Questões de Concurso sobre Técnicas de Laboratório e de Caracterização de Materiais

A análise quantitativa utilizando cromatografia a gás requer uma etapa prévia de microextração em fase sólida ou líquida, de modo a isolar o analito da matriz da amostra.

Na cromatografia de íons, espécies químicas carregadas devem ser submetidas a uma etapa de derivatização, de modo a atenuar as interações com a fase estacionária.

A espectrometria no infravermelho pode ser utilizada para fornecer dados sobre transições vibracionais de espécies poliatômicas, auxiliando na elucidação de estruturas moleculares.

Na espectrometria de absorção atômica, átomos livres são formados pela interação da amostra com um plasma indutivamente acoplado, formado por argônio.

Na espectroscopia na região do Uv-vis, a quantidade de luz refletida pela amostra relaciona-se a ela com a concentração do analito.

1, apenas.

2, apenas.

5, apenas.

1 e 3, apenas.

3 e 4, apenas.

A água é polar devido à ligação iônica entre suas moléculas.

A água destilada tem por característica principal a retirada de todos os sais.

A água deionizada tem a maioria dos sais minerais preservados.

A água desmineralizada é produzida após retirada de compostos orgânicos, inorgânicos e metais pesados.

Em concentrações acima de 150 mg/L de minerais, água é classificada como dura, entre 75 e 150 mg/L como moderada, e abaixo de 75 mg/L é chamada de água mole.

É possível a realização de análises quantitativas utilizando a técnica de espectrofotometria na região do infravermelho, uma vez que o processo segue a lei de Lambert-Beer.

Termogravimetria (TG) é uma técnica a partir da qual se mede o quanto de energia é necessário para que uma espécie perca massa, segundo um programa específico de temperatura.

A Fluorescência de Raios X é uma técnica analítica em que é possível identificar os átomos presentes em uma amostra. A amostra é irradiada com raios X, de forma a “arrancar” elétrons da amostra, que se estabiliza, emitindo um comprimento específico de luz visível, fenômeno conhecido como fluorescência.

A espectrofotometria de absorção atômica é utilizada na quantificação de vários elementos, em especial os elementos metálicos. Essa técnica se baseia no fato de que os átomos excitados emitirão uma radiação característica, e a quantidade de radiação emitida é proporcional à concentração do meio.

A cristalização é uma operação unitária usada para combinar diferentes sólidos e líquidos para formar uma solução homogênea.

A destilação é uma operação unitária para separar componentes de uma mistura com base em suas diferentes volatilidades.

A destilação a vácuo é uma técnica que ocorre em pressões superiores à pressão atmosférica com objetivo de reduzir a temperatura de ebulição de compostos sensíveis ao calor.

A osmose reversa é uma operação unitária utilizada para concentrar sais em uma solução.

v = k [CH₃Hg]

v = k [CH₃Hg]²

v = k [C-TiO₂ NP]

v = k [CH₃Hg]² [C-TiO₂ NP]

v = k [CH₃Hg] [C-TiO₂ NP]

A ordem das etapas da SPE é (I) lavagem, (II) condicionamento do sorvente, (III) percolação da amostra e (IV) eluição dos analitos com solvente apropriado.

A SPE não influencia na escolha do método cromatográfico a ser utilizado na etapa posterior, pois sua escolha depende somente do tipo de analito.

As principais variáveis para a escolha do método SPE utilizadas são as propriedades lipofílicas, polaridade, solubilidade e estrutura do analito.

Na SPE de ligação-eluição o interferente é capturado pelo sorvente e os analitos de interesse passam pelo cartucho.

O sorvente e a condição de eluição utilizado na SPE são escolhidos baseado no tipo de composto interferente, independentemente do tipo de analito.

a capacidade de o procedimento produzir resultados diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

a capacidade de o equipamento detectar concentrações mínimas do componente em estudo.

a consistência dos resultados de uma mesma amostra ao longo do tempo.

a variação menor que dois desvios-padrão em pelo menos 5 dias consecutivos.

a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

25mL

50 mL

75 mL

100 mL

200 mL

A secagem é uma das operações mais antigas e mais aplicadas em processos industriais. Os desidratadores são indicados para a secagem de materiais sensíveis à temperatura, como vitaminas e compostos aromáticos. Esses equipamentos podem ser de diferentes tamanhos, de modo a atender à necessidade de cada indústria.

