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Questões de Concurso sobre Processamento de Produtos para Saúde / CME
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Com relação aos processos de desinfecção e esterilização, é correto afirmar que:
A
os semicríticos devem ser submetidos à desinfecção de baixo nível.
B
os artigos críticos devem ser submetidos à limpeza.
C
os artigos críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização.
D
são exemplos de artigos críticos os equipamentos de anestesia gasosa, terapia respiratória, inaloterapia.
E
os artigos críticos são produtos para a saúde utilizados em procedimentos invasivos sem penetração de pele e mucosas adjacentes.
Analise as afirmativas abaixo.
I. Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia, não poderão ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
II. Produtos para saúde classificados como nãocríticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de limpeza.
III. O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área limpa para a área suja.
IV. O processamento dos produtos para saúde pode ser terceirizado para empresa processadora desde que esta esteja regularizada junto aos órgãos sanitários.
Estão corretas as afirmativas:
A
I e II, apenas
B
II e IV, apenas
C
I, II e IV, apenas
D
II, III e IV, apenas
E
I, II, III e IV
O teste utilizado para verificar a remoção do ar nas autoclaves com pré-vácuo e assim garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais é um indicador
A
químico Classe 1.
B
químico Classe 2.
C
químico Classe 4.
D
biológico de primeira geração.
E
biológico de segunda geração.
Sobre as normas e rotinas relacionadas ao processamento de artigos para saúde, assinale a afirmativa correta.
A
O indicador químico classe 2 tem o objetivo de identificar e diferenciar os produtos para a saúde que foram processados e os que não foram.
B
Recomenda-se que os indicadores biológicos sejam usados diariamente em cada equipamento de esterilização e em todos os ciclos com artigos implantáveis (ortopedia).
C
A desinfecção de nível intermediários elimina todos os microrganismos em forma vegetativa, alguns esporos, enterovírus e a maioria das bactérias vegetativas.
D
Os produtos para saúde de conformação complexa são aqueles com diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
E
O sistema de climatização da área de limpeza do CME Classe II deve manter temperatura ambiente entre 20 e 24°C e garantir vazão mínima de ar total de 20,00 m3/
Ao receber os materiais utilizados na realização de curativos, o técnico de enfermagem faz a remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas presentes nos instrumentais. Essa etapa no processamento de produtos para saúde caracteriza a:
A
Limpeza.
B
Descontaminação.
C
Degermação.
D
Desinfecção química líquida.
E
Desinfecção intermediária.
Acerca do processamento de produtos para a saúde, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) A desinfecção de alto nível consiste no processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos, inclusive microbactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.
( ) O teste de avaliação da cavitação para lavadoras avalia o nível de energia ultrassônica durante a limpeza dos instrumentais cirúrgicos.
( ) O papel grau cirúrgico é compatível para uso no calor seco e óxido de etileno e contraindicado para uso no vapor sob pressão e peróxido de hidrogênio.
As afirmativas são, respectivamente,
A
V – F – V.
B
F – F – F.
C
V – V – F.
D
F – F – V.
E
V – V –V.
Os artigos hospitalares são classificados em três categorias: Artigos críticos, semicríticos e não críticos. De acordo com o seu objetivo de uso, é estabelecido o tipo de processamento necessário para garantir a segurança do usuário. Assinale a alternativa que apresenta apenas artigos críticos e o tipo de processamento recomendado:
A
Máscara de ambu, válvula de ambu, nebulizador, inaladores, extensores plásticos. Recomendado desinfecção de alto nível.
B
Termômetro, estetoscópio, bandejas. Recomendado Limpeza.
C
Endoscópio, máscara de inalação. Recomendado esterilização.
D
Esfigmomanômetro e bandejas. Recomendado esterilização.
E
Instrumental cirúrgico (pinças, tesouras, afastadores). Recomendado esterilização.
A RDC nº 15/2012 dispõe sobre os requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde. Sobre a limpeza e a desinfecção de produtos para a saúde, analise as afirmativas a seguir.
I. Desinfecção de alto nível: processo físico ou químico que destrói a maioria dos micro-organismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.
II. Desinfecção de nível intermediário: processo físico ou químico que destrói micro-organismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.
III. Limpeza: remoção de sujidades orgânicas, com produtos compostos por grupos de substâncias sintéticas, orgânicas, líquidas ou pós solúveis em água que contêm agentes umectantes e emulsificantes.
IV. Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde.
Está correto o que se afirma em
A
I e II.
B
II e IV.
C
III e IV.
D
I, II e III.
E
I, II e IV.
Em relação à classificação de produtos para a saúde, a RDC nº 15/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, adota as seguintes definições; analise-as.
I. Produtos para saúde semicríticos: entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.
II. Produtos para saúde não-críticos: entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.
III. Produtos para saúde críticos: utilizados em procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, bem como produtos conectados com esses sistemas.
IV. Produto para saúde crítico de conformação complexa: cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.
Está correto o que se afirma apenas em
A
I e II.
B
II e III.
C
II e IV.
