Questões de Concurso sobre Práticas Laboratoriais

Certo

Errado

Os fatores necessários para o crescimento microbiano podem ser divididos em duas categorias principais: físicos e químicos. Os fatores físicos incluem fontes de carbono, nitrogênio, enxofre, fósforo, oxigênio e fatores orgânicos de crescimento. Os fatores químicos incluem temperatura, pH e pressão osmótica.

A sobrevivência e o crescimento de qualquer microrganismo em determinado ambiente independem de suas características metabólicas.

Os microrganismos psicrófilos são capazes de crescer em temperaturas altas. Muitos desses organismos têm uma temperatura ótima de crescimento de 50 a 60°C.

Os aeróbios obrigatórios são bactérias incapazes de utilizar o oxigênio molecular nas reações de produção de energia.

Quando uma célula microbiana está em uma solução cuja concentração de solutos é mais elevada que dentro da célula (ambiente hipertônico), a água atravessa a membrana celular para o meio com a concentração mais elevada de soluto.

fixação.

desidratação.

clarificação.

inclusão.

diafanização.

As plantas herbáceas que ultrapassam as medidas da prensa devem ser cuidadosamente cortadas. O local do caule em que será́ feito o corte deve ser previamente marcado com fita adesiva.

As flores delicadas devem ser protegidas, envolvendo-as com lenço de papel ou papel higiênico.

Deve-se otimizar a utilização da prensa, adicionando-se quantidade de material botânico que preencha seu espaço por completo.

A ordem correta de montagem da prensa é jornal, plástico, papelão e madeira.

Após montada a prensa, o material é amarrado e deixado em posição horizontal em geladeira (2-8 oC) para secagem e fixação.

é permitido, desde que tecnicamente justificado, validado, documentado e autorizado por pessoal com autoridade e com expertise na área.

não é adequado às boas práticas para laboratórios e, portanto, não deve ser inserido na rotina do laboratório de ensino.

é permitido, quando realizado por profissional de nível superior com expertise na área.

é proibido pela legislação pertinente e pode ser um ponto negativo no processo de avaliação de cursos de graduação realizado, regularmente, pelo Ministério da Educação.

não é aceito para laboratórios de ensino, mas permitido em laboratórios de pesquisa ou extensão, desde que seguidas as determinações da legislação pertinente.

o congelamento do material por sublimação com imersão em nitrogênio líquido, que proporciona preservação do material sem a redução do volume e peso e a fácil manipulação da amostra em aulas práticas.

resinas plásticas que substituem os líquidos biológicos, endurecem o material e garantem sua impermeabilidade, considerado o “padrão-ouro” por seu baixo custo e alta durabilidade do material.

formol por imersão em peças anatômicas, que impede o crescimento de micro-organismos, porém não proporciona a preservação da macromorfologia.

glicerina e peróxido de hidrogênio, que conservam peças anatômicas para fins de estudo em aulas práticas e fornecem materiais que podem ser manipulados com menor risco à saúde.

a taxidermia como método de preservação das amostras, que consiste na imersão da peça anatômica ou de um animal vertebrado inteiro, em mistura de formol 1:10 de 10% e glicerina 20%, que mantém a morfologia externa da amostra.

estão dispensadas do alinhamento às regras do Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal (CONCEA), com exceção daqueles que realizam experimentos com camundongos (Mus musculus) ou animais de menor porte.

não devem ser permitidas, pois somente laboratórios de pesquisa são autorizados a realizar experimentos envolvendo animais e, portanto, obrigados a seguir a legislação sanitária e as regras do CONCEA.

podem ser realizadas, se cumprirem os procedimentos do CONCEA referentes à instalação e funcionamento de biotérios e de laboratórios de experimentação animal, conforme a legislação em vigor.

não devem ser realizadas, pois somente está autorizado o uso de animais de porte igual ou menor que camundongos (Mus musculus), quando efetuado em laboratórios de pesquisa devidamente registrado na vigilância sanitária e CONCEA.

podem ser realizadas, desde que executadas em biotérios de criação, segundo as regras do CONCEA e da vigilância sanitária.

Identificar a contaminação por células procariontes, que tornam o meio roxo quando estão presentes na cultura.

Manter o pH neutro do meio constante. A coloração mais avermelhada indica que o meio foi preparado de maneira correta em relação ao pH.

Indicar viabilidade celular. Após adicionado ao meio, se tornará amarelado caso haja morte celular, ou violeta, caso as células estejam aderidas e em divisão.

Equilibrar o pH do meio. Ao se atingir o pH correto, o meio se torna avermelhado. A coloração amarelada indica a necessidade de se adicionar mais vermelho de fenol, e a cor violeta indica que a substância foi adicionada em excesso.

Indicar o pH, auxiliando no monitoramento do meio de cultura, modificando sua cor de acordo com maior acidez (amarelado) ou basicidade (violeta).

