Questões de Concurso sobre Biossegurança

limpeza do material: espaço destinado ao armazenamento e à limpeza de todo o material utilizado na manipulação.

transferência: espaço destinado à transferência do material com a área de manipulação; é uma sala que impede a formação de correntes de ar que irão influenciar na estabilidade do fluxo de ar da câmara.

câmara de segurança biológica: deve apresentar a câmara de segurança biológica classe I. As paredes devem ser laváveis, com as bordas arredondadas e pelo menos uma das divisórias deve ser de vidro para manter contato visual com a área externa.

paramentação: sala composta por duas áreas; na primeira parte são deixados as vestes, sapatos, joias e outros acompanhamentos de uso pessoal; na segunda área, o trabalhador faz a anti-sepsia das mãos com água e sabão neutro e utiliza Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

I tipo A1

I tipo B2

II tipo A1

II tipo B2

O paciente deve ser esclarecido em linguagem culta e técnica sobre todos os procedimentos de coleta que serão realizados para obtenção das amostras.

Seguindo-se o princípio da autonomia, os procedimentos de coleta devem ser realizados, mesmo que sem o consentimento do paciente.

O profissional que coletará o material deverá sempre explicar ao paciente qual a finalidade de cada exame solicitado.

A amostra deve ser previamente identificada pelo coletor, antes da entrada do paciente.

O coletor deve manter o sigilo médico.

Luvas de procedimentos não cirúrgicos são usadas em procedimentos que exigem técnica asséptica no paciente.

Após a retirada das luvas, estão dispensadas a lavagem e a higienização das mãos.

Luvas podem ser reutilizadas se lavadas após o uso.

O uso concomitante de duas ou mais luvas garante a segurança do profissional de saúde e do paciente.

A contaminação do profissional de saúde pode ser evitada com a adoção de técnica correta de remoção de luvas.

O calor é o agente esterilizante mais simples, econômico e seguro de que se dispõe, contudo a sensibilidade dos diferentes microrganismos à ação do calor é bastante variada, sendo as formas esporuladas as menos resistentes.

O processo de esterilização empregando vapor saturado sob pressão é realizado em câmara denominada autoclave. Para esse método de esterilização, a condição de referência para esterilização de preparações aquosas é de aquecimento de, no mínimo, 121 °C por, pelo menos, 15 minutos. Combinações distintas de tempo e temperatura podem ser utilizadas, contanto que validadas e que demonstrem a eficácia do processo escolhido.

A esterilização térmica por calor seco é realizada em estufa com distribuição homogênea do calor, que pode ser obtida por circulação forçada de ar. As cepas de Geobacillus stearothermophilus são as mais recomendadas para serem utilizadas como indicador biológico nos processos de validação e monitorização desse método.

A filtração é empregada para esterilização de soluções termossensíveis por remoção física dos microrganismos contaminantes. A filtração para fins de esterilização é, normalmente, realizada com membranas de graduação de tamanho de poro nominal de 0,3 μm, ou menor.

A esterilização pelo gás óxido de etileno é o método de escolha para esterilização de medicamentos que não resistem a altas temperaturas, como no processamento por calor seco ou calor úmido. Esse método é frequentemente utilizado por ser considerado altamente seguro e incapaz de deixar resíduos tóxicos nos materiais tratados.

o trabalhador e o produto ou o experimento por meio de fluxo de ar misto.

o trabalhador e o produto por meio de processo de pressão negativa.

o trabalhador e o produto ou o experimento por meio de fluxo de ar horizontal.

o trabalhador e o ambiente por meio de fluxo de ar que circula no seu interior.

Enquadram-se nesse grupo os rejeitos radioativos ou contaminados com radionuclídeos, provenientes de laboratórios de análises clínicas, serviços de medicina nuclear e radioterapia, segundo a Resolução CNEN-6.05.

Resíduos resultantes da atenção à saúde de indivíduos ou animais, com suspeita ou certeza de contaminação por agentes da classe de risco 4 e risco de disseminação ou causadores de doença emergente que se torne epidemiologicamente importante ou cujo mecanismo de transmissão seja desconhecido.

Filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hospitalar e de pesquisa, entre outros similares.

Produtos hormonais e antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos; imunomoduladores; antirretrovirais, quando descartados por serviços de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de medicamentos ou apreendidos e os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria MS 344/98 e suas atualizações.

A3.

A4.

A1.

A5.