D
III e IV.
E
I, II e III.
De acordo com as definições estabelecidas nas diretrizes básicas de esterilização e desinfecção de artigos clínicos e médico-hospitalares, assinale a alternativa INCORRETA.
A
Limpeza é a remoção mecânica e/ou química de sujidades em geral (oleosidade, umidade, matéria orgânica, poeira, entre outros) de determinado local.
B
Antissepsia é a eliminação de microrganismos da pele, mucosa ou tecidos vivos, com auxílio de antissépticos, substâncias microbiocidas ou microbiostáticas.
C
Esterilização é a destruição de todos os microrganismos, inclusive esporulados, através de processo químico ou físico.
D
Assepsia é a eliminação de microrganismos, exceto esporulados, de materiais ou artigos inanimados, através de processo físico ou químico, com auxílio de desinfetantes.
E
Descontaminação é a eliminação parcial ou total de microrganismos de materiais ou superfícies inanimadas.
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 15, de 15 de março de 2012, dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde. No processo de Inspeção, Preparo e Acondicionamento dos produtos para saúde, estes requisitos devem ser seguidos rigorosamente para impedir falhas no processo. Sobre a temática apresentada, análise as afirmativas abaixo.
I. A limpeza dos produtos para saúde, seja manual ou automatizada, deve ser avaliada por meio da inspeção visual, com o auxílio de lentes intensificadoras de imagem, de no mínimo oito vezes de aumento, complementada, quando indicado, por testes químicos disponíveis no mercado.
II. Não é permitido o uso de caixas metálicas com furos para esterilização de produtos para saúde.
III. Não é permitido o uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.
IV. As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa, para uso específico em esterilização.
Estão corretas as afirmativas:
A
I, II, III e IV
B
I, II e IV apenas
C
I, III e IV apenas
D
II e IV apenas
O processo composto por um conjunto de medidas que visam impedir a introdução de germes patogênicos em determinado(s) organismo, ambiente ou objetos é denominado
A
desinfecção.
B
descontaminação.
C
esterilização.
D
assepsia.
E
antissepsia.
Quando se trata de limpeza, desinfecção e esterilização, o principal objetivo é a remoção de sujidades de superfícies do ambiente, materiais e equipamentos, mediante a aplicação e a ação de produtos químicos, ação física, aplicação de temperatura ou combinação de processos. O que se pretende com isso é proporcionar ao usuário dos serviços de saúde um ambiente com menor carga de contaminação possível, contribuindo na redução da possibilidade de transmissão de patógenos, por meio das boas práticas de limpeza e desinfecção.
Enfatiza-se que as infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) corroboram com o aumento do tempo de permanência dos pacientes nas unidades e a elevação dos custos assistenciais decorrentes dos agravos. E, embora os trabalhadores da Central de Material de Esterilização (CME) não prestem assistência direta ao paciente, os riscos de infecção são evidentemente altos, considerando a possibilidade de contágio a partir de acidentes com materiais perfurocortantes, bem como a exposição aos aerossóis formados através da limpeza automatizada de materiais, como aqueles gerados por lavadoras ultrassônicas. Além disso, a demanda de materiais para esterilização aumentou nos últimos anos, em razão do aumento do uso de respiradores.
Particularmente, em relação ao vírus da COVID-19, destaca-se que o seu tempo de permanência nas superfícies de determinado objeto pode ser de dias, como no caso dos aços inoxidáveis e plásticos, submetendo os profissionais a riscos pelo contato direto com materiais contaminados por produtos químicos e biológicos (SANTOS et al., 2021).
Nesse contexto, para o pleno andamento dos serviços de saúde em relação à limpeza e à desinfecção de materiais e equipamentos, bem como à prevenção e ao controle de infecção hospitalar, está CORRETO o que se afirma em qual alternativa a seguir?
A
A CME é um setor com características gerais, comuns às de outros setores das unidades de saúde, logo dispensa a exigência de profissionais capacitados para o controle rigoroso do fluxo dos materiais ou coordenação do trabalho, pois o seu objetivo é restringir a comunicação/feedback com os demais setores.
B
A realização da limpeza de materiais e equipamentos, após a sua utilização, no mesmo local de uso, é a mais adequada possível, considerando a não recomendação de salas específicas, designadas para esse fim.
C
Os profissionais de limpeza e desinfecção de superfícies devem zelar pelos equipamentos e materiais de serviço, durante e após o seu uso, obedecendo às regras de utilização, limpeza e desinfecção, de acordo com a necessidade, e guardá-los em local designado, logo após o manuseio.
D
O processo de esterilização sempre garante que os microrganismos sejam eliminados das superfícies dos materiais, independentemente de falha humana. Desse modo, é dispensável o treinamento de profissionais.
E
O controle físico ocorre através de indicadores e integradores disponíveis no mercado; o controle químico ocorre através de anotações manuais, ou de equipamento de impressão conectado ao esterilizador; e o controle biológico, através de unidades de papel filtro, que conta com esporos padronizados e projetados nesses materiais.
