Questões de Concurso sobre Processamento de Produtos para Saúde / CME

I, II e IV.

I, III e IV.

II, III e IV.

III e V.

II, III e V.

Em papel crepado, a vapor, tem prazo de validade de 6 meses.

Em papel crepado, a vapor, tem prazo de validade de 2 anos.

Em papel grau cirúrgico, a vapor, tem prazo de validade de 1 ano.

Em papel grau cirúrgico, por ETO, tem validade de 5 anos.

Em container com filtro microbiológico, por peróxido de hidrogênio, tem validade de 2 anos.

Máscaras para inaloterapia são considerados artigos semicríticos e não devem ser submetidos à esterilização por imersão química no formaldeído.

Para a assepsia de artigos críticos com lúmen interno inferior a cinco milímetros, é suficiente a limpeza manual com uso de produtos químicos e seringas.

A desinfecção inicial de instrumentos cirúrgicos metálicos deve ser feita com solução de hipoclorito de sódio, betadine ou álcool.

Inaladores, máscaras de nebulização, ambu e cânula de Guedel são artigos classificados como críticos do ponto de vista de contaminação, pois apresentam alto risco de infecção.

As leitoras de indicadores biológicos devem ser calibradas diariamente.

Produtos para saúde semicríticos: produtos que entram em contato com pele íntegra ou não entram em contato com o paciente.

Produtos para saúde críticos: produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas.

Lavadora ultrassônica: invólucro que permite a entrada e saída do ar e do agente esterilizante e impede a entrada de micro-organismos.

Limpeza: remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.

Produtos para saúde não críticos: oriundos a partir de procedimentos invasivos com penetração de pele e mucosas adjacentes, tecidos subepteliais, e sistema vascular, incluindo também todos os produtos para saúde que estejam diretamente conectados com esses sistemas.

Apenas os itens I e II estão corretos.

Apenas os itens I e III estão corretos.

Apenas os itens II e III estão corretos.

Todos os itens estão corretos.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Apenas I, III e V estão corretas.

Apenas II, IV e V estão corretas.

Apenas I, II, III e IV estão corretas.

Apenas II, III, V estão corretas.

Todas estão corretas.

Produtos para saúde utilizados na assistência ventilatória e inaloterapia podem ser submetidos à desinfecção por métodos de imersão química líquida com a utilização de saneantes a base de aldeídos desde que após processados sejam enxaguados, abundantemente, com água purificada.

As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas utilizadas em centrais de material e esterilização – CME são equipamentos dispensados de calibração anual.

Cada etapa do processamento do instrumental cirúrgico e dos produtos para saúde deve seguir Procedimento Operacional Padrão – POP, elaborado com base em referencial científico atualizado e normatização pertinente, devendo ser amplamente divulgado e estar disponível para consulta.

Os rótulos de identificação de produtos para a saúde processados devem conter, no mínimo, o nome do produto, o meio de esterilização utilizado, a data de esterilização e o nome do responsável pelo preparo.

O uso de estufas para a esterilização de produtos para saúde só é permitido para instrumental acondicionado em caixa metálica, com furos que permitam a circulação do ar quente.

Entre outros métodos, para se obter a desinfecção de produtos de inaloterapia e oxigenioterapia, pode ser utilizada solução de hipoclorito de sódio 100 ppm, devendo o material ser exposto a essa solução por 30 minutos.

Em serviços de saúde, não é permitido o uso de esterilização por calor seco para a esterilização de produtos para saúde.

O rótulo de identificação da embalagem deve conter, no mínimo: nome do produto, data de esterilização e método de esterilização.

O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser realizado, uma vez a cada 7 dias, pelo menos.

Para aumentar a durabilidade e assegurar hidratação das fibras, quando utilizada embalagem de algodão (campos duplos) para a esterilização de materiais, sua lavagem, após uso, está dispensada por até duas vezes, desde que não tenha entrado em contato com fluidos corporais, soluções ou sujidades.

IV, III, I, II.

III, II, IV, I.

I, II, III, IV.

IV, II, III, I.

