Questões de Concurso sobre Empacotamento dos Artigos

 
 
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A escolha do sistema de barreira estéril deve considerar a compatibilidade com o método de esterilização, devendo ser a sua integridade observada durante o uso de produtos para saúde. Considerando essa orientação, é correto afirmar que:


A

papel grau cirúrgico requer que materiais pontiagudos sejam recobertos por protetores de silicone devido ao risco de perfuração


B

manta de polipropileno é biodegradável, apresenta alta resistência a rasgos e à abrasão e permite fácil visualização do conteúdo


C

embalagem de tecido novo ou dentro do prazo de validade deve ser livre de remendos com adesivos térmicos


D

contêiner rígido deve ser constituído por áreas vedadas e requer o emprego de embalagem interna ou externa

Em uma Central de Material e Esterilização (CME), o adequado processamento dos artigos segue protocolos que visam à segurança do paciente e à eficácia do procedimento. Nesse sentido, assinale a opção correta acerca da etapa de preparo e acondicionamento dos materiais, de acordo com as evidências nacionais mais atuais.


A

Realizar a inspeção manual dos artigos, dispensando o teste de integridade de instrumentos articulados.


B

Pré-secar todos os instrumentos após a limpeza, garantindo a completa remoção de resíduos e umidade antes da embalagem.


C

Agrupar todos os materiais no mesmo pacote, independentemente de densidade e tamanho, para otimizar recursos e espaço.


D

Omitir a identificação externa do pacote, evitando excesso de informações na rotulagem.


E

Substituir somente as embalagens danificadas, mantendo a integridade do invólucro e minimizando custos.

No Centro de Material e Esterilização (CME), o técnico de enfermagem atua na etapa de preparo do instrumental cirúrgico. Ele recebe uma caixa de instrumental de videolaparoscopia que acabou de passar pelo processo de limpeza automatizada. O processo de esterilização a ser utilizado será a autoclave a vapor saturado sob pressão. Considerando as normas da RDC nº 152012 da ANVISA e os princípios de microbiologia e esterilização, analise as afirmativas abaixo e marque V para as verdadeiras e F para as falsas sobre o preparo e empacotamento.


(__)Antes do empacotamento, é imprescindível a inspeção visual rigorosa (com auxílio de lentes intensificadoras) para verificar a limpeza, integridade e funcionalidade dos instrumentos, pois a presença de matéria orgânica residual invalida a esterilização.

(__)O instrumental deve ser empacotado ainda úmido para facilitar a penetração do vapor durante o ciclo da autoclave, garantindo que o calor úmido atinja todas as superfícies internas dos lúmens.

(__)O papel grau cirúrgico é uma embalagem adequada para esterilização a vapor, devendo ser selado termicamente com margem de segurança, permitindo a entrada do agente esterilizante e a saída do ar, servindo também como barreira bacteriológica pós-esterilização.

(__)Indicadores químicos de processo (Classe 1) devem ser colocados externamente em todos os pacotes, enquanto indicadores químicos internos (multiparamétricos ou integradores) devem ser posicionados no ponto mais difícil de penetração do vapor dentro do pacote.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:


A

F, F, V, V.


B

V, V, F, F.


C

F, V, V, F.


D

V, F, V, V.

Desde que descaracterizadas, seringas descartáveis estéreis, fechadas na caixa, e com prazo de validade vencido, podem ser encaminhadas para reciclagem.


C

Certo


E

Errado

Ano: 2024
Banca: Fundação de Apoio à Cultura, à Pesquisa e ao Desenvolvimento Institucional, Científico e Tecnológico - CETREDE
Prova: CETREDE - - Prefeitura Caucaia - Enfermeiro - 2024

“A etapa de preparação e acondicionamento é fundamental no processo de processamento de materiais na Central de Material e Esterilização (CME). Esta fase engloba uma série de atividades que preparam os itens para o processo de esterilização e para o armazenamento posterior.”


(Fonte: www.souenfermagem.com.br)


Sobre as etapas envolvidas nesse processo, relacione os termos, coluna A, e as descrições, coluna B.


COLUNA A


I. Inspeção e Preparação.

II. Acondicionamento.

III. Selagem.

IV. Rotulagem.


COLUNA B


( ) Pode ser realizada com fita adesiva para embalagens de papel ou tecido, ou com seladoras de calor para bolsas e envelopes de esterilização.

( ) Os instrumentos devem ser verificados quanto à integridade e funcionalidade.

( ) É o processo de embalar os instrumentos em materiais apropriados antes da esterilização.

( ) É importante para a rastreabilidade dos pacotes e para garantir que os pacotes sejam usados dentro do prazo de validade da esterilização.


Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.


A

I – III – II – IV.


B

II – IV – I – III.


C

II – I – IV – III.


D

III – I – II – IV.


E

IV – II – I – III.

