Questões de Concurso sobre Processamento de Produtos para Saúde / CME

 
 
Disciplina 1
Assunto 9
Banca
Instituição
Cargo
Ano
Carreira
Área de formação
Escolaridade
Dificuldade
 
Comentários:
Professores
Alunos
Meus Comentários
Vídeo
 
Minhas questões:
Resolvidas
Não resolvidas
Certas
Erradas
 
Tipo de questão:
Certo e errado
Múltipla escolha
Incluir questões:
Anuladas
Desatualizadas
 
Questões:
Todas as questões
 
Filtro simplificado
 
Questões
Todas as questões
 
588 questões encontradas
Questões por página
20
Mais recentes
 

A natureza da desinfecção pode ser facilmente compreendida se os instrumentos e itens para atendimento ao paciente forem categorizados como __________, _________ e __________, conforme o grau de risco de infecção envolvido no uso do equipamento (Centers for Disease Control and Prevention – CDC, 2008).


Assinale a alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do texto:


A

críticos, acríticos e não críticos.


B

acríticos, semicríticos e não críticos.


C

críticos, semicríticos e quase críticos.


D

críticos, semicríticos e não críticos.


E

acríticos, semicríticos e quase críticos.

De acordo com a resolução – RDC nº 15, de 15 de março de 2012, a definição de produto para saúde crítico de conformação complexa são:


A

produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas


B

produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas


C

produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente


D

produtos para saúde fabricado a partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade


E

produtos para saúde que possuam lúmem inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas

Sobre a classificação dos artigos de saúde, marque a alternativa CORRETA.


A

Produto para saúde de conformação complexa são produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação, durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros, nas estruturas tubulares.


B

Produtos para saúde semi-críticos são produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.


C

Todo produto para saúde fabricado a partir de matérias primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade, é considerado produto para saúde passível de processamento.


D

Produtos para saúde não-crítico são produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.

A definição dos artigos hospitalares varia de acordo com o grau de risco de aquisição de infecções. ______ é considerado(a) um exemplo de artigo crítico.


Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.


A

Vidraria para aspiração


B

Inaladores


C

Máscaras de ambú


D

Cabo de Laringoscópio

Sobre as Normas e Rotinas de uma Central de Material e Esterilização (CME), avalie as proposições a seguir e depois responda ao que se pede:


I- Uma área suja é uma área destinada ao recebimento e separação dos materiais sujos advindo dos setores de assistência, onde é realizado o processo de limpeza, desinfecção e secagem dos instrumentais.

II- Uma área suja é um local, onde não há restrição de fluxo de pessoas, considerando que é um local de livre acesso a todos.

III- Os produtos para saúde passíveis de processamento, independente da sua classificação de risco, inclusive os consignados ou de propriedade do cirurgião, devem ser submetidos ao processo de limpeza da CME antes de sua desinfecção ou esterilização.

IV- O quadro de pessoal que atua no CME deve ser composto por enfermeiro, auxiliar/técnico de enfermagem, auxiliar/técnico de saúde bucal e receber apoio do auxiliar administrativo.


É CORRETO o que se afirma apenas em:


A

I e II.


B

I, III e IV.


C

I, II e III.


D

II e III.


E

II e IV.

Descontaminação é um termo da biossegurança e, segundo Rutala (1996), refere-se ao processo que visa a destruir microrganismos patogênicos utilizados em artigos contaminados ou em superfície ambiental, tornando-os, consequentemente, seguros ao manuseio. Para ser realizada corretamente, a descontaminação necessita do desenvolvimento de alguns processos conhecidos como físico, químico e mecânico. Identifique corretamente esses processos e marque a alternativa correta.


A

Processo físico – indica a exposição do material em água corrente seguido da sua imersão em água fervente, durante 45 minutos.


B

Processo químico – os materiais são imersos em solução desinfetante depois de se proceder a limpeza.


C

Processo mecânico – ato de limpeza manual por meio de fricção, uso de água e sabão ou soluções detergentes.


D

No processo mecânico, utiliza-se uma máquina termodesinfectadora ou similar.

No que diz respeito ao processamento de endoscópios gastrointestinais flexíveis, é correto afirmar que


A

após desinfecção por método químico, a parte externa e os canais endoscópicos gastrointestinais devem ser enxaguados abundantemente com soro fisiológico 0,9%.


B

após inspeção, devem ser submetidos à, no mínimo, desinfecção de nível médio.


C

devem ser armazenados com todas as partes removíveis conectadas.


D

a pré-limpeza do equipamento deve ser realizada imediatamente após a endoscopia.


E

durante o processamento dos endoscópios, o profissional deve usar, obrigatoriamente, gorro, avental, óculos de proteção e luvas de procedimento, apenas.

