Banca:
Instituto Verbena
Um casal que desejava ter filhos buscou um serviço de aconselhamento genético que detectou a possibilidade de terem filhos portadores dos tipos sanguíneos “A”, “B”, “AB” e “O”. O tipo sanguíneo desse casal é:
A
A e AB, ambos homozigotos.
B
A e B, ambos heterozigotos.
C
B e AB, ambos heterozigotos.
D
A e O, ambos homozigotos.
Um homem pertence ao grupo sanguíneo A +, e sua esposa, B -. O primeiro filho do casal pertence ao grupo O -. Qual será a probabilidade de o casal ter um segundo filho que pertença ao grupo AB +?
A
1/2
B
1/4
C
1/8
D
1/16
Ao preparar suspensões de hemácias, é crucial considerar a concentração ideal na qual as hemácias devem ser preparadas para o ensaio em questão. Assinale a alternativa que apresenta uma suspensão de hemácias a 2%.
A
) 0,4 mL de concentrado de hemácias + 0,4 mL de salina.
B
4 gotas de concentrado de hemácias + 36 gotas de salina.
C
1 gota de concentrado de hemácias + 19 gotas de salina.
D
0,1 mL de concentrado de hemácias + 4,9 mL de salina.
E
0,1 mL de concentrado de hemácias + 0,9 mL de salina.
Analise a tabela abaixo, que apresenta os dados de reação para a tipagem sanguínea de um grupo de pessoas:
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
A
Marcos pode doar e receber sangue de todos os outros homens da lista.
B
Luís pode doar sangue para José.
C
Artur pode receber sangue de Luís e de José.
D
Há dois doadores universais no grupo.
E
Há dois receptores universais no grupo.
Um paciente de 50 anos com histórico de transfusões sanguíneas apresenta febre, calafrios e hipotensão cerca de duas horas após uma transfusão. O teste de Coombs direto é positivo, indicando hemólise imune mediada por anticorpos. Qual é a causa mais provável dessa reação transfusional?
A
A contaminação bacteriana do sangue transfundido resulta em endotoxemia aguda e febre, sendo a principal causa de reações transfusionais febris.
B
A incompatibilidade no sistema ABO causa hemólise intravascular, mas apenas em casos onde há múltiplas transfusões prévias com exposição ao mesmo grupo sanguíneo.
C
A presença de anticorpos naturais ou adquiridos no receptor que reconhecem antígenos das hemácias do doador, levando à destruição mediada pelo sistema complemento e causando os sintomas descritos.
D
A reação ocorre devido à ativação de neutrófilos do receptor por citocinas presentes no plasma do doador, gerando inflamação sistêmica, mas sem destruição das hemácias.
E
A falha na identificação correta do grupo Rh resulta em ativação de células T citotóxicas no receptor, que atacam as hemácias transfundidas de forma lenta e progressiva.
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