Questões de Concurso sobre Processamento de Produtos para Saúde / CME

Produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.

Produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.

Produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.

Produtos para saúde que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.

Produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.

É obrigatória a desinfecção e esterilização de todos os produtos para saúde utilizados na assistência ao paciente.

O preparo do produto para esterilização inicia-se com a escolha da embalagem adequada ao produto e ao método de esterilização.

As falhas mecânicas no instrumental não devem ser avaliadas durante o preparo, pois podem causar danos ao paciente, ampliar a duração do procedimento e gerar insatisfação à equipe usuária.

Os sistemas de barreira estéril devem garantir a integridade dos conteúdos esterilizados até serem abertos para uso e deve permitir a transferência sob técnica asséptica do conteúdo para o campo estéril.

Os sistemas de barreira estéril incluem algodão tecido, materiais não-tecido diversos (papel grau cirúrgico, papel crepado, papel Kraft, SMS), além de recipientes como contêineres rígidos, os cassetes e as bandejas.

É recomendado utilizar “tapetes” de silicone para fixar e proteger peças delicadas, como microtesouras, e utilizar protetores para pontas de instrumentais delicados.

A “memória” da embalagem deve ser equivalente à embalagem de tecido e as tampas dos contêineres não podem ser removíveis para evitar a contaminação.

Os itens que possuem concavidade devem ser empacotados emborcados para cima dentro das caixas para permitir a penetração do vapor em seu interior.

Os instrumentais devem ser dispostos nas caixas montados para facilitar a sua utilização no momento do procedimento.

Os instrumentos cirúrgicos acondicionados em caixas, devem ocupar no mínimo 80% da capacidade do recipiente.

Organizar e arquivar formulários com testes e controles de esterilização.

Atualizar-se, continuamente, sobre as inovações tecnológicas relacionadas ao processamento de PPS.

Participar das ações de prevenção e controle de eventos adversos no SS, incluindo o controle de infecção.

Confirmação da programação das cirurgias, verificando a disponibilidade dos materiais e das roupas estéreis.

É função do Técnico de enfermagem a supervisão do funcionamento dos equipamentos utilizados em cada uma das áreas de trabalho.

O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como concentração, pH ou outros, no mínimo 1 vez por semana, antes do início das atividades.

O enxágue final de produtos para saúde críticos utilizados em cirurgias de implantes ortopédicos, por exemplo, deve ser realizado com água purificada.

Na limpeza manual, a fricção deve ser realizada com acessórios não abrasivos e que não liberem partículas.

Os produtos para saúde passíveis de processamento devem ser submetidos ao processo de limpeza antes de sua desinfecção ou esterilização.

É obrigatória a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.

submeter os produtos para saúde classificados como não críticos, no mínimo, ao processo de limpeza e desinfecção de nível médio.

processar produtos utilizados em cirurgias experimentais em animais, em horário diferenciado daquele utilizado para os produtos destinados à assistência humana.

submeter à desinfecção, por métodos de imersão química líquida, os produtos utilizados na assistência ventilatória.

submeter os produtos semicríticos, utilizados na inaloterapia, à limpeza e após, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário.

processar os produtos seguindo um fluxo direcionado da área limpa para a área suja.

No processo de limpeza automatizado, não há necessidade de desmontagem das peças.

Os materiais lavados manualmente com múltiplas peças não precisam ser desmontados.

Deve-se realizar submersão prévia dos materiais sujos em soluções químicas desinfetantes.

A área física da limpeza pode ser compartilhada com a dos demais processos do Centro de Material e Esterilização.

Os materiais lavados devem ser secos com fonte térmica, fluxo de ar medicinal e materiais absorventes que não soltem partículas.

descontaminação.

limpeza terminal.

esterilização.

desinfecção.

limpeza concorrente.

O enxague de materiais não críticos pode ser feito com água corrente comum.

O enxague final de materiais semicríticos deve ser feito com água de osmose reversa ou destilada.

Os materiais críticos devem ser enxaguados pelo menos com água deionizada ou, idealmente, água tratada por destilação ou osmose reversa.

A potabilidade da água utilizada no processo de limpeza e enxague é padronizada, independente do tipo de produto a ser processado.

Materiais críticos utilizados em corrente sanguínea, tecido ósseo ou ocular devem ter enxague final com água deionizada.

A esterilização física pode ser conseguida através de métodos ou equipamentos que empregam calor seco (autoclaves) e através de vapor saturado (estufas).

Antes da desinfecção ou esterilização de qualquer tipo de material é fundamental que seja realizada uma adequada limpeza, para que resíduos de matéria orgânica que possam ficar presentes nos materiais não interfiram na qualidade dos processos de desinfecção e esterilização.

Os marcadores químicos são aqueles encontrados em fitas adesivas específicas para esterilização a vapor ou calor seco (que ficam listradas após a esterilização), ou papéis de embalagem com marcadores específicos (que mudam de cor após a esterilização).

Os testes biológicos são aqueles que fornecem menor segurança em relação à qualidade de esterilização. Consistem na colocação de microrganismos vivos dentro da autoclave e seu posterior cultivo, para controle de sua eliminação.

A esterilização não precisa ser repetida se o pacote estiver danificado (rasgado, furado, aberto), se apresentar umidade ou gotículas aparentes de água, ou se o marcador físico não estiver com a cor alterada.

As Seladoras Térmicas precisam ser calibradas, isto é, medir uma determinada grandeza (por exemplo, a temperatura da seladora) e compará-la à temperatura indicada por um padrão cuja incerteza é conhecida, apontando em relatório a diferença. Significa ajustar um equipamento, assim calibrar a seladora significa apenas apontar a diferença entre temperatura indicada na seladora e temperatura indicada em um instrumento padrão com rastreabilidade.

Autoclave (por vapor) a esterilização é feita á 121ºC por 15 minutos antes de fazer a esterilização a vapor, limpar e enxaguar os materiais com água natural. Certos produtos químicos não têm efeitos favoráveis sobre resinas e podem causar deterioração em altas temperaturas, como às de vapor, a menos que removidos antes com um enxague adequado.

Os pontos críticos para eficácia no uso das seladoras, lavadoras termo-desinfectadoras ou ultrassônicas são a correta montagem da carga, a escolha do ciclo, a realização periódica de testes de eficácia e a prática de manutenção preventiva.

Todas as alternativas estão corretas.

Que entram em contato com mucosa íntegra, como, por exemplo, o endoscópio.

Que entram em contato somente com pele íntegra, como, por exemplo, termômetro, estetoscópio, entre outros.

Que entram em contato com secreções e excreções como comadres e papagaios.

Que são utilizados para limpeza da Unidade.

Com elevado potencial de risco de provocar infecções, como, por exemplo, agulhas e cateteres intravenosos e instrumental cirúrgico.

Somente o item I está correto.

Somente o item IV está correto.

Somente os itens I, II e III estão corretos.

Somente os itens II e III estão corretos.

Todos os itens estão corretos.