A CME é a unidade dentro do hospital responsável pelo processamento e limpeza de produtos para a saúde que serão utilizados em todos os setores do hospital. É o local destinado para a limpeza, preparo, acondicionamento, esterilização, guarda e distribuição dos artigos médico-hospitalares.


A respeito do CME, analise os itens abaixo:


I. Na CME classe II, realiza-se o processamento de produtos para a saúde não críticos, semi-críticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passiveis de processamento.

II. Materiais de formação complexa possuem lúmen inferior a três milímetros e/ou com fundo cego, espaços internos de difíceis acessos para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.

III. Materiais de formação não complexa possuem superfícies internas e externas acessíveis a escovação no processo de limpeza e tem diâmetros igual a três milímetros nas estruturas tubulares.

IV. São informações essenciais para o rótulo de identificação da embalagem de esterilização: I - nome do produto; II - número do lote; III - data da esterilização; IV - data limite de uso.


Está(ão) CORRETOS:


A

I, apenas.


B

I, II, apenas.


C

I, II, III, IV.


D

II, III, apenas.


E

I, III, apenas.

Em uma instituição de saúde, a comissão de gerenciamento de materiais tem, entre seus componentes, representantes da enfermagem. No processo de padronização das embalagens para esterilização de produtos para a saúde pelo método de vapor saturado sob pressão, o enfermeiro deve esclarecer que, entre outros materiais, é apropriado para uso como embalagem:


A

papel crepado.


B

Tyvek®.


C

papel kraft.


D

caixas metálicas, com e sem furos.


E

lâminas de alumínio.

O Centro de Material e Esterilização (CME) deve contar, na sua estrutura física, com as seguintes áreas, EXCETO:


A

Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados.


B

Área de preparo e esterilização.


C

Sala de recepção e limpeza.


D

Área de monitoramento do processo de esterilização.


E

Área de manutenção de materiais danificados.

No momento da supervisão do setor de processamento e esterilização de materiais da unidade de saúde, o enfermeiro deve identificar a presença de alguma condição que possa colocar em risco de contaminação o material estéril antes da data estabelecida no rótulo, tais como:


A

se os materiais de formato irregular foram esterilizados em embalagens duplas.


B

se a selagem das embalagens foi realizada em alta temperatura, porém, sem marcas de queimadura do papel nas suas bordas.


C

se as embalagens estão dobradas para se ajustarem ao tamanho das prateleiras ou gavetas de armazenamento.


D

se cada embalagem apresenta uma única marca de selagem nas suas bordas.


E

se o local de armazenamento é de livre acesso apenas para os funcionários do setor.

Com relação ao processamento de artigos hospitalares semicríticos de assistência ventilatória, assinale a alternativa correta.


A

Devido aos semicríticos apresentarem lúmen inferior a 5 mm, exigem esterilização com detergente enzimático.


B

Exigem higienização concorrente, pois não entram em contato direto com mucosas, vasos ou secreções.


C

Dispositivos de assistência ventilatória não devem ser reprocessados, sendo o descarte necessário, com adoção de processos de reposição de materiais.


D

Devem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes à base de aldeídos.


E

Devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de nível intermediário ou alto com produtos saneantes, após a limpeza.

Assinale a alternativa que apresenta o conceito correto acerca dos conceitos envolvidos no processamento de materiais médico-hospitalares.


A

Esterilização é o conjunto de operações destinadas a eliminar ou matar todas as formas de micro-organismos na forma vegetativa e esporulada, de um material ou substância.


B

A Limpeza é o processo físico ou químico de destruição de micro-organismos, exceto os esporulados.


C

A desinfecção é o processo manual ou mecânico de remoção de sujidade, mediante o uso da água, sabão e detergente neutro ou detergente enzimático para manter em estado de asseio os artigos e superfícies, reduzindo a população microbiana.


D

A descontaminação constitui ainda o primeiro passo nos procedimentos técnicos de desinfecção e esterilização, considerando que a presença de matéria orgânica protege os micro-organismos do contato com agentes desinfetantes e esterilizantes.


E

A desinfecção é processo de destruição de todos os micro-organismos, inclusive esporulados, a tal ponto que não seja mais possível detectá-los através de testes microbiológicos padrão.

O processo de esterilização deve ser comprovado por meio de monitoramento físico, químico e biológico. São invólucros utilizados para a esterilização de materiais, EXCETO:


A

Vidro refratário.


B

Papel crepado.


C

Papel grau cirúrgico.


D

Container maleável.


E

Tyvek.

Acerca do processamento de produtos hospitalares, é correto afirmar:


A

O peróxido de hidrogênio e o óxido de etileno são processos mecânicos de limpeza de materiais hospitalares automatizados em baixa temperatura.


