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De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que todo...
De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que todo produto estéril obtido por reconstituição, transferência, incorporação ou fracionamento de especialidades farmacêuticas estéreis destinado à utilização em serviços de saúde deve conter algumas informações no rótulo, EXCETO:
A
Nome completo do paciente, quarto/leito.
B
Composição qualitativa e quantitativa dos produtos.
C
Volume total, velocidade da infusão, via de acesso.
D
Número do lote e do certificado de análise das matérias-primas emitido pelo fabricante.
E
Nome, CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.