Considere os diferentes aspectos relacionados ao preparo de produtos para esterilização, armazenamento, distribuição e os cuidados após processamento de produtos para a saúde (PPS), e assinale a alternativa correta.
A
O rótulo de identificação da embalagem do material/ instrumental a ser esterilizado deve conter, no mínimo, o nome do produto, o método de esterilização e a data da esterilização.
B
O uso de caixas metálicas sem furos é permitido para a esterilização de produtos para a saúde (PPS) quando, no transcorrer do processo, puderem ser mantidas com a tampa entreaberta.
C
O transporte de produtos para a saúde (PPS) processados deve ser feito em recipientes fechados e em condições que garantam a manutenção da identificação e a integridade da embalagem.
D
O uso de embalagem dupla de tecido não tecido/manta de polipropileno está contraindicado para embalar caixas cirúrgicas pesadas e materiais pontiagudos.
E
Quando utilizada embalagem termossensível, descartável (Tyvek®), as anotações escritas que compõem o rótulo devem ser realizadas diretamente na face de papel.
Sobre o processamento dos artigos utilizados nos serviços de saúde, analise as afirmativas a seguir.
I. Produtos para saúde semicríticos utilizados na assistência ventilatória, anestesia e inaloterapia devem ser submetidos à limpeza e, no mínimo, à desinfecção de nível intermediário, com produtos saneantes.
II. O sistema de climatização da sala de preparo e esterilização do CME Classe II deve manter temperatura ambiente entre 20 e 24º C.
III. Os indicadores Classe 3 são multiparamétricos, designados para reagir com dois ou mais parâmetros críticos do ciclo de esterilização.
Está correto o que se afirma em:
A
I;
B
II;
C
III;
D
I e II;
E
II e III.
Em relação às boas práticas para o processamento de produtos para saúde, assinale a opção correta.
A
O centro de material esterilizado só pode processar produtos compatíveis com a sua capacidade técnica operacional e conforme a sua classificação.
B
Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de desinfecção de alto nível após a limpeza.
C
Para a esterilização de produtos de saúde, é permitido o uso de estufas.
D
No processo de limpeza manual dos produtos para saúde, a fricção deve ser realizada com acessórios abrasivos para facilitar.
E
As embalagens utilizadas para a desinfecção de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à ANVISA, para uso específico nesse processo.
Ao realizar uma inspeção, o Fiscal de Saúde constatou que os ambientes da CME de uma unidade hospitalar não atendiam aos critérios adequados de climatização.
Nesse caso, a temperatura ambiente e a vazão mínima de ar total da sala de preparo e esterilização do CME Classe II devem ser, respectivamente,
A
entre 20 e 24°C; 18,00 m3/
B
entre 24 e 26°C; 17,00 m3/
C
entre 18 e 20°C; 19,00 m3/
D
entre 16 e 18°C; 20,00 m3/
E
entre 22 e 25°C; 21,00 m3/
O Centro de Material e Esterilização (CME), é um setor destinado à limpeza, acondicionamento, esterilização, guarda e distribuição dos produtos para a saúde.
Assinale a alternativa correta acerca do processamento de materiais e utensílios para uso em saúde.
A
A esterilização é o processo de redução dos microrganismos de artigos e superfícies, tornando-os seguros para o manuseio e constitui ainda o segundo passo nos procedimentos técnicos de desinfecção.
B
A limpeza é o processo de destruição de todos os microrganismos, inclusive esporulados, a tal ponto que não seja mais possível detectá-los através de testes microbiológicos padrão.
C
A desinfecção é o processo físico ou químico de destruição de microrganismos, exceto os esporulados.
D
Os artigos não críticos são aqueles que entram em contato com tecidos estéreis ou com o sistema vascular e penetram em órgãos e tecidos, bem como todos os que possuem alto risco de causar infecção.
E
Os artigos críticos entram em contato com a pele íntegra e superfícies. Risco de transmissão de infecção baixo. Se esses materiais estiverem contaminados com matéria orgânica devem receber desinfecção de nível baixo, e na ausência de matéria orgânica, devem receber limpeza apenas.
Os produtos para saúde fabricados a partir de matérias-primas e conformação estrutural, que permitem repetidos processos de limpeza, preparo e desinfecção ou esterilização, até que percam a sua eficácia e funcionalidade são classificados pela Anvisa como produtos para saúde:
A
Não-críticos.
B
Semicríticos.
C
Passíveis de processamento.
D
De conformação não complexa.
Ao manusear um produto esterilizado com técnica asséptica, algumas normas devem ser respeitadas para evitar contaminação do material. Sobre essas normas, analisar os itens abaixo:
I. Higienizar as mãos com água e sabão antes de manusear o material esterilizado.
II. Verificar se a embalagem está íntegra, seca, sem manchas, com identificação (tipo de material, data da esterilização ou da validade).
III. Manter distância entre o seu corpo e o material a ser manipulado.
Está(ão) CORRETO(S):
A
Somente o item I.
B
Somente o item II.
C
Somente os itens I e III.
D
Todos os itens.
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