B

A esterilização é o processo de eliminação e destruição de micro-organismos, patogênicos ou não, em sua forma vegetativa, que estejam presentes nos artigos e objetos inanimados, mediante a aplicação de agentes físicos ou químicos.


C

A desinfecção é o processo de destruição de todos os micro-organismos, a tal ponto que não seja mais possível detectá-los através de testes microbiológicos padrão.


D

A limpeza consiste na remoção da sujidade visível – orgânica e inorgânica – mediante o uso da água, sabão e detergente neutro ou detergente enzimático em artigos e superfícies.


E

As estufas são os meios de esterilização mais utilizados e seguros e o seu processo está relacionado com o mecanismo de calor latente e o contato direto com o vapor, promovendo a coagulação das proteínas.

A respeito do processamento de produtos para a saúde, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.


( ) A desinfecção de nível intermediário elimina apenas bactérias vegetativas, vírus lipídicos, alguns vírus não lipídicos e alguns fungos.

( ) Todos os materiais críticos termorresistentes devem ser esterilizados por vapor saturado sob pressão.

( ) Produtos para a saúde semicríticos são aqueles que entram em contato com membranas e mucosas íntegras ou pele não intacta e devem receber, no mínimo, desinfecção de nível intermediário.


As afirmativas são, respectivamente,


A

V – V – V.


B

F – V – F.


C

V – V – F.


D

F – F – F.


E

V – F – V.

No processamento de produtos de saúde é necessário avaliar diariamente o desempenho do sistema de remoção de ar da autoclave assistida por bomba de vácuo. Para esse procedimento deve ser utilizado


A

a fita zebrada.


B

o indicador a seco.


C

o teste de tensão.


D

o indicador biológico rápido.


E

o teste de Bowie & Dick.

A limpeza é a etapa fundamental do processamento de Produtos Para Saúde (PPS). Ela consiste na remoção da todas as sujidades presentes em sua superfície, reentrâncias, articulações, lumens e outros espaços internos. A carga microbiana presente nos PPS é variável em decorrência da conformação e do sítio corporal onde o material foi utilizado. Essa biocarga, também denominada de bioburden, se refere a um


A

conjunto de micro-organismos emaranhados em uma matriz de polímero orgânico e aderidos a uma superfície.


B

parâmetro que estima a quantidade de micro-organismos que podem estar presentes em determinado local ou objeto, num dado tempo.


C

conjunto de moléculas de proteínas que têm a capacidade de gerar uma série de problemas de saúde.


D

teste de verificação e detecção de gases não condensáveis e bolhas de ar em autoclaves com bombas de vácuo, no ciclo de esterilização.

Em relação aos requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a alternativa correta.


A

Pré-limpeza envolve remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.


B

Produtos para saúde semicríticos são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepiteliais e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.


C

Produtos para saúde críticos de conformação complexa são produtos para saúde que possuem lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas.


D

A sala de desinfecção química deve conter bancada com uma cuba para limpeza e uma cuba para enxágue com profundidade e dimensionamento que não permitam a imersão completa do produto ou equipamento.


E

Para produtos para saúde cujo lúmen tenha diâmetro externo superior a cinco milímetros, é obrigatório que a fase automatizada da limpeza seja feita em lavadora ultrassônica com conector para canulados e que utilize tecnologia de fluxo intermitente.

Denominam-se artigos hospitalares os materiais empregados com o objetivo de prevenir danos à saúde das pessoas ou de restabelecê-la, necessários aos cuidados dispensados. A equipe de enfermagem tem importante papel na manutenção dos artigos hospitalares e deve-se considerar as necessidades de consumo, as condições de armazenamento, a validade dos produtos e o prazo de esterilização. Os artigos utilizados nos serviços de saúde são classificados em três categorias, conforme o grau de risco de provocar infecção nos pacientes. Diante do exposto, relacione adequadamente as colunas a seguir.


1. Artigos críticos.

2. Artigos semicríticos.

3. Artigos não críticos.


( ) Materiais com elevado potencial de risco de provocar infecção, porque são introduzidos diretamente em tecidos normalmente estéreis como instrumental cirúrgico, agulhas, cateteres intravasculares.

( ) Materiais que entram em contato somente com a pele íntegra e, geralmente, oferecem baixo risco de infecção como artigos como comadre, papagaio, termômetros.

( ) Aqueles que entram em contato com mucosa íntegra e pele não intacta; pode-se tornar artigo crítico se ocorrer lesão acidental durante a realização do procedimento como equipamentos de anestesia e endoscópios.


A sequência está correta em


A

3, 2, 1.


B

1, 3, 2.


C

3, 1, 2.


D

2, 3, 1.

 
Ir para a página:
OK
 
Gerar simulado