F – F – V.

V – V – F.

F – F – F.

V – V – V.

F – V – F.

Certo

Errado

Produtos para a saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo, à desinfecção de alto nível, após a limpeza.

O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.

O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato deve ser documentado contendo data, hora, motivo do uso, nome do instrumental cirúrgico ou produto para saúde, nome e assinatura do profissional responsável pelo CME e identificação do paciente.

O material explantado poderá ser entregue ao paciente mediante solicitação formal.

O processo de limpeza corresponde à remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica.

A desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.

O processo de limpeza consiste na remoção da sujidade visível presente nos produtos para saúde.

Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de nível intermediário.

A sala de desinfecção química deve conter bancada com uma cuba para limpeza e uma cuba para enxágue com profundidade e dimensionamento que permitam a imersão completa do produto ou equipamento, mantendo distanciamento mínimo entre as cubas de forma a não permitir a transferência acidental de líquidos.

V – F – V.

F – V – F.

V – V – V.

F – F – F.

V – F – F.

Desinfecção de alto nível é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies.

Esterilização é o processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.

Processamento de produto para saúde é o conjunto de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição para as unidades consumidoras.

Pré-limpeza consiste na remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização.

A sala de desinfecção química deve conter bancada com uma cuba para limpeza e uma cuba para enxágue com profundidade e dimensionamento que impeçam a imersão completa do produto ou equipamento.

Qualificação de instalação: evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento, após a qualificação da instalação, opera dentro dos parâmetros originais de fabricação.

Qualificação da operação: evidência documentada, fornecida pelo fabricante ou distribuidor, de que o equipamento foi entregue e instalado de acordo com as suas especificações.

Rastreabilidade: avaliação sistemática e documentada da estrutura e do processo de trabalho e avaliação dos resultados de todas as etapas do processamento de produtos para saúde.

Produto para saúde de conformação não complexa: produtos para saúde cujas superfícies internas e externas podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetros superiores a cinco milímetros nas estruturas tubulares.

Remove as sujidades pela ação de força do spray e de jatos de água, aplicados por meio de bicos associados ao detergente

É considerada uma termodesinfetadora, destinando-se ao processamento de comadres e papagaios

É um equipamento automatizado de limpeza que utiliza o princípio da cavitação, em que ondas de energia acústica propagadas em solução aquosa rompem os elos que fixam a partícula de sujidade à superfície do produto

Não é indicada para limpeza de artigos com conformações complexas e lúmen de diâmetro interno inferior a cinco milímetros

Destina-se à limpeza e à descontaminação de artigos em substituição aos produtos químicos

É permitido o uso de embalagens de papel kraft, papel toalha, papel manilha, papel jornal e lâminas de alumínio, assim como as embalagens tipo envelope de plástico transparente não destinadas ao uso em equipamentos de esterilização.

Não é permitido o uso de embalagens de tecido de algodão reparadas com remendos ou cerzidas e sempre que for evidenciada a presença de perfurações, rasgos, desgaste do tecido ou comprometimento da função de barreira, a embalagem deve ter sua utilização suspensa.

O rótulo dos produtos para saúde processados deve ser capaz de se manter legível e afixado nas embalagens durante a esterilização, transporte, armazenamento, distribuição e até o momento do uso.

Não é permitido o uso de caixas metálicas sem furos para esterilização de produtos para saúde.

representam indicadores externos de exposição que diferenciam os produtos que foram ou não processados a partir do exame após a esterilização, sem garantir, no entanto, que as condições para a esterilização tenham sido alcançadas.

são testes especialmente úteis para verificar a remoção do ar nas autoclaves, de forma a garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais, tal qual o teste de Bowie-Dick.

são indicadores capazes de monitorar vários parâmetros de um ciclo de esterilização, desde a temperatura, o tempo mínimo de exposição até a qualidade do vapor.

representam indicadores de detecção da enzima alfa-glucosidase, que, ao se associar ao esporo bacteriano, interage com um substrato no meio de cultura e provoca uma reação química identificada na fita termossensível.