Categoria C: materiais biológicos que não tenham sido submetidos, previamente, a testes para marcadores de doenças transmissíveis pelo sangue, seguindo as diretrizes da Organização Mundial de Saúde (OMS) e que precisam de confirmação diagnóstica.

Categoria C: material biológico infeccioso que não se inclui na categoria A, classificado como "substância biológica de Categoria B" UN 3373, inserindo-se neste grupo amostras de pacientes que se suspeita ou se saiba conter agentes infecciosos causadores de doenças em humanos.

Categoria B: materiais biológicos submetidos, previamente, a testes para marcadores de doenças de notificação compulsória, provenientes de indivíduos sadios que foram submetidos a juízo profissional baseado em história clínica, sintomas e características individuais.

Categoria Espécime Humana de Risco Mínimo: material biológico não infeccioso, classificado como "substância biológica de Categoria UN 3000", inserindo-se neste grupo amostras de pacientes com baixa suspeita de conter agentes infecciosos causadores de doenças em humanos.

Categoria A: material biológico infeccioso cuja exposição ao mesmo pode causar incapacidade permanente ou enfermidade mortal, pondo em risco a vida humana ou a de outros animais.

O planejamento e a construção das instalações contribuem como uma barreira primária para a proteção da equipe do laboratório

A contenção secundária tem o objetivo de proteção do meio de trabalho interno a exposição aos agentes infecciosos

A contenção secundária tem como objetivo a proteção do meio ambiente (externo ao laboratório) contra a exposição de materiais infecciosos, pode ser adquirida por meio da utilização de equipamentos de proteção individual e vacinação

A contenção primária tem o objetivo de reduzir ou eliminar a exposição da equipe de um laboratório e do meio de trabalho aos agentes potencialmente infecciosos

não podem ser submetidos a reprocessamentos, tais como lavagem e esterilização.

no caso de agentes biológicos, aplica-se apenas aos classificados nos níveis 3 e 4, que oferecem risco para a comunidade.

visa a proteção de riscos frente a agentes físicos, químicos e biológicos existentes nos ambientes de trabalho.

é destinado a proteger, portanto não contaminar, produtos manipulados e meio ambiente.

não são necessários na manipulação de medicamentos antineoplásicos, pois estes não oferecem risco.

sacos vermelhos.

sacos plásticos brancos.

recipientes compatíveis com material líquido.

recipientes sob selo d'água.

Desinfecção

Higienização Terminal

Limpeza

Descontaminação

Higienização concorrente

Grupo B: resíduos sólidos que contenham substâncias químicas que representem risco à saúde pública ou ao meio ambiente, considerando-se características como inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

Grupo A: constituído por materiais perfuro-cortantes ou escarificantes.

Grupo E: resíduos sólidos que possam conter radionuclídeos.

Grupo D: resíduos sólidos em que, possivelmente, há a presença de agentes biológicos, representando potencial risco de infecção.

A sanitização e a desinfecção são etapas sucessivas, já que sem a sanitização precedente, a desinfecção não surtirá o efeito na eliminação de microrganismos patogênicos.

Desinfectar significa usar meios químicos e/ou físicos para destruir ou inativar microrganismos em todas suas formas, ou seja, eliminar totalmente o microrganismo, inclusive na forma vegetativa e na forma de esporos.

Sanitizar significa usar meios químicos e/ou físicos para destruir ou inativar microrganismos em todas suas formas, ou seja, eliminar totalmente o microrganismo inclusive na forma vegetativa e na forma de esporos e, ao contrário da desinfecção, também consegue eliminar plenamente toxinas.

Sanitizar caracteriza-se pelo uso de agentes químicos e/ou físicos para promover a redução no nível de contaminação por microrganismos e proteínas tóxicas, mas não asseguram a eliminação de bactérias na forma de esporos e também de proteínas tóxicas.

Deve-se lavar as mãos na mesma pia utilizada para a lavagem do instrumental.

Lavar as mãos frequentemente é, isoladamente, a ação mais importante para a prevenção do risco de transmissão de microrganismos para clientes, pacientes e profissionais de saúde.

Mantenha as unhas tão curtas quanto possível e remova todos os adornos antes da lavagem das mãos.

Caso as luvas sejam rasgadas ou puncionadas durante o procedimento, elas deverão ser removidas imediatamente e as mãos rigorosamente lavadas, e novamente enluvadas, antes de completar o procedimento.