Para efeito da Resolução n.⁰ 222/2018, a definição “guarda do resíduo contendo produto químico ou rejeito radioativo na área de trabalho, em condições definidas pela legislação e normas aplicáveis a essa atividade” refere-se a:


A

abrigo externo


B

abrigo temporário


C

acondicionamento


D

armazenamento interno

Sobre o processamento de artigos hospitalares, é correto afirmar:


A

A esterilização garante a destruição de todos os microrganismos, inclusive esporulados, através de processo químico ou físico.


B

A desinfecção é a remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas com redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza.


C

A limpeza garante a eliminação de microrganismos, exceto esporulados, de materiais ou artigos inanimados, através de processo físico ou químico, com auxílio de desinfetantes.


D

A esterilização não garante a destruição de todos os microrganismos, uma vez que não elimina todas as formas de vida, incluindo os esporulados.


E

A desinfecção garante a eliminação de todos os microrganismos, incluindo os esporulados, de materiais ou artigos inanimados, através de processo físico ou químico, com auxílio de desinfetantes.

O objetivo da embalagem para produtos de saúde é manter a esterilidade do material, a integridade e as condições de transporte e armazenagem até a sua utilização, bem como favorecer a transferência asséptica do produto até que ele seja utilizado. Sobre o sistema de embalagens para materiais esterilizáveis, assinalar a alternativa CORRETA.


A

Produtos com características específicas, como perfurocortantes, pontiagudos, pesados, de tamanhos grandes, assim como mais de um produto na mesma embalagem, não podem e nem devem ser embalados com a embalagem primária e a proteção secundária.


B

O sistema de embalagem não deve permitir a entrada e a remoção do agente esterilizante.


C

O sistema de embalagem deve apresentar alta liberação de fibras e partículas.


D

O sistema de embalagem deve promover adequada barreira à passagem de microrganismos, partículas e fluidos.

Para uma esterilização ser bem sucedida, além das etapas próprias, ela necessita do preparo das embalagens. O material destinado ao preparo de embalagens para artigos a serem esterilizados deve permitir o contato com o agente esterilizante e mantê-los livres de microorganismos durante a estocagem. (...) O princípio geral contém critérios que devem ser obedecidos.


(SOUZA, Virgínia Helena Soares de. MOZACHI, Nelson. Manual de Ambiente Hospitalar. 10ª ed. ISBN:85- 905124-1-X. Curitiba. p.138.)


Marque a informação que não contempla nenhum dos critérios do princípio geral a que se deve obedecer.:


A

Uso de embalagens individuais em papel Kraft ou em campo simples para metais.


B

Resistência ao calor, tração e perfuração.


C

Isenção de nutrientes microbianos (amido) e de resíduos tóxicos (corantes e alvejantes).


D

Permeabilidade ao vapor e ao ar.


E

Impermeabilidade a microrganismos.

A seguir foi revisada a técnica de preparo do campo estéril, seguindo as etapas em ordem cronológica. Assinale a alternativa que traz um aspecto incorreto.


A

Primeiro, higienizar as mãos. A seguir, colocar o kit estéril ou pacote contendo os itens esterilizados em cima de uma superfície plana, limpa e seca.


B

Na sequência, segurar o exterior da extremidade mais afastada; abrir a ponta externa para longe do corpo.


C

Segurar a ponta da extremidade interna do primeiro lado da borda; abrir para cima, permitindo-a cair sobre a superfície de trabalho. Segurar a extremidade interna da segunda borda.


D

Repetir a operação para o segundo lado da embalagem. Segurar a extremidade exterior da última e mais próxima borda.


E

Abrir para longe da embalagem estéril permitindo-a cair horizontalmente sobre a superfície de trabalho.

O Centro de Material de Esterilização é um importante setor para a garantia da qualidade e segurança da assistência prestada. Ao receber um material contaminado no setor, a primeira etapa do processo de esterilização será:


A

embalagem dos materiais;


B

seleção dos materiais a serem esterilizados;


C

inspeção visual dos materiais;


D

limpeza dos materiais;


E

colocação dos materiais no autoclave.

Em relação a inspeção, preparo e acondicionamento dos produtos para saúde, segundo a Resolução RDC Nº 15, analise as afirmativas abaixo:


I.As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso especifico em esterilização.

II.O uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para saúde é permitido.

III.A identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização por meio de rótulos ou etiquetas é obrigatória.

IV.O uso de embalagens de tecido de algodão reparadas com remendos ou cerzidas não é permitido.


Está(ão) correta(s):


A

II e IV.


B

I, III e IV.


C

III e IV.


D

I, II e III.

As condições de manuseio e estocagem de materiais utilizados na assistência à saúde também precisam ser consideradas no ambiente fora do Centro de Material e Esterilização.