Álcool metílico, ácido clorídrico e sulfúrico, clorofórmio e éter.

Álcool isopropílico, água sanitária, hipoclorito de sódio, desinfetantes à base de amônia quaternária e solução de peróxido de hidrogênio.

Hidróxido de sódio e potássio, cloreto de alumínio, cloreto férrico, e acetato de zinco 70%.

Água deionizada, álcool propílico, cloreto de potássio e alumínio, e sulfato de cobre.

Água ultrafiltrada, álcool de cereais, cloreto de magnésio, e clorofórmio 40%.

Degradar o material, principalmente membranas celulares para possibilitar a coloração dos elementos celulares.

Desidratar o material, principalmente quando se utiliza microscopia eletrônica

Facilitar visualizar estruturas pouco visíveis ou destaca-las no emaranhado de elementos.

Preservar o material biológico da amostra, otimizando a microscopia.

Incorporar a amostra em um material transparente, como resina ou parafina.

O condensador, ou lente condensadora, que está na parte superior do aparelho, condensa um cone de luz que atravessa a amostra e penetra na objetiva.

A lente objetiva projeta uma imagem aumentada no plano ocular.

A lente ocular promove, um novo aumento de imagem e possibilita sua visualização.

Entre a fonte luminosa e a lente condensadora existe, em alguns microscópios o diafragma, que regula o feixe de luz.

Células, organelas, ou estruturas celulares maiores que 0,2 µm, não podem ser visualizadas.

Células, organelas, ou estruturas celulares menores que 0,55 µm, não podem ser visualizadas.

Células, organelas, ou estruturas celulares menores que 0,2 µm, não podem ser visualizadas.

Células, organelas, ou estruturas celulares maiores que 1,4 µm, não podem ser visualizadas.

heparina de lítio... 30... HCO₃ ^-... CO₂

heparina de lítio... 30... CO₂ ... HCO₃ ^-

EDTA... 60... HCO₃ ^-... CO₂

EDTA... 30... CO₂ ... HCO₃ ^-

citrato de sódio... 60... HCO₃ ^-... CO₂

refluxo.

filtração.

maceração.

destilação.

cloro: amônia, acetileno e butano.

água: ácido fosfórico, hipoclorito de sódio e hidróxido de sódio.

acetona: misturas de ácidos sulfúrico e nítrico concentrados; e peróxido de hidrogênio.

iodo: acetileno, hidróxido de amônio e hidrogênio.

a preservação de recursos biológicos ex situ para estudos de pesquisa, desenvolvimento e inovação e todas as informações associadas ao material coletado/estudado.

a preservação de recursos biológicos in situ para conservação de recursos naturais e serviços associados.

a preservação e o fornecimento contínuo de recursos biológicos, para estudos de aplicação biotecnológica e preservação in situ e ex situ do material estudado.

a preservação e a disponibilização de dados associados com o material biológico coletado e preservado in situ e ex situ para pesquisa, desenvolvimento e aplicações biotecnológicas.

11000/mm³

6000/mm³

15000/mm³

30000/mm³

12000/mm³

O Líquido de Helly é um corante utilizado em cortes histológicos quando o objetivo é a observação de peroxissomos.

O Carnoy é um fixador em cuja composição vai ácido clorídrico.

Fixadores frequentemente alteram as células ou os tecidos em nível molecular aumentando sua resistência mecânica e/ou estabilidade.

Parafina, agarose, paraplast, historresina e metacrilato são exemplos de materiais utilizados no emblocamento de material biológico para realização de cortes em micrótomo.

Existem vários tipos de micrótomos, dentre esses estão o micrótomo de deslizamento, o de congelação, o de vibração e o a laser.

A centrifugação a 10 mil Rotações por Minutos (RPM) em um rotor com raio de 12 cm equivale a 13527 Força Gravitacional.

Para manipulação de microrganismos que não apresentam risco biológico, é necessário o uso de capela de exaustão para evitar a contaminação do meio de cultura.

O erro de medição de pH, denominado de erro do potencial de junção, ocorre quando a solução da calibração do eletrodo do pHmetro apresenta a mesma composição iônica do meio interno do eletrodo.

utiliza frascos contendo as culturas em proliferação que recebem meio líquido em sistema de bombeamento temporário, podendo ocorrer um aumento substancial na taxa regenerativa.

apresenta a vantagem na diminuição do custo de produção, pelo uso de meios de cultura líquidos; renovação da atmosfera interna.

como vantagens, estão relacionadas com a diminuição e/ou eliminação de agentes estressantes, como hipoxia, acúmulo de gases e transpiração reduzida.

em geral, são os biorreatores utilizados para a micropropagação massal de células isoladas, calos ou protoplastos.

envolvem a imersão em meio de cultura dos tecidos vegetais em intervalos de tempos regulares.