O equipamento volumétrico utilizado em laboratórios é marcado pelo fabricante para indicar não apenas a sua forma de calibração como também a temperatura na qual a calibração se aplica estritamente.

No método das adições de padrão, uma quantidade conhecida da solução-padrão contendo o analito é adicionada a uma porção da amostra. As respostas antes e depois da adição são medidas e posteriormente usadas para obter a concentração do analito.

Apesar da ubiquidade do pHmetro, há diversos fatores que limitam seu uso, tais como erro alcalino, erro ácido, desidratação, soluções com baixa força iônica, variações no potencial de junção e erro no pH da solução do tampão.

Espectroscopia de absorção atômica, espectroscopia de emissão atômica, gravimetria e coulometria são exemplos de métodos analíticos que utilizam curvas de calibração para obter o valor da concentração do(s) analito(s) de interesse na amostra.

Recobrimento superficial com argila organofílica.

Recobrimento superficial com polietileno pulverizado para proteger a amostra do feixe.

Sem recobrimento superficial para não comprometer a imagem topográfica.

Recobrimento superficial com um material metálico, em geral, ouro.

Fonte de excitação; óptica primária; posicionamento de amostra e blindagem de radiação; óptica secundária: tipo espectrômetro e detectores de raios x.

Canhão eletrônico; óptica primária; lente condensadora 1 e blindagem de radiação; lente condensadora 2 e câmara a vácuo.

Fonte de excitação; lente condensadora 1 e blindagem de radiação; lentes objetivas 1 e 2; emissão de luz e câmara a vácuo.

Fonte de excitação; porta amostra; blindagem de radiação; tubo de raios catódicos e câmara de bombardeamento eletrônico.

material de configuração estrutural com alto grau de cristalinidade.

material de configuração estrutural nitidamente amorfa.

material de configuração estrutural tipicamente inorgânica e monocristalina.

material de configuração estrutural típica dos aços inoxidáveis.

A amostra B, visivelmente, contém concentrações significativas de ferro ao ponto de ter, muito provavelmente, excedido o limite de solubilidade da rede da alumina.

O excesso de cátions de Al³⁺ causou retroespalhamento de cátions metálicos desencadeando a formação das fases segregadas de magnetita, Fe₃O₄, na amostra B.

A configuração estrutural da amostra B é constituída por uma fração mássica muito considerável da fase magnetita, Fe₃O₄.

Além do expressivo grau de pureza, a amostra A apresenta maior grau de ordenação em seu retículo cristalino comparada à amostra B.

Certo

Errado

1,7×10^‒15 Hz

1,7×10^‒6 Hz

6,0×10¹¹ Hz

6,0×10¹⁴ Hz

O alvo metálico, comumente de cobre, que recebe a colisão do feixe de elétrons é sempre o cátodo.

Quando um elétron perde toda a sua energia em uma única colisão, o raio X gerado tem a energia máxima ou o menor comprimento de onda.

Os elétrons disparados pelo eletrodo nunca perdem energia cinéica no processo de produção dos raios x.

Como os padrões de desaceleração não variam entre os elétrons, são gerados sempre raios com os mesmos comprimentos de onda.

Condutimetria, coulometria e gravimetria são métodos eletroanalíticos.

Derivatização é uma técnica usada em cromatografia para realçar a resposta de um detector a uma substância de interesse analítico.

Um padrão secundário de uma substância é preparado pela pesagem direta da substância seguida de solubilização.

A cromatografia gasosa é uma técnica analítica para separação de amostras gasosas exclusivamente.

Titulação é uma análise química quantitativa em que o titulado é adicionado ao titulante com a utilização de uma proveta.

26000 a 13000 cm^‒1

12800 a 4000 cm^‒1

3900 a 300 cm^‒1

290 a 10 cm^‒1