Assim, ao se assumir que o processo, seja qual for, esterilizou o material, as condições de manutenção dessa esterilidade vinculam-se ao risco de recontaminação que é determinado por:


I. Tipo e configuração do material de embalagem.

II. Número de pessoas que podem manusear o material antes do uso.

III. Estocagem em prateleira aberta ou fechada.

IV. Condições ambientais na área de estocagem (limpeza, temperatura e umidade).

V. Presença de coberturas plásticas sobre invólucros e métodos de selagem.


Está CORRETO o que se afirma em:


A

I, II, V apenas.


B

II, III, IV apenas.


C

I, IV, V apenas.


D

I, II, III, IV e V.

Os resíduos de serviços de saúde referem-se a todos os materiais gerados nos serviços de saúde, como hospitais, clínicas, consultórios e laboratórios, que precisam de manejo e descarte específicos devido aos riscos que podem representar. Esses resíduos podem ser classificados em diferentes grupos. O grupo _________ refere-se aos resíduos de saneantes ou contendo metais pesados; o grupo ________ refere-se aos resíduos capazes de cortar ou furar, incluindo agulhas, escalpes e ampolas de vidro; o grupo _________ refere-se aos resíduos rejeitos mais perigosos, devido à presença de agentes biológicos que podem apresentar risco de infecção.


Em sequência, os grupos que completam corretamente essas lacunas são:


A

C, E, A.


B

D, B, C.


C

B, D, A.


D

B, E, A.


E

C, E, B.

A manutenção do prazo de validade de esterilização relacionado a eventos (event-related) depende de uma série de fatores, incluindo a qualidade da embalagem utilizada no processo de esterilização, as condições de armazenamento na área designada, os cuidados durante o transporte dos pacotes e as práticas adequadas de manuseio para os produtos esterilizados. As embalagens dos produtos para a saúde devem apresentar inúmeras características, dentre elas:


A

Contar com indicador químico de exposição impregnado.


B

Despejar quantidades mínimas de substâncias tóxicas.


C

Apresentar alta memória.


D

Exibir microfuros para passagem de ar.


E

Impossibilitar colagens de etiquetas adesivas na sua superfície.

Os artigos de múltiplos uso em estabelecimentos de saúde podem se tornar veículos de agentes infecciosos, se não sofrerem processos de descontaminação após cada uso. Os locais onde esses artigos são processados e as pessoas que os manuseiam também podem tornar-se fontes de infecção para hospedeiros suscetíveis. Os artigos destinados ao contato com a pele não íntegra ou com mucosas íntegras são chamados de:


A

críticos


B

não críticos


C

semicríticos


D

altamente críticos

A RDC Nº 15, de 15 de Março de 2012 define a classificação de artigos hospitalares, assinale a alternativa referente a artigos semicríticos.


A

São produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.


B

São produtos que entram em contato com pelo e tecidos adjacentes, mas que são descartados após o uso.


C

São produtos utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular.


D

São produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.

Em relação às embalagens e empacotamento de produtos para a saúde que serão submetidos à esterilização por vapor sob pressão, é correto afirmar que


A

materiais flexíveis ou de pequenas dimensões, que possam ter a esterilidade comprometida no momento da abertura do pacote, devem ser acondicionados em embalagem simples (única) evitando seu manuseio excessivo no momento de uso.


B

as embalagens devem ser permeáveis à passagem do ar.


C

em pacotes embalados em tecido de algodão, papel crepado e tecido não tecido (SMS), além da fita adesiva utilizada para o fechamento, deve ser adicionado indicador químico de exposição tipo I (fita zebrada), que apresente pelo menos uma listra.


D

a embalagem deve ser inviolável e capaz de selar várias vezes.


E

o sistema de barreira estéril de Tyvek©, confeccionado com filme em uma das faces e impregnado com indicador químico de exposição tipo I, é a embalagem ideal para a esterilização de produtos para a saúde pelo método de vapor sob pressão.

As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso específico em esterilização (BRASIL, 2012). As embalagens devem ter como características principais:


I. Não apresentarem furos, fissuras, rasgos e dobras.

II. Serem tóxicas e inodoras.

III. Serem compatíveis ao método de esterilização.


E correto o que se afirma em:


A

I, apenas.


B

II, apenas.


C

I e III, apenas.


D

Il e III, apenas.


E

I, II, e III.

No Ambulatório da Unidade de Atendimento Socioeducativo, os materiais que necessitam de esterilização são embalados em _____ e submetidos ao processo de esterilização por _____.


Considerando a compatibilidade entre embalagens e métodos de esterilização existentes, assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.


A

vidro refratário / radiação ionizante


B

tecido de algodão / óxido de etileno


C

papel grau cirúrgico / vapor sob pressão


D

papel crepado / plasma de peróxido de hidrogênio


E

filme / calor